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超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯
被引量:
17
1
作者
王丽婷
王波
+3 位作者
周围
刘倩倩
杨盛鑫
张雅珩
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1047-1052,共6页
建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱(100 mmx3.0 ...
建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱(100 mmx3.0 mm,1.7μm),流速1.5 mL/min,检测波长220 nm。方法确定的实验条件下,信噪比(S/N)=3确定的检出限为20μg/L;联苯菊酯线性范围为0.32-10.30 mg/L;加标回收率为88.7%-98.2%;相对标准偏差为1.4%-2.8%。与GC-MS方法进行比较,结果表明,UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GC-MS更加高效快速,方便简单,成本低廉,能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GC-MS的比较,结果满意。
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关键词
联苯菊酯
超高效合相色谱
气相色谱-质谱联用
下载PDF
职称材料
溶剂诱导相变萃取-UPC^2快速测定中成药及原料药中的香豆素
被引量:
7
2
作者
王波
周围
+2 位作者
冯静
杜明远
刘倩倩
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1622-1627,共6页
使用溶剂诱导相变萃取对中成药及原料药进行预处理,建立了中成药中香豆素的超高效合相色谱(UPC2)检测方法。样品经粉碎(60目)、乙腈-水(7∶3,体积比)提取,二氯甲烷诱导分相后,使用UPC2对样品中的香豆素进行检测。以3倍信噪比(S/N)确定...
使用溶剂诱导相变萃取对中成药及原料药进行预处理,建立了中成药中香豆素的超高效合相色谱(UPC2)检测方法。样品经粉碎(60目)、乙腈-水(7∶3,体积比)提取,二氯甲烷诱导分相后,使用UPC2对样品中的香豆素进行检测。以3倍信噪比(S/N)确定香豆素的检出限为0.1 mg/L;线性范围为0.3~10.0mg/L;加标回收率为89.8%~102.3%;相对标准偏差为0.31%~1.0%。同时与UPLC进行比较,结果表明该方法的选择性高,检测成本低,且分析时间仅为UPLC的1/4。该研究为高通量检测香豆素提供了一种全新的前处理及检测方法。
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关键词
香豆素
溶剂诱导分相萃取
超高效合相色谱
超高效液相色谱
检测
下载PDF
职称材料
题名
超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯
被引量:
17
1
作者
王丽婷
王波
周围
刘倩倩
杨盛鑫
张雅珩
机构
甘肃省检验检疫科学技术研究院
甘肃
出入境
检验
检疫
局综合
技术
中心
西北师范大学地理与环境
科学
学院
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1047-1052,共6页
文摘
建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱(100 mmx3.0 mm,1.7μm),流速1.5 mL/min,检测波长220 nm。方法确定的实验条件下,信噪比(S/N)=3确定的检出限为20μg/L;联苯菊酯线性范围为0.32-10.30 mg/L;加标回收率为88.7%-98.2%;相对标准偏差为1.4%-2.8%。与GC-MS方法进行比较,结果表明,UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GC-MS更加高效快速,方便简单,成本低廉,能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GC-MS的比较,结果满意。
关键词
联苯菊酯
超高效合相色谱
气相色谱-质谱联用
Keywords
Bifenthrin
Ultra performance convergence chromatography
Gas chromatography-mass spectrometry
分类号
TS272.7 [农业科学—茶叶生产加工]
O657.63 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
溶剂诱导相变萃取-UPC^2快速测定中成药及原料药中的香豆素
被引量:
7
2
作者
王波
周围
冯静
杜明远
刘倩倩
机构
甘肃
出入境
检验
检疫
局综合
技术
中心
甘肃省检验检疫科学技术研究院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1622-1627,共6页
文摘
使用溶剂诱导相变萃取对中成药及原料药进行预处理,建立了中成药中香豆素的超高效合相色谱(UPC2)检测方法。样品经粉碎(60目)、乙腈-水(7∶3,体积比)提取,二氯甲烷诱导分相后,使用UPC2对样品中的香豆素进行检测。以3倍信噪比(S/N)确定香豆素的检出限为0.1 mg/L;线性范围为0.3~10.0mg/L;加标回收率为89.8%~102.3%;相对标准偏差为0.31%~1.0%。同时与UPLC进行比较,结果表明该方法的选择性高,检测成本低,且分析时间仅为UPLC的1/4。该研究为高通量检测香豆素提供了一种全新的前处理及检测方法。
关键词
香豆素
溶剂诱导分相萃取
超高效合相色谱
超高效液相色谱
检测
Keywords
coumarin
solvent induced extraction
ultra performance convergence chromatography(UPC2)
ultra performance liquid chromatography( UPLC )
detection
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯
王丽婷
王波
周围
刘倩倩
杨盛鑫
张雅珩
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
17
下载PDF
职称材料
2
溶剂诱导相变萃取-UPC^2快速测定中成药及原料药中的香豆素
王波
周围
冯静
杜明远
刘倩倩
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
7
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
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统计分析
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