离子色谱法测定化工产品中SO_4^(2-)含量

通过研究,采用瑞士万通IC-882型离子色谱仪,Metrosep A Supp 5 250型阴离子分析柱,选用3.2mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠为淋洗液,100mmol/L硫酸为抑制液,建立了用离子色谱法测定工业盐酸、试剂盐酸、工业草酸、精制盐水、结晶亚硫酸钠、原盐等样品中SO42-含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0～75mg.L-1范围内相关系数为0.9999),样品加标回收率在88.1%～106.8%之间,相对标准偏差在1.80%～9.67%之间。实验表明:该方法操作快速、方便,满足化工产品中SO42-离子的快速检测要求,所测结果令人满意,值得推广应用。

微量进样原子吸收光谱法测定镍基溶液中微量锌

针对金川集团公司精炼中控镍基体溶液,利用标准加入法,考察了镍基体对待测元素锌的影响。探讨了微量进样原子吸收光谱法影响因素。选择试验条件,建立了微量进样原子吸收光谱法测定精炼中控镍基体溶液过程控制分析样品中微量锌的分析方法。此方法具备分析速度快、灵敏度高、样品消耗量少、进样体积准确、通用性强、操作简便、易于控制、环境污染少等特点。本实验对微量进样方法、进样体积、积分方式、仪器测量条件、样品前处理等影响因素进行了实验。通过实验,精炼中控镍基体溶液中微量锌加标回收率在84.8%～104.8%,相对标准偏差在6.09%～14.22%。测定范围:0.00010～0.00X g/L。现场实验表明,本方法与传统的纤维柱分离富集-火焰原子吸收光谱法吻合好,误差符合现行标准要求。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定工业盐酸、试剂盐酸中锡量

研究了工业盐酸、试剂盐酸中锡含量测定方法。样品经一定前处理,控制好酸度,加入硫脲-抗坏血酸,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定样品中锡含量。通过实验:该方法检出限为0.22ng/mL,3个样品11次测试RSD在2.03%～7.20%,加标回收率为90.2%～104.4%,线性范围在0～100ng/mL时,相关系数可达到0.9997以上。该方法灵敏度高,操作流程简单,实验效果令人满意。

离子色谱法测定化工废水中F^-的含量

通过研究,我们建立了用离子色谱法测定化工废水中F-含量的分析方法。选择的色谱条件为:亲水性较强的阴离子交换分离柱分离,电导检测器,碳酸钠和碳酸氢钠混合淋洗液淋洗。直接分取样品,用碳酸钠调节p H值为5~8,过滤直接进样测定。该方法具有良好的线性范围(0~50 mg·L-1范围内相关系数为0.99993),样品加标回收率在97.7%~106.6%之间。该方法主要用于化工废水样品中F-含量的分析,方法快速、操作简便,可满足化工厂和40万吨离子膜项目对废水处理中F-离子的快速检测要求,测定结果令人满意。