工业废水处理中无机化学药剂的应用方法

改革开放以来,国家工业领域发展速度十分可观,虽然拉动了国家经济发展,但是工业废水的产量也在不断增加,工业废水一旦处理不当,不仅会影响人们的生活环境,还会给国家生态发展带来巨大的影响,在所有的工业废水处理方法中,化学药剂工业废水处理方法效果更好,文章就无机化学药剂在工业废水处理中的应用进行了全面的介绍。

用DSC研究3,3-偕二氟氨甲基氧杂环丁烷与炸药和固体推进剂组分的化学相容性

按照GJB 772A-97 502.1法测量了该黏合剂单体3,3-偕二氟氨甲基氧杂环丁烷(BDFAO)与典型单质炸药、推进剂组分的化学相容性。结果表明,BDFAO与RDX、HMX、LLM-105、AP、碱式碳酸铅的化学相容性达到1级,与DNTF、HNS、B、1号中定剂的化学相容性达到2级,BDFAO与TNT、NC-NG、Al化学不相容。

面向RDX制造过程的流程工业数字化车间构建技术研究

为实现流程工业制造全流程达到整体最优,以典型高能炸药黑索金(RDX)制造过程为代表,结合生产工艺特点构建数字化车间。从车间工艺流程、运行管控、安全管控、数据管理及应用分析等方面开展数字化车间构建技术研究。在已有技术、生产工艺的基础上,抽取出与高能炸药智能制造数字化车间相关的共性和专用技术,并对其应用到的关键技术实施方法进行阐述。结果表明:数字化车间的建立能实现车间生产全流程信息感知,快速响应制造过程内外部变化,在保障RDX产品的产量和质量的同时,提高制造过程中的安全程度。

非均相光Fenton降解⁃吹脱处理NTO工业洗涤水的研究

为处理工业上洗涤3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)粗品所产生的酸性洗涤水,研究提出非均相光Fenton降解NTO并联合吹脱的处理方法。首先以共沉淀-浸渍法制备催化剂Fe2+-Fe3O4@AC,而后以氧化体系(UV/Fe2+-Fe3O4@AC/H2O2)降解稀释洗涤水中的NTO(约4 g·L^(-1)),考察初始pH、双氧水投加量、催化剂浓度对降解效果的影响及催化剂的稳定性,筛选最佳降解条件。通过控制反应条件、猝灭自由基及EPR自由基捕捉测试推测可能的NTO降解机理。研究最佳条件下降解随后吹脱的过程中稀释洗涤水的化学需氧量(COD)及氨氮(NH3-N)的变化。结果表明。该体系可高效降解NTO,最佳处理条件为pH为2,nH2O2∶nNTO为5、催化剂浓度1 g·L^(-1),150 min后可去除99%的NTO。催化剂稳定性好,5次循环实验后NTO去除率仍可达到82%。吹脱降解后废水的最终COD去除率与NH3-N去除率均大于99%。反应由·OH与·O2-共同作用,其中•OH发挥主要作用。

过滤洗涤干燥一体机在危化学品生产中的应用

在现代的危险化学品生产中,过滤洗涤干燥一体机应用十分广泛。过滤洗涤干燥一体机能够实现全过程封闭连续操作,在很大程度上提升危险化学品生产的安全性。但是在实际的操作和应用过程中也有着较多值得引起注意的地方,主要对过滤洗涤干燥一体机在危险化学品生产中的应用展开探讨。

工业互联网时代工厂安全生产的思考与实践

随着制造行业的不断发展,大数据、物联网、人工智能等技术的应用,IT与OT之间的深度融合,生产业务和经营管理数据逐渐实现了互联互通,工艺互联网范围日渐扩大,为工业制造业的生产经营提供了新的发展方向。基于此,本文就工业互联网下工厂安全生产展开了研究,首先阐述了工厂安全生产现状,其次提出了工业互联网下安全生产实践措施,旨在推动工厂安全生产实现智能化和信息化。

浅析如何认识及降低公司隐性成本

通过调查和问卷,发现降低各项成本支出、创建节约性社会模式的探索过程中,隐性成本在较少提及。对降低公司隐性成本形成的分析,对于提高显性成本第一次从意识角度进行剖析。

后摆心潜入式喷管柔性接头力学特性数值仿真

针对后摆心潜入式喷管柔性接头在燃气压力与摆动联合载荷下,弹性件与增强件的力学特性计算问题,建立了对称刚体-柔性体结合的几何模型;采用了有限元方法,获取了柔性接头在燃气压力、摆动载荷及联合载荷下应力、弹性比力矩分布规律。研究表明:随着燃气压力增大,弹性比力矩降低;随摆角增大,弹性比力矩增大。文中的数值仿真方法,可以应用于柔性接头力学特性的计算,为柔性接头强度的安全性评估提供指导。

高氮含能材料H_(4)TTP合成工艺优化

为了寻求新型高氮含能材料,以2,3-二氨基-2-丁烯二腈(DAMN)为原料,经过氧化缩合、叠氮反应两步法合成了2,3,5,6-四(1H-四唑-5-基)吡嗪(H_(4)TTP);通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振、质谱、元素分析对H_(4)TTP进行了表征。在原工艺基础上,以添加稳定剂四丁基溴化铵(TBAB)、改变最终酸度值的方法对原工艺进行改进,在单因素试验基础上,以H_(4)TTP的得率为响应值,用响应面法优化其反应条件,研究了反应温度、反应时间、吡嗪四腈(TCP)与叠氮化钠(NaN_(3))的摩尔比3个因素对叠氮反应的影响,建立了H_(4)TTP的得率与3个相关因素的回归方程,所得模型的R^(2)值为0.9992,证明该回归方程高度拟合。结果表明,叠氮反应较佳工艺条件为:以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,TBAB为稳定剂,2,3,5,6-吡嗪四腈(TCP)与叠氮化钠的摩尔比为1∶4.4,反应温度124℃,反应时间42h、搅拌速率400r/min,H_(4)TTP的得率为89.73%,与模型预测值90.61%基本相符,进一步验证了所选模型的合理性。与原工艺相比,工艺优化后的目标产物H_(4)TTP得率提高7%左右。

微纳核壳结构DAP-4@TATB的制备及安全性能研究

为了改善三元晶体钙钛矿结构DAP-4{(H_(2) dabco)[NH 4(ClO_(4))_(3)],dabco=三乙烯二胺,triethylenediamine}的机械刺激安全,利用溶剂蒸发法,研究了修饰剂氟橡胶F2602质量分数对DAP-4表面包覆影响规律;在此基础上,通过包覆不同质量分数的纳米1,3,5三氨基2,4,6三硝基苯(1,3,5-triamine-2,4,6-trinitrobenzene,TATB),制备了微纳核壳结构DAP-4@TATB。利用扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射线衍射仪(X-Ray Diffraction,XRD)及差示扫描热分析(Differential Scanning Calorimetry,DSC)对制备的微纳核壳结构DAP-4@TATB的晶体形貌、结构及热性能进行了表征。此外,对微纳核壳结构DAP-4@TATB感度进行了测试分析,并进行了燃烧性能测试。结果表明,氟橡胶质量分数对DAP-4表面修饰效果影响较大,当选用质量分数为5%的F2602氟橡胶时,橡胶可完全、均匀地修饰在DAP-4表面,且DAP-4晶体结构不变。当纳米TATB质量分数为15%时,TATB颗粒可以将DAP-4/F2602复合物颗粒完全包覆且包覆均匀,相较于DAP-4原料,微纳核壳结构DAP-4@TATB热分解温度提高了5.3℃,撞击感度H 50从8.75 cm增至33.50 cm,摩擦感度百分数从100%下降到40%,静电火花感度最小点燃能量由260.19 mJ增至3262.61 mJ。此外,随着纳米TATB质量分数从5%增至20%,微纳核壳结构DAP-4@TATB热安全性提高,撞击感度、静电火花感度和摩擦感度均呈降低趋势。

C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)和C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O的合成与性能

研究采用小分子燃料1,4,7,10-四氮环十二烷与硝酸、高氯酸发生成盐反应,制备了C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)和C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O两种单质炸药。通过单晶X-射线衍射、红外光谱、元素分析、差热分析、热重分析、EXPLO 5.0程序对目标产物的结构、热性能、爆轰性能进行了研究。结果表明,C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)属正交晶系,Pcc2空间群,晶体密度为1.968 g·cm^(-3);C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O的晶体为二水合物,属单斜晶型,P21/n空间群,晶体密度为1.642 g·cm^(-3)。C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O和C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)的热分解峰值温度及活化能分别为293.2℃、284.1℃和131.76、195.18 kJ·mol^(-1)。C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O和C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)表现出了较为优异的爆轰性能,其爆速、爆压分别可达8058、8680 m·s^(-1)和24.0、36.2 GPa。此外,C_(8)H_(24)N_(4)(NO_(3))_(4)·2H_(2)O和C_(8)H_(24)N_(4)(ClO_(4))_(4)的撞击感度分别为36、33 J,摩擦感度均大于360 N。

APC系统在101生产中的应用研究

环四亚甲基四硝胺(101)作为一种重要的单质炸药,在国防军事领域具有广泛应用。近年来,其生产规模逐渐扩大,但生产过程中存在温度监测不及时、操作复杂、流量监测不稳定、控制效果差等问题。为了解决这些问题,本文提出了在101生产中采用先进控制技术的方法。先进控制技术基于模型建立,适用于复杂过程的控制,并能提高控制系统的稳定性和效率。通过引入Cyb-iMPC智能控制系统,优化并改造生产过程,实现了流量与温度控制的稳定性,提高了生产过程的安全性和效率。本研究为提升101生产的效率和安全性提供了新方法。

先进控制技术在101生产线上的安全保障

环四亚甲基四硝胺(101)是现今军事上使用的综合性能最好的单质炸药之一,随着对101需求规模的不断增大,101规模化和安全化生产已成为火炸药领域亟须解决的问题。甘肃银光在现有常规DCS系统PID控制的基础上,引入先进控制(APC)技术,提出了多条具有科学性保障101生产线的安全保障措施及实施要点,成功实现了提高自动化水平、装置平稳运行、降低能耗、提高产品质量和收率等基本目标,使企业扩大101生产规模成为可能,同时为企业带来了巨大的经济效益和社会效益。

国有企业精细化成本管理的实施路径研究

在经济新常态发展背景下,成本管理是提升国有企业竞争优势与经济发展实力的重要条件,精细化成本管理是提升成本管控效果的有效措施。国有企业在快速发展的市场经济环境下面临巨大压力,成本与企业发展质量之间存在紧密关联,精细化成本管理成为国有企业重点关注对象。本文分析国有企业开展精细化成本管理的重要性、基本要点、面临的各种问题,提出实施路径,旨在帮助国有企业解决精细化成本管理实施期间出现的具体问题,持续优化成本管理模式,充分发挥精细化成本管理的优势,为国有企业创造更高的经济效益。

高阶严格反馈系统的预定义时间动态面控制

研究了高阶严格反馈系统的预定义时间跟踪问题。预定义时间一阶滤波器缓解了传统反步法中固有的计算复杂性爆炸问题,简化了控制器设计过程。为避免因滤波误差导致的控制精度下降,设计了新的预定义时间动态补偿系统。通过结合反步法控制与预定义时间稳定理论,提出预定义动态面控制器,确保受控系统在用户设定的时间内达到收敛。最后,数学仿真验证了所提控制方案的合理性和有效性。

铁炭微电解法处理DNT生产废水

针对DNT生产废水毒性大和难生物降解的特点,采用铁炭微电解法对DNT生产废水进行处理。研究了初始pH值、铁和活性炭质量比、电解质浓度与反应时间对DNT生产废水中硝基化合物及COD去除率的影响。用扫描电镜研究了微电解实验前后铁炭表面的形貌变化。结果表明,在铸铁与活性炭组成的微电解体系中,pH值为1、铁与活性炭的质量比为1.5:1.0、电解质Na_2SO_4质量浓度为300mg/L、反应时间为90min的操作条件下,硝基化合物和COD去除率分别为82.16%和68.43%,BOD_5/CODc,由0.035提高到0.280。反应后的铁炭表面被絮状体及片状晶体覆盖,从而抑制了微电解反应的进行。

含能功能化氧化石墨烯的制备、热分解行为及其对AP热分解的催化作用

为了提高氧化石墨烯(GO)对高氯酸铵(AP)热分解反应的催化活性,以GO和2,4,6-三硝基苯胺(TNA)为原料,N,N-二甲基甲酰胺、三乙胺为溶剂和酸束缚剂,合成一种新型含能功能化氧化石墨烯(EFGO);采用HRTEM、FT-IR、Raman和XPS表征了EFGO结构;采用TG-DTG和DSC分析了EFGO的热分解行为及EFGO对AP热分解反应的催化作用。结果表明,TNA通过共价键修饰至GO片层表面,其中,TNA分子中的—NH2与GO片层表面的C—O—C发生开环反应,生成C—NH键;EFGO热稳定性高,在143.8~770.0℃范围内发生了非常缓慢的失重过程,最大失重率发生在约172.1℃,整个过程失重21.2%;EFGO质量分数分别为2.5%、5%和10%时,可使AP在高温阶段的分解峰温分别降低25.6、48.0和113.1℃,表观分解放热量分别增加371、1499和2693J/g;表明EFGO对AP热分解反应的催化活性相对于GO得到显著提高,将其作为非金属含能催化剂应用于AP基固体推进剂具有潜在的应用前景。

3,4-二硝基吡唑纯度的高效液相色谱分析方法

为准确测定3,4-二硝基吡唑产品的纯度,建立了3,4-二硝基吡唑及其合成过程中可能存在的杂质(3-硝基吡唑、1,3-二硝基吡唑)的高效液相色谱分析方法。讨论了不同流动相体系、流动相比例、流速等条件对3,4-二硝基吡唑高效液相色谱分离效果的影响。采用外标法进行定量分析。结果表明,得出最优的色谱条件为:Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长260 nm,流动相为乙腈/0.1%乙酸水=35∶65(V/V),流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL。在上述色谱条件下,3-硝基吡唑、3,4-二硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑的保留因子分别为0.41、1.20、1.52,3-硝基吡唑和3,4-二硝基吡唑间的分离度为9.42,3-硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑间的分离度为3.16。3,4-二硝基吡唑线性范围为5~500 mg·L^(-1),3-硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L^(-1),1,3-二硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L^(-1)。在此范围内,三种化合物的检测限分别为1.19,0.60,1.04 mg·L^(-1),相对标准偏差为1.39%~2.08%,加标回收率为95.29%~103.43%。

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制

研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)经酰化、重结晶和还原的新精制工艺,考察了精制工艺条件对ANPyO纯度、粒径分布、机械感度、摩擦感度和微观结构的影响。对比了新精制工艺样品和三氟乙酸精制样品的酸度、熔点、热安定性和撞击感度。结果表明,精制中间体2,6-二乙酰氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物采用DMF作溶剂重结晶,氨气作胺化剂,50℃条件下所得ANPyO产物总收率为90.5%,纯度为99.5%,样品的粒度、微观结构和安全性能较理想。新精制工艺所得产物pH为6.3,熔点355℃,真空安定性0.01 mL·g-1,撞击感度257 cm,摩擦感度2%,性能显著优于三氟乙酸精制所得ANPyO产物。

Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应动力学

用Fenton氧化技术研究了降解HMX废水中有机物的工艺及氧化反应动力学。结果表明,适宜的降解工艺条件为:H2O2投加量2mol/L,H2O2与Fe2+摩尔比为40∶1,pH值为3,反应温度20℃,反应时间1.5h。在上述条件下HMX废水的COD去除率为68.5%。在研究的温度范围内,用Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应为一级反应,反应的活化能和指前因子分别为7.03kJ/mol和0.067 7min-1。