甘肃陇南龙井茶和西湖龙井茶活性成分的比较研究

本文用国标方法分别对甘肃陇南地区和浙江杭州地区不同季节龙井茶样品中的茶多酚、咖啡碱等活性成分进行了测定和比较,结果表明:在2014年的甘肃陇南龙井茶中除了水浸出物略低与浙江杭州龙井茶外,其他活性成分含量均高于西湖龙井,且二者的春季茶均优于夏秋季节的茶叶。

离子色谱法测定水中氟离子含量的不确定度评定

文章对离子色谱法测定水中氟离子(F-)可能产生的不确定度来源进行全面分析,通过对氟离子测定结果的不确定度的量化评定,得出由线性最小二乘法拟合曲线所产生的不确定度对总不确定度贡献最大,占总不确定度的33.3%。

N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯方法的优化

按照国标方法《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》HJ586-2010绘制游离氯标准曲线时存在曲线的相关系数经常<0.999,无法达到国标要求(标准曲线回归方程相关系数应>0.999)的问题。通过研究化学反应过程中的影响因素并优化实验条件,使标准曲线的相关系数达到了国标要求,准确性也符合方法要求。

气相分子吸收光谱法测定工业污水中氨氮

采用气相分子吸收光谱法测定工业污水中的氨氮,与分光光度法进行对比,结果表明,前者具有简便快速、测量准确等优点。

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中可吹扫总有机碳

着重介绍了采用非分散红外吸收将水样中的可吹扫有机碳吹脱后转化成二氧化碳,由非分散红外检测器定性定量检测,并对方法的线性相关系数、精密度进行了研究,测定了该方法的检出限。

采用萃取/浓缩-液相色谱法测定水中邻苯二甲酸二辛酯含量

利用常规配置的反向C 18色谱柱作为固定相,甲醇与水的混合液作为流动相,采用萃取/浓缩-液相色谱法,建立了一种高效液相色谱仪测定水中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的新方法。结果表明:采用该方法测定水中DOP时,优选检测波长为245 nm,流动相甲醇与水的体积比为95∶5;萃取剂选用正己烷,用量10 mL,萃取时间3 min/次,萃取2次;该方法的检出限为0.17μg/L,标准偏差为5.4%,变异系数为0.90%,加标回收率为98.6%~102.7%。

壳核结构Poly(MPS-MAA)纳米复合乳液的合成及其对复合膜材料的改性研究

本文采取用简便的溶液聚合方式,合成了具有壳核结构的异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPS)/甲基丙烯酸(MMA)纳米级复合乳液Poly(MPS-MAA)。将合成的Poly(MPS-MAA)作为改性成分引入到聚氨酯/聚丙烯酸复合膜体系后,膜拉伸强度增加了44.83%,对有机污染物亚甲基蓝(MB)吸附容量增加了250%。

顶空进样-气相色谱法快速测定石化废水中的甲基叔丁基醚

文章采用顶空气液平衡原理,抽取顶空瓶中上部的平衡气(样品)进行测定,用气相色谱法进行定性定量检测废水中的甲基叔丁基醚。该法绘制的标准曲线相关系数为0.9992,标准偏差为0.0045,加标回收率在103%~110%范围,是一种使用、快速、准确测定水中甲基叔丁基醚的检测方法。

马铃薯中生物碱的电化学性能的研究

本文探索了马铃薯中生物碱的电化学性能,初步研究并建立了电化学测定马铃薯中生物碱的方法。甲醇提取—氨水沉淀并辅助以超声波震荡提取马铃薯中的生物碱;在裸金电极上用循环伏安(CV)法和线性扫描伏安(LSV)法测试卡茄碱标准样的梯度溶液,探索马铃薯中生物碱测定的最佳电解质为5mmol/L的H2SO4、pH=3.0、扫描速率v=0.01V/s;在最佳条件下测定峰电流ip和马铃薯中生物碱提取液浓度c的线性关系,建立线性扫描伏安(LSV)测定马铃薯中生物碱的方法。研究表明,马铃薯中生物碱具有良好的电化学行为,为进一步研究马铃薯中生物碱电化学性能奠定基础。

催化剂废水中氰化物含量的准确测定

文章对影响含硫-催化剂污水中氰化物测定的主要干扰因素进行了剖析,采用氨基磺酸法预处理含硫-催化剂污水中的亚硝酸,可提高氰化物含量测定的准确度。

烧结砖瓦窑炉烟污染物对比分析

本文通过对砖瓦窑炉产生的烟气中颗粒物和二氧化硫浓度对环境空气的影响,介绍了颗粒物和二氧化硫的测试方法和注意事项,对不同砖瓦窑生产过程的烟气质量控制提出切实可行的建议和意见。

饮用水中7种挥发性卤代有机物的吹扫捕集-气相色谱测定法

目的建立吹扫捕集毛细管柱气相色谱法测定饮用水中7种挥发性卤代有机物的分析方法。方法针对二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷优化吹扫捕集和气相色谱的实验条件。结果在所建立的实验条件下测得7种挥发性卤代有机物回收率在92.6%~105.3%之间,相对标准偏差为1.29%~6.63%,检出限为0.05~0.10μg/L。结论该方法分析速度快、简单、准确,可同时测定饮用水中多种挥发性卤代有机物。