超声提取-液相色谱-串联质谱法检测纺织品中碱性黄2含量

建立了超声提取-液相色谱-串联质谱测定纺织品中碱性黄2含量的方法。样品经甲醇超声提取后,利用液相色谱-串联质谱法进行测试分析。方法采用C18(150mm×2.1mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸-5mmol/L乙酸铵水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,在1.0~100.0μg/L浓度范围内,碱性黄2的线性相关系数R^(2)为0.9997;方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.006mg/kg和0.02mg/kg;加标回收率为82.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.08%~7.31%。本方法操作简单,加标回收率高,重复性好,适用于纺织品中碱性黄2的测定。

涤纶纺织品的碳足迹评估

根据BS EN ISO 14040:2006和PAS 2050:2008-商品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范,以及PAS 2050:2008规范使用指南,以100 kg涤纶长丝织物为功能单位,建立该功能单位从原油开采到完成印染加工这一系统边界的过程图;应用GaBi Education 4 LCA软件计算规定的系统边界内的碳足迹。数据分析表明,生产100 kg涤纶织物的碳排放量为2 570.10 kg CO2e,染整加工过程占总碳排放量的64.5%。

柱上衍生气相色谱／质谱法测定纺织品中PFOS

全氟辛基磺酸(PFOS)很难通过常规方法从纺织品中分离、检出。采用超声-微波协同萃取仪提取样品中的PFOS,以四丁基氢氧化铵(TBAH)为衍生化试剂,与PFOS形成铵盐,再在柱上进行衍生化反应,形成PFOS丁酯,进而被气相色谱/质谱(GC/MS)联用仪检出。通过探索最佳衍生化反应条件,确立了柱上衍生GC/MS的检测方法,并对实际纺织样品中PFOS进行分离、检测,结果显示样品中的PFOS含量在0.59～11.27 mg/kg之间,能够满足国际法规对纺织品中PFOS的限量检测要求。

纺织品遮热性能的表征及其评价

设计了纺织品遮热性能的测试装置,研究了影响纺织品遮热性能的因素并确定其表征手段,分析不同类型遮热纺织品的作用原理,与普通织物进行比对形成纺织品遮热性能的评价方法。结果表明,光照时间是影响纺织品遮热性能试验结果的最显著影响因素,聚酯纤维/聚丙烯纤维(PET/PP)包芯结构及TiO_2整理均可有效提升纺织品的遮热性能,织物覆盖下方的温度可降至33℃及以下。

溶胶-凝胶技术在纺织品上的应用

简述了溶胶-凝胶技术和它在纺织品加工中的应用(包括固色、增深、负离子功能化、抗紫外、抗静电、抗菌等功能化整理等).作为纺织品功能化整理的一项新技术,溶胶-凝胶技术功能多种多样,应用简单,可在多种场合下使用(无需助剂),且工艺过程清洁,具有很好的发展前景.

黄麻/棉混纺织物退浆工艺探讨

基于低能耗、少污染的要求,比较了助剂(如苏红退浆酶2000L、硫酸、氢氧化钠和双氧水)和退浆工艺步骤对退浆效果的影响,并优化了退浆工艺.结果表明:苏红退浆酶2000L对淀粉及其变性浆料具有良好的去除作用,其最佳实施流程为:预处理→酶处理→热水洗,最佳处理条件:酶0.8 g/L,JFC 0.5 g/L,pH为中性,浴比1∶20,70℃,45 min.

中国纺织印染加工用化学品的风险评估

概述了我国纺织化学品风险管理在法规、标准指南、风险评估方面与国外的差距。并就纺织印染加工用化学品风险评估中的3个环节,即行业调研、化学品安全数据库构建和危害识别,提出并探讨了8个问题。行业调研环节,重点探讨了纺织化学品生产使用企业的调研问题,纺织化学品的信息透明度问题和混合组分问题;化学品安全数据库构建环节,探讨了纺织化学品安全信息的完整度和定量结构活性关系计算的缺陷;危害识别环节,探讨了纺织化学品中持久性、生物蓄积性和有毒(PBT)化学品,致癌、致畸和生殖毒性化学品(CMR)以及内分泌干扰物质(EDC)的识别。

纺织用高吸水材料的研究现状(二)

贺超良等通过在聚谷氨酸侧链引入苯酚基团，利用过氧化氢酶的催化作用，制备了一种聚氨基酸酶催化交联水凝胶。CHOI等用微生物合成一种聚谷氨酸，吸水倍率达到1370g／g。张新民等以乙二醇缩水甘油醚作为交联剂，用化学交联法合成聚谷氨酸高吸水树脂，其对蒸馏水的吸水倍率达1600g／g。NEGRI等制备了可调物理性能的聚赖氨酸高吸水凝胶。叶满辉等采用水溶液聚合法制备出聚天冬氨酸／木质纤维素高吸水凝胶。

阻燃纤维及纺织品的研究进展

介绍了纺织品阻燃整理的方法和原理,详述了棉纤维用非耐久性、半耐久性和耐久性阻燃剂,合成纤维中涤纶和尼龙用阻燃剂,以及涤棉混纺织物阻燃整理的进展及面临的挑战,纳米技术和生物质技术在阻燃领域的应用前景,指出绿色环保阻燃产品的开发是纺织品阻燃整理的发展方向。

纺织用高吸水材料的研究现状(一)

高吸水材料具有亲水基团,能大量吸收水分溶胀且保持水分不外流,应用在纺织品上可以扩大应用领域。介绍近年来纺织用高吸水材料的研究进展,包括接枝丙烯酸-丙烯酰胺类、海藻酸类、微生物合成类及聚乙烯醇类高吸水材料,指出了其存在的问题及相应的解决方案。目前,高吸水材料在纺织行业的应用主要为纺织用浆料,制作功能纺织品,以及废水处理剂等。

高色度甲壳素基高分子着色剂的制备及应用

在DMSO/EO溶剂体系中对部分脱乙酰化的再生甲壳素进行活性染料染色,制备了甲壳素基高分子着色剂,并利用其良好的乳化性制备了稳定的聚乳酸皮克林乳液,实现了对聚乳酸的均匀着色。用该方法制备的彩色甲壳素/聚乳酸复合膜具有良好的色牢度、机械性能和热性能。

固化温度对环氧树脂固化物性能的影响

制备了以叔胺为末端基的超支化聚酯为主要成分的潜伏型环氧树脂固化剂,用于双酚A型环氧树脂的固化。通过差示扫描量热仪(DSC)研究不同固化温度下的固化情况,确定了合理的固化工艺。研究了不同固化温度条件下环氧树脂固化物的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、动态力学性能和样品断面的形貌。结果表明,低温固化的材料具有更好的综合性能。80℃固化物具有最优异的各项性能,含超支化结构的固化剂具有一定的潜伏性,同时显著提高了环氧树脂固化物的韧性。

脂肪酶的固定化及其催化合成生物柴油

以丝瓜络为载体,对Pseudomonas fluorescens脂肪酶进行固定化研究。最佳固定化条件为:在25℃、正己烷介质中固定化30 min,脂肪酶与载体的配比为500 U/g。将自制固定化脂肪酶用于催化餐饮废油合成生物柴油,在反应温度40℃、餐饮废油与甲醇的摩尔比1:3(甲醇分3次加入)、水质量分数0.4%、无溶剂条件下,甲酯收率最高达88.7%。在相同反应条件下,自制固定化脂肪酶与固定化Novozym 435脂肪酶进行比较发现,自制固定化脂肪酶的综合应用性能优于固定化Novozym 435脂肪酶。自制固定化脂肪酶重复使用10次后甲酯收率仍达85.5%,适合于工业化应用。

改性咪唑环氧树脂中温固化剂的制备与性能

以不同多元羧酸(MA)、2-甲基咪唑(MI)及2-乙基己酸(EHA)进行酰胺化反应并成盐,得到咪唑酰胺化衍生物盐(MIADS),作为环氧树脂中温固化剂。用红外光谱(FT-IR)、动态热机械分析(DMA)、热重分析(TGA)和力学性能测试等方法对固化剂结构及环氧树脂固化物的性能进行了表征。结果表明,多元酸改性咪唑(MIADS)降低了咪唑的固化反应活性,提高了与环氧树脂的相容性,使环氧树脂固化物的力学性能和耐热性均得到明显提高。因此MIADS是一种综合性能优良的改性咪唑类环氧树脂中温固化剂。

印染行业节能减排技术现状及展望

从节能减排的角度,讨论了国内外印染行业的能耗、污染物排放和治理情况;从推广节能型技术和设备,加快原有设备的技术改造,加强生产过程的管理及控制,强化污染物治理,实行生态园区开发建设等方面,对我国印染行业节能减排新技术的应用作了系统的阐述和展望。

载体Sa提高芳砜纶可染性的研究

在阳离子染料、分散染料染浴中加入载体Sa对芳砜纶进行染色,可明显提高芳砜纶的可染性。与苯乙酮载体法染色、溶胀剂预处理法染色比较,该法染色工艺简单,染后织物的染色深度略高,纤维的透染性好,无明显残留气味,且染色织物的耐洗、耐摩擦色牢度较高,但耐光色牢度较差。广角X-射线衍射图谱显示,经载体Sa处理后,芳砜纶纤维的结晶度略有增大;扫描电镜观察表明,经载体Sa处理后,芳砜纶纤维表面纵向凹槽比未经处理时明显;热重分析(TGA)显示,载体Sa未使纤维大分子发生降解;密封法差示扫描量热分析(DSC)显示,载体Sa降低了芳砜纶纤维的玻璃化转变温度。

超支化聚合物的合成及在丙烯酸乳液中的应用

以季戊四醇为"核",与1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化聚合物,并通过马来酸酐进行端基改性,合成了以羟基和/或羧基为末端基的水溶性超支化聚合物(HBPs),通过FT-IR1、H-NMR对结构进行了表征。然后将该超支化聚合物(HBPs)应用于BA/VAc/AA丙烯酸共聚物压敏胶粘剂(PSAs)乳液中。发现超支化聚合物的加入提高了胶粘剂的稳定性和粘接性能。以羧基为末端基的超支化聚合物(HBP-B)加入量为0.5%时,胶粘剂互相矛盾的两个性能——持粘力与剥离强度同时达到最大值。

泡沫整理发泡原液的组成及性能研究

发泡原液的组成及其性能是泡沫整理技术的重要组成部分.对泡沫整理发泡原液的组成及性能进行了系统研究,分析了发泡剂和泡沫稳定剂及其质量浓度、阴离子/非离子型表面活性剂的复配、环境温度、无机盐等因素对体系起泡性能和泡沫稳定性的影响.结果表明:(1)当发泡剂NaLS质量浓度为3g/L,稳泡剂PVA质量浓度为1.0g/L(或HEC质量浓度为0.3g/L)时,体系可获得最佳起泡性能和泡沫稳定性;(2)发泡剂NaLS和JU复配具有良好的协同作用,控制合适的复配比例[如m(NaLS)∶m(JU)=1∶1时],可显著提高体系的起泡性能;(3)低温条件有利于泡沫稳定,温度越高,泡沫稳定性越差.

膨胀阻燃体系对涤纶织物的阻燃抗熔滴整理

选择聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)和三聚氰胺(MEL)组成膨胀阻燃体系(IFR),用于涤纶织物阻燃抗熔滴整理。结果显示,当IFR总用量为25%,优化APP、PER和MEL比例,可得到较佳的阻燃效果,整理品LOI大于28.5%,损毁长度小于10 cm,无续燃、阴燃,无熔滴。为降低季戊四醇的水溶性和提高它的热稳定性,采用溶胶-凝胶法对季戊四醇进行包覆改性,制备硅凝胶包覆季戊四醇(MPER),X射线光电子能谱(XPS)测试和扫描电镜(SEM)观察证实季戊四醇被包覆,包覆后季戊四醇溶解度降低约50%,热重(TG)分析显示MPER的热稳定性显著提升,用MPER替代PER与APP和MEL复配用于涤纶阻燃整理,LOI提高至32%,残炭量增加并且更完整和致密。

毛细管电泳-压力辅助电动进样技术对药物西酞普兰的高灵敏检测及手性拆分（英文）

应用压力辅助电动进样(pressure-assisted electrokinetic injection,PAEKI)技术开发了毛细管电泳(CE)对阳离子手性药物西酞普兰(citalopram,CIT)拆分的高灵敏度分析方法。在电动进样(electrokinetic injection,EKI)过程中,由于CIT的两个对映异构体与手性选择试剂(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)之间的动态平衡常数存在差异而导致了电动歧视效应。因此,在EKI过程前向毛细管中充满不含手性选择剂的背景电解质,从而抑制电动进样歧视。通过两个步骤优化PAEKI过程中的关键参数得到电渗流和反向压力之间的平衡条件。在最优的PAEKI条件下(+10 kV,0.2 psi(约1.4 kPa)),两个对映异构体在205 nm紫外检测条件下的检出限(LOD;S/N=3)达到1.1和2.2 ng/mL。灵敏度较常规的压力进样平均提高了62倍,方法的检测灵敏度达到了ng/mL(ppb),有望成为检测人体体液中CIT对映异构体的有效方法。