颅内原发性生殖细胞瘤形态学及免疫组织化学的研究

对12例原发性生殖细胞瘤的组织进行了组织病理学观察,并用免疫组织化学 ABC 法酶标生殖细胞瘤中的妊娠特异β_1糖蛋白(SP_1),人胎盘催乳素(hPL),人绒毛膜促性腺激素(hCG)。结果表明在部分瘤组织中存有一种大细胞。在免疫组化标本中,含 SP_1阳性细胞的瘤组织有6例,占50%,含hCG 阳性细胞的瘤组织有3例,占25%(这3例 SP_1也呈阳性)。含 hPL 阳性细胞的瘤组织有3例,占25%(这3例 SP_1,hCG 均呈阳性)。这些免疫组织化学反应阳性的细胞均存在于“单核巨细胞”中,因此,证明了原发性生殖细胞瘤有分泌 SP_1、hCG、hPL 的功能,并推测瘤组织中的单核巨细胞可能来源于绒毛组织,我们称这些细胞为绒毛外滋养层细胞。

辅助生殖实验室技术研究进展

自从1978年首例试管婴儿诞生以来,辅助生殖技术(ART)取得了重大进展。显微操作仪的使用,使胞浆内单精于注射(ICSI)治疗严重男性不育成为可能。显微操作技术还可用于辅助孵化、胚胎活检和核移植。序贯培养液的使用,使胚胎体外培养至囊胚期。未成熟卵母细胞的体外培养以及体外精子发生也取得了许多进展。另外,玻璃化技术的应用简化了卵子及胚胎的冻存,提高了卵子的冷冻存活和妊娠率。生殖医学领域的基因治疗尚处于基础试验阶段。

人早孕期蜕膜和绒毛外滋养层细胞的免疫组织化学研究

侵入蜕膜组织的绒毛外滋养层细胞在HE染色标本上不易辨认。我们用免疫组织化学,ABC法,过氧化物-抗过氧化物酶标记蜕膜组织中的hCG与hPL阳性细胞。结果证明,子宫内膜中只要有一个绒毛外滋养层细胞存在就能被显示出来。这对提高妊娠诊断,防止残留滋养层细胞的增生与恶性病变很有意义。我们在蜕膜组织中还发现3类胎盘激素阳性细胞:hCG阳性细胞,hPL阳性细胞及hCG与hPL均为阳性的细胞。这一发现,证明了蜕膜有内分泌功能。

实验性脾虚证大鼠睾丸形态学与细胞化学的研究

对实验性脾虚证和对照组大鼠的睾丸进行常规组织学与细胞化学的对比观察。结果显示：脾虚组睾丸体积明显缩小，曲细精管呈不规则状，管径缩小，管壁变薄，细胞间质水肿明显。细胞化学观察显示各级生精细胞中ＳＤＨ、ＡＬＰ、ＡＣＰ和ＡＴＰａｓｅ活性有明显变化，睾丸间质细胞３－β－ＨＳＤＨ活性有轻度增强。研究结果表明脾虚证不仅表现为消化系统功能低下，生殖系统也有病理学改变。

Norplant使用者子宫内膜形态与性激素受体变化的研究

为探讨Ｎｏｒｐｌａｎｔ埋植后不规则出血的内膜与性激素受体的相关性，对正常月经周期和Ｎｏｒｐｌａｎｔ埋植６个月、１年有不规则出血的人子宫内膜进行形态学与免疫组织化学ＥＲ和ＰＲ的观察。结果证明不规则子宫出血的内膜无典型周期性变化；部分内膜血管断裂，雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体（ＰＲ）有不同程度的减少。提示Ｎｏｒｐｌａｎｔ可抑制子宫内膜ＥＲ和ＰＲ的生成，从而抑制了雌激素（Ｅ）和孕激素（Ｐ）的生物活性。

实验性脾虚证大鼠结肠和盲肠组织化学、免疫组织化学研究

成年雄性Wistar大鼠60只,分正常对照组;脾虚组;自然恢复组和四君子汤治疗组。四组动物取结肠和盲肠分别进行H-E;酶组织化学和5-羟色胺细胞PAP免疫组织化学观察。结果表明,脾虚组结肠和盲肠粘膜上皮的杯状细胞较对照组明显增多,淋巴细胞及淋巴集结也增多。固有层毛细血管充血并有炎症细胞的增多。上皮细胞和腺细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)减弱,乳酸脱氢酶(LDH)增强;结肠上皮细胞和腺细胞碱性磷酸酶(AIP)和三磷酸腺苷酶(ATPase)增强,而盲肠上皮细胞和腺细胞AIP和ATPase减弱。结肠和盲肠5-HT细胞免疫组化反应减弱。这些结果表明肠上皮细胞酶的变化和5-HT细胞分泌活性的变化与脾虚证的发生密切相关,可能是导致脾虚证原因之一。经四君子汤治疗后以上各项指标均比自然恢复组更接近于正常对照组,说明此药对消化道粘膜上皮酶活性和5-HT细胞分泌活性恢复正常有明显效果,从而起治疗作用。

实验性脾虚证大鼠内分泌腺形态学与细胞化学研究

成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０只，分对照组和实验组。实验组用大黄煎剂灌服４２天致实验性脾虚证。对两组睾丸，肾上腺和甲状腺进行常规形态学与细胞化学观察。形态学显示：睾丸，肾上腺和甲状腺的组织和细胞均有不同程度的损伤。细胞化学显示：各内分泌腺均表现酸性磷酸酶（ＡＣＰ）减弱，个别内分泌腺细胞显示琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ），三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ）和ＰＡＳ反应的变化。结果证明脾虚证不仅消化系统功能低下。

实验性脾虚证大鼠附睾形态学和细胞化学的研究

对实验性脾虚证和对照组大鼠的附睾进行组织学与酶细胞化学的对比观察。组织学观察显示脾虚组大鼠附睾管断面不规则，管壁变薄，附睾管之间水肿。细胞化学观察也显示附睾上皮细胞中部分酶活性有不同程度改变。较明显的有附睾管头段：ＬＤＨ、ＳＤＨ活性增强；中段：ＳＤＨ和３βＨＳＤＨ活性增强；尾段：ＳＤＨ和３βＨＳＤＨ活性减弱。结果说明脾虚证大鼠附睾结构及细胞代谢均有改变，这些改变可能对精子生理性成熟有影响。

层粘连蛋白在人子宫内膜月经周期中变化的研究

本实验观察了人正常子宫内膜中层粘连蛋白（Ｌａｍｉｎｉｎ；ＬＭ）在月经周期中的变化，以此进一步探讨着床窗口（Ｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｗｉｎｄｏｗ）。实验使用手术搞出的人子宫标本４０例。根据患者主述与子宫标本的ＨＥ染色的结果，将子宫标本分成８个期，免疫组织化学方法进行子宫内膜各期ＬＭ的染色。结果表明：ＬＭ主要分布在表面上皮、晚上皮和血管基底膜等部位。表面上皮和血管内皮基底膜中的ＬＭ在分泌初期开始增加。细胞外基质中的ＬＭ在分泌中期增加。ＬＭ是在细胞增殖、移动、分化等等方面起作用的生物活性物质现已被公认。与着床有密切关系的子宫表面上皮和血管内皮基底膜；细胞外基质中的ＬＭ的分泌期开始明显增加，这一结果说明ＬＭ量的变化是与着床有某种密切的关系。

生物体研究的新方向——细胞外基质和细胞粘附因子

多年来细胞一直是生物界的研究重点。而近年来研究者们开始关注将细胞连在一起的细胞外基质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）［１～５］，并提出单细胞动物的进化论虽未统一，但进化中ＥＣＭ是必不可少的论点却是一致的。在个体形成中，ＥＣＭ供给生物体...

人早孕期蜕膜组织中抑制细胞的超微结构研究

我们在人早孕期蜕膜组织的形态学及组织化学的研究中发现形态结构明显不同的两类细胞,一类体积较大,名大细胞,另一类体积较小,称小细胞。小细胞能抑制淋巴细胞增殖与灭活其免疫活性,故又名蜕膜中的抑制细胞,简称抑制细胞。大细胞无论在显微或超微结构均有较多报道,认识也比较一致。抑制细胞的形态学及组织化学已有报道,但它们的超微结构的研究不够完整。本文重点研究抑制细胞的超微结构,并探讨它们的可能起源。

小鼠生后睾丸发育的形态学与组织化学研究

对小鼠生后的发育进行了研究。形态学研究证明其发育可分为３个阶段：第１阶段为静止期（生后第１周），曲细精管为单层细胞构成的实心团。第２阶段为增殖、分化期（生后第２～４周），曲细精管上皮由单层变为复层，管壁由精原细胞、精母细胞、精子细胞及少量精子构成，附睾内出现少量精子。第３阶段为性成熟期（生后第５周之后），此期曲细精管内和附睾内都含有大量精子。组织化学研究发现第１周碱性磷酸酶（ＡＬＰ）与氨基肽酶（ＡＰ），定位于曲细精管上皮细胞呈中等阳性；第２周上皮细胞内阳性减弱；第３周后上皮细胞内为阴性，而小管周围出现一层强阳性反应结构。通过本研究证明精子形成与性成熟是两个概念，并发现ＡＬＰ及ＡＰ与睾丸的发育有密切关系。

人早孕期蜕膜组织中细胞的组织化学与免疫组织化学研究

用组织化学及免疫组织化学方法证明了早孕期蜕膜组织中的细胞的种类.以形态大小可分两类,大细胞及小细胞.大多数大细胞含有丰富的糖原及脂滴,小细胞不含糖原及脂滴,但含玫瑰红颗粒.用免疫组织化学方法,鼠抗人 T_1、T_2及 T_3单克隆抗体,显示早孕期蜕膜中的细胞,只见极少淋巴细胞;用鼠抗人巨噬细胞,鼠抗人 HLA-DR 阳性细胞单克隆抗体显示蜕膜组织中的细胞,发现较多巨噬细胞及 HLA-DR 阳性细胞.它们位于大细胞之间.这些结果支持小细胞是抑制细胞,能抑制淋巴细胞的增殖及其免疫活性,利于胚泡植入和不被排斥.同时也证明在大细胞中有较多巨噬细胞与 HLA-DR 阳性细胞.

左归饮加减治疗精子过多不育症临床研究

目的:观察左归饮加减治疗精子过多不育症的临床疗效。方法:将45例患者随机分成2组,治疗组31例,以左归饮加减为基本方治疗;对照组14例,以六味地黄丸治疗。结果:治疗组治愈率45.2%,有效率93.5%;对照组分别为7.1%、50.0%。2组比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后精子密度改善明显,治疗前后有显著性差异(P<0.01),病情轻重未见明显差异(P>0.05);治疗组对精子活动力有显著提高(P<0.01),对精子畸形率、顶体异常率均有显著降低(P<0.01)。对照组治疗前后比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:左归饮加减对精子过多不育症疗效确切,且未见明显不良反应。

外周血免疫细胞群检测在不明原因复发性流产诊疗中的临床意义

目的:检测外周血各类免疫细胞的表达水平,探讨其与不明原因复发性流产(URSA)的关系及临床诊疗意义。方法:选取2020年1月至2022年9月于河北省生殖健康医院就诊的351例URSA患者为URSA组,选取同期体检的既往正常分娩1胎且无不良孕产史的30例健康女性样本为对照组。检测并比较两组黄体中期外周血不同免疫细胞亚群的水平差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析辅助URSA诊疗的免疫细胞水平最佳截断值,并采用多因素Logistic回归分析影响URSA发生的相关因素。结果:URSA组外周血中CD3^(+)CD8^(+)细胞数量和百分比低于对照组,自然杀伤(NK)细胞百分比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时多因素Logistic回归分析发现黄体中期外周血CD3^(+)CD8^(+)细胞的增加是URSA的保护性因素(OR<1,P<0.05)。ROC曲线分析发现,CD3^(+)CD8^(+)细胞数量702.82个/l,CD3^(+)CD8^(+)细胞百分比28.39%和NK细胞百分比12.33%为辅助URSA诊断的免疫细胞水平最佳截断值。使用最佳截断值将连续变量转换为二分类变量后,多因素Logistic回归分析发现CD3^(+)CD8^(+)细胞数量<702.82个/μl、NK细胞百分比>12.33%是影响URSA发生的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:黄体中期外周血CD3^(+)CD8^(+)细胞的减少与URSA发生密切相关。CD3^(+)CD8^(+)细胞数量(702.82个/μl)和NK细胞百分比(12.33%)可作为诊断URSA的参考值。

美洛昔康抑制肝癌生长的实验研究

目的研究选择性环氧合酶2(cyclooxygenase2,COX2)抑制剂美洛昔康对肝癌生长的影响。方法采用甲基3H胸腺嘧啶核苷(3H TdR)掺入、AnnexinV荧光标记法与TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测美洛昔康对体外培养人肝癌HepG2细胞生长的影响及凋亡的诱导作用。建立裸鼠人肝癌原位移植瘤模型,给予美洛昔康治疗8周,观察其对裸鼠体内肝癌生长的影响。用免疫组化法检测美洛昔康对肝癌细胞及组织中增殖细胞核抗原表达的影响。结果美洛昔康可明显降低肝癌细胞的3H TdR掺入,其抑制作用与药物浓度呈明显正相关;美洛昔康还可诱导人肝癌细胞凋亡,其诱导的早期及晚期凋亡细胞阳性率分别为(21.7±2.4)%和(31.7±3.1)%。美洛昔康可抑制裸鼠人肝癌原位移植瘤生长,其抑瘤率为55.1%。美洛昔康还能明显抑制肝癌细胞和组织中PCNA表达。结论美洛昔康能有效抑制肝癌生长。

颗粒子宫腺细胞的形态特征、化学成份、周期变化及与妊娠关系的研究

颗粒子宫腺细胞的形态特征、化学成份、周期变化及与妊娠关系的研究首都医科大学生殖医学研究室史小林诸定寿颗粒子宫腺细胞（ＧＭＧ细胞）是妊娠子宫内出现的一类特殊细胞，它与妊娠的发生、发展和分娩的关系密切。为维持妊娠与抗妊娠研究的一个新领域，国内未见同类研究...

小鼠胚胎原始生殖细胞的体外培养

采用细胞生物学方法和组织培养技术研究小鼠胚胎原始生殖细胞(PGCs)的一般形态学特征及生物学特点.在体外培养条件下,PGCs 按体积大小可分大、中、小3类。本研究发现,中、小型原始生殖细胞在培养的第2、3 d 增多,形态似大型原始生殖细胞。培养中的 PGCs 不贴壁而悬浮生长于培养液中,培养到第6～7 d时开始死亡。体细胞(间充质细胞或间皮细胞)贴壁生长,生长旺盛,与PGCs 同时死亡。

影响助生殖技术的因素分析

目的 了解影响助生殖因素。②方法 用助生殖技术对 10 6例不孕妇女进行助孕 ,观察助生殖过程中激素水平对卵泡发育及排卵影响 ,不同获能方法对精子受精率影响 ,同时分析控制性超排卵 (COH)异常反应 卵巢过度刺激综合征 (OHSS)发生、发展相关因素。③结果 COH中 ,高雌二醇、低孕激素水平可促进卵泡发育 (t=1.99～ 6 2 5 .75 ,P <0 .0 0 1,0 .0 5 ) ;体外分离法获能精子活率明显高于上游法 (t=11.40～ 32 .41,P <0 .0 0 1) ;中、重度OHSS组胚胎移植日血清及卵泡液血管内皮生长因子 (VEGF)水平显著高于正常组 (t=4.2 6 ,11.5 1,P <0 .0 1)。④结论 激素水平、精子获能方法及VEGF水平对助生殖可能有影响作用。