无机离子对Fenton处理活性艳红X-3B染料废水的影响

针对实际染料废水中通常存在大量溶解性无机阴离子和金属阳离子的特点,选择了一些典型的无机离子,通过Fenton氧化降解偶氮染料活性艳红X-3B的试验,研究了无机离子对Fenton氧化降解的影响。结果表明,阴离子S2-对Fenton试剂催化氧化降解的抑制作用非常明显,H2PO4-和Cl-也具有不同程度的抑制作用,其抑制能力大小为:S2->H2PO4->Cl-;阳离子Cu2+和Mn2+抑制Fenton氧化作用的大小顺序为Cu2+>Mn2+;SO42-,NO3-,Mg2+和Zn2+对活性艳红X-3B的降解没有影响。研究结果可为Fenton方法处理含无机阴离子和金属阳离子的染料废水提供参考。

一维Boussinesq方程有限差分格式的讨论

目前,采用"transmissivity"(导水系数)法将Boussinesq方程线性化后再求解是解决问题的主要手段,其中求解方法包括调和平均值法,几何平均值法和算术平均值法,为了对比它们的优劣性,结合水头线方程的性质(凹凸性)和平均值的性质,以均质各向同性的潜水稳定流Boussinesq方程为例,通过解析解,建立不同差分格式的误差方程,推导差分格式的收敛性条件,最后,通过数值实验检验不同差分格式的误差,结果表明:若网格步长(单元格长度)不趋于0,采用调和平均值建立的差分方程误差比较大,不能收敛到精确解;采用几何平均值时,误差较小,但是采用算术平均值时,差分方程是无条件收敛性的。

改性硅藻土对水中DDTs的吸附机理

采用阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)对硅藻土进行改性,并以优选的改性方案为基础,研究了该有机硅藻土对水中有机氯农药DDTs(p,p-DDT、p,p-DDE和p,p-DDD)的吸附过程及增强机理.结果表明,十六烷基三甲基溴化铵能有效改变硅藻土的Zeta电位、比表面积和表面疏水性质,从而提高硅藻土吸附有机氯农药的能力.改性硅藻土对水中3种有机氯农药的吸附能力依次为:p,p-DDT>p,p-DDE>p,p-DDD.基于模型的准确性(R2值)考虑,Redlich-Peterson方程能更好地用于拟合DDTs在改性硅藻土上的等温吸附曲线.

三亚湾沉积柱有机氯农药的垂直分布特征

采用GC-ECD内标法测定了三亚沉积柱状样中有机氯农药的含量,并以210Pb同位素法对柱样定年,探讨了柱样中有机氯农药的垂直分布特征及可能来源.结果表明:沉积物中HCHs和DDTs的含量分别为0.04～1.46和0.01～0.59ng.g-1(以干重计,下同);自20世纪60年代开始大量使用OCPs后,沉积柱中OCPs在1965年、1971年和1975年分别出现了3个峰值;在我国禁止生产和使用OCPs后,柱样中OCPs含量自1986年后略有降低;自1990年起,OCPs含量明显增加,变化幅度较大,其含量变化与三亚发展建设有关.研究区域调查显示,近年来有林丹的输入,HCHs在沉积柱样表层富集较明显;在该偏氧化的沉积环境中,(DDD+DDE)/DDTs的值逐渐变小,且大部分均小于0.5,说明可能有新的DDTs输入.

UV/Fenton体系中Fe^(2+)/Fe^(3+)的相互转化规律

为了控制UV/Fenton方法中铁元素的用量,合理利用溶解态铁的催化反应过程并提高其降解效率,研究以难生物降解性染料罗丹明B为目标物,通过正交实验和单因素实验确定了UV/Fenton体系的最佳反应条件,并利用一元线性方程模拟了罗丹明B退色反应的的动力学方程.结果显示,当体系的最初pH为3.00,溶液中[Fe2+]=0.180mmol.L-1、[H2O2]=124.022mmol.L-1时,UV/Fenton氧化罗丹明B退色符合一级反应动力学方程.研究了总铁含量维持在0.180mmol.L-1、保持紫外光照射、4次向同一UV/Fenton体系中添加1.7mLH2O2,每次反应后Fe2+/Fe3+的循环转化规律和溶液的脱色效果.研究结果表明,每次反应结束阶段(30min),Fe2+浓度均高于Fe3+浓度,残余液仍具有较强的催化能力,溶液的脱色率达到99.9%;退色反应速率常数始终维持在较高水平,最后一次循环反应结束后,反应速率常数达到0.2547,相对于初始反应速率常数只下降了17%左右.