疫情风险感知对大学生抑郁影响的中介效用

目的:探究疫情风险感知对大学生抑郁的影响以及手机依赖与失眠在其中的作用机制。方法:采用疫情风险感知量表、抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)、手机依赖量表和失眠量表对2806名大学生进行调查。结果:(1)疫情风险感知、抑郁、手机依赖和失眠两两变量之间显著正相关。疫情风险感知与手机依赖、失眠和抑郁显著正相关(r=0.16,0.18,0.17;P<0.001);手机依赖与失眠、抑郁显著正相关(r=0.53,0.57;P<0.001);失眠与抑郁显著正相关(r=0.59,P<0.001);(2)手机依赖(β=0.16,P<0.001)与失眠(β=0.19,P<0.001)在疫情风险感知对抑郁影响中的单独作用显著;(3)手机依赖和失眠的链式中介作用显著(β=0.39,P<0.001)。结论:疫情风险感知不仅可以通过手机依赖或失眠的独立中介作用影响大学生抑郁,还可以通过手机依赖→失眠的链式中介效用影响大学生抑郁。

幼儿教师职业认同对工作投入影响的链式中介效应

目的:探究幼儿教师职业认同对工作投入的影响以及教学效能感与工作惬意感在其中的作用机制。方法:采用职业认同量表、工作投入量表、教学效能感量表和工作惬意感量表对451名幼儿教师进行调查。结果:(1)职业认同、教学效能感、工作惬意感和工作投入两两变量之间显著正相关。职业认同与教学效能感、工作惬意感和工作投入显著正相关(r=0.22,0.53,0.72;P<0.001);教学效能感与工作惬意感、工作投入显著正相关(r=0.41,0.37;P<0.001);工作惬意感与工作投入显著正相关(r=0.74,P<0.001)。(2)教学效能感(β=0.22,P<0.001)和工作惬意感(β=0.50,P<0.001)在职业认同对工作投入影响中的单独中介作用显著。(3)教学效能感和工作惬意感的链式中介作用显著(β=0.48,P<0.001)。结论:提升幼儿教师的职业认同感有助于增强幼儿教师的工作投入;增强教学效能感以及提升工作惬意感有助于这一过程的转化。

CD151基因对心肌梗死心肌细胞凋亡和心功能的影响

目的探讨腺相关病毒介导的CD151在急性心肌梗死(AMI)对小型猪心肌细胞凋亡及心功能的影响。方法建立猪AMI模型,随机分为4组,分别给心肌内注入腺相关病毒介导的GFP基因(rAAV-GFP)6只、腺相关病毒介导的CD151基因(rAAV-CD151)8只、腺相关病毒介导的反义CD151基因(rAAV-antiCD151)6只,假手术组(Con-trol)6只为对照,动物在心梗后第56d处死,处死前应用超声心动图测量心功能参数,末端原位标记TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果心功能参数(射血分数(EF))rAAV-CD151组(65.65±4.61)低于Control组(73.26±4.24)(P<0.05),高于rAAV-GFP组(54.71±5.26)及rAAV-antiCD151组(37.45±3.96)(P<0.05)。凋亡指数rAAV-CD151组(2.21±0.35)小于rAAV-GFP组(14.05±0.17)及rAAV-antiCD151组(18.20±0.73)(P<0.05),rAAV-CD151组略多于Control(1.83±0.98),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论腺相关病毒介导的CD151基因治疗能明显减少心肌细胞凋亡,改善心功能。

DGCR8在先天性心脏病患者血液及心肌组织中的表达

目的:探讨迪乔治综合征危象区基因8(DGCR8)与先天性心脏病(CHD)发生的关系及临床意义。方法:收集CHD患儿及健康儿童血液样本各40份,采用qRT-PCR方法检测DGCR8 mRNA的表达;收集室间隔缺损(VSD)患儿心肌组织25份,法洛四联症(TOF)患儿心肌组织16份,采用qRT-PCR和Western blot方法检测DGCR8mRNA和蛋白的表达,分析间隔缺损患儿血液中DGCR8的表达水平与心脏间隔缺损大小的相关性。结果:与健康儿童相比,CHD患儿血液中DGCR8 mRNA的表达量降低(P=0.037);与VSD患儿相比,TOF患儿心肌组织中DGCR8 mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.05);DGCR8与心脏间隔缺损无明显相关性(rS=-0.022,P=0.917)。结论:DGCR8基因的缺失与CHD的发生有关,影响心脏的正常发育。

采用热分析法对替米沙坦口服固体制剂处方工艺的分析

目的:探索采用热分析法对替米沙坦口服固体制剂的处方工艺进行控制的可能性。方法:采用热重分析法(TG)、差示扫描量热法(DSC)对所收集到的替米沙坦口服固体制剂的处方工艺进行初步的分析。结果:TG法与DSC法均可以体现替米沙坦口服固体制剂的处方及工艺的差异。结论:对替米沙坦制剂的处方工艺的控制是质量控制的基础。

GSTM1基因多态性与帕金森病发病风险的Meta分析

目的利用meta分析方法评价谷胱甘肽S-转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)基因多态性与帕金森病发病的相关性。方法检索EMbase和PubMed在线数据库,收集GSTM1基因多态性与帕金森病关系的病例对照研究。结果共纳入16篇病例对照研究,其中包括帕金森患者3296例,对照人群5014例。Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型患者其帕金森病发病风险无显著增高(OR=1.13,95%CI=1.03,1.24)。亚组分析表明,GSTM1缺失基因型与高加索人群(OR=1.16,95%CI=1.04,1.29)和亚洲人群(OR=0.89,95%CI=0.7,1.12)的帕金森病发病风险无相关性。结论 GSTM1缺失基因型与帕金森病发病无显著相关。

组蛋白赖氨酸甲基转移酶2D调控H9c2细胞中HIF-1α/VEGF通路(英文)

组蛋白赖氨酸甲基转移酶2D(histone-lysine N-methyltransferase 2D,KMT2D)作为主要的组蛋白3第4位赖氨酸(H3K4)甲基转移酶,在调控胚胎发育、组织分化、代谢和肿瘤抑制方面发挥重要作用。在小鼠体内,敲除Kmt2d会导致严重的心脏发育缺陷最终造成胚胎期死亡。低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)作为调节细胞应对低氧的关键转录因子,能够调控多种下游基因转录。有相关研究揭示,表观遗传调控者能够调节HIF-1α的稳定性和活性。同样,作为表观遗传调控者的组蛋白甲基转移酶KMT2D是否参与低氧条件下HIF-1α对下游基因的调控,目前仍未知。在本研究中,观察在Kmt2d正常或缺乏的情况下,心肌细胞H9c2对低氧环境的应答反应。结果显示,与常氧条件相比,低氧状态下HIF-1α、组蛋白乙酰化酶P300、KMT2D及其介导的H3K4一甲基化(H3K4 mono-methylation,H3K4me1)的蛋白质水平增加(P<0.05);HIF-1α下游基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,Vegf)的mRNA表达水平明显上调(P<0.01)。染色质免疫共沉淀实验(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP-qPCR)检测结果显示,H3K4me1和组蛋白3第27位赖氨酸乙酰化(histone 3 lysine 27 acetylation,H3K27ac)在Vegf基因启动子区域的结合丰度明显增加(P<0.05)。低氧条件下沉默Kmt2d之后,H3K4me1蛋白水平和Vegf的mRNA表达下降(P<0.05)。本研究表明,低氧条件下KMT2D参与调控HIF-1α和下游基因Vegf的表达。

Pilot study文献案例分享——迷走神经刺激联合康复治疗缺血性卒中恢复期上肢运动功能障碍

2018年12月,Stroke杂志发表了一项关于卒中后运动障碍应用迷走神经刺激康复治疗的随机、国际多中心、双盲、假治疗对照的预试验,题目是“Vagus nerve stimulation paired with upp er l imb rehabi l it ation af ter chronic stroke:ablinded randomized pilot study”。

乙型肝炎病毒蛋白HBx与宿主干扰素诱导因子的相互作用机制研究

乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的疾病是困扰人类身心健康的一个普遍而重大的疾病卫生课题,HBV感染后将引发肝炎、肝纤维化,最终导致肝癌的产生.HBV的致病机理一直是一个热点及难点问题,全球约20亿左右的人感染过HBV,每年约有88.7万人死于HBV感染相关疾病.

护理本科生心理弹性的潜在剖面分析

目的了解护理本科生心理弹性的分类特点,并分析不同潜在类别间的影响因素。方法采用便利抽样法,2019年10月选取哈尔滨医科大学大庆校区四年制506名在读护理本科生为研究对象。采用一般资料问卷、心理弹性量表对其进行调查。结果护理本科生心理弹性特征可以分为低弹性组(14.5%)、一般弹性组(40.9%)、社交回避组(22.1%)和高弹性组(22.5%)。二项Logistic回归分析结果显示,性别、家庭人均月收入、生源地和报考满意度是心理弹性潜在类别的影响因素。结论护理本科生的心理弹性有明显分类特征,不同潜在类别中性别、家庭人均月收入、生源地和报考满意度的护理本科生有着不同分布。教师应根据相关影响因素制定分层级干预以提高护理本科生的心理弹性水平。

应用BXD小鼠鉴定肾脏发育相关QTLs

[目的]利用BXD小鼠群体定位肾脏发育相关QTLs及筛选QTLs区段内的候选功能基因。[方法]高脂饲喂BXD小鼠29w龄后,获取各品系小鼠肾脏重量和体重,结合该小鼠群体基因型信息,利用webQTL定位肾重比相关QTLs。为进一步筛选QTLs区段内的功能基因,首先,通过皮尔逊相关性分析,鉴定肾脏mRNA表达水平与肾重比显著相关(P<0.05)的基因;其次,通过比较C57BL/6J和DBA/2J亲本品系的DNA序列信息,鉴定含有非同义突变的蛋白编码基因;最后,将上述基因导入到Phenolyzer在线分析数据库,并以“kidney”为表型关键词进行检索,优选QTLs区段内的候选功能基因。[结果]BXD小鼠肾重比存在显著差异。经QTL作图,在基因组上共鉴定3个与肾重比相关的QTLs,分别位于四号和X染色体上。在QTLs区段内,共发现45个基因的肾脏mRNA表达水平与肾重比显著相关(P<0.05),65个基因含有非同义突变,经Phenolyzer在线数据库分析,发现51个基因可能与肾脏发育或肾脏疾病相关。[结论]通过QTL作图,在小鼠基因组上鉴定了3个影响肾脏发育的QTLs,筛选了部分候选基因,后续可做进一步的功能验证来阐明其参与肾脏发育的调控机制。