洛匹那韦/利托那韦联合恩曲他滨/丙酚替诺福韦方案用于新型冠状病毒肺炎治疗的临床研究方案(TARCoV研究)

目的探索以洛匹那韦/利托那韦(lopinave/litonawe,LPV/r)为骨干药物,联合恩曲他滨(emtricitabine,FTC)/丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)FTC/TAF的联合抗病毒方案用于新型冠状病毒肺炎患者早期治疗的临床疗效。方法为真实世界临床研究,分为前瞻性干预队列(T1)和历史对照队列(T2)两组。T1组拟纳入确诊NCP的轻型和普通型患者90例,入组患者均为接受国家卫健委推荐的标准治疗方案,并均采用LPV/r+FTC/TAF联合用药。T2组为接受LPV/r抗病毒治疗的历史病例匹配组,共90例。比较两组患者生存率、病毒核酸转阴时间、发展成为ARDS率及住院时间等主要结局指标。结论本试验是一项真实世界临床研究,有望为临床工作者提供一种更加高效和快速的抗病毒疗法,本研究的实施还将进一步帮助其筛选有效治疗药物。

中和抗体治疗非住院新型冠状病毒肺炎患者有效性和安全性的meta分析

目的系统评价中和抗体治疗非住院新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性和安全性,为轻中度新型冠状病毒肺炎患者的治疗提供参考依据。方法系统检索PubMed、Embase、Wed of science、中国知网(CNKI)、Cochrane Library数据库的随机对照试验。采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果通过文献检索,发现相关文章175篇,初筛后获得16篇文章,最终纳入4个研究,包含5145例患者。3项研究报道了治疗第30天全因病死率,但事件发生率为零,所以排除此项指标;4项研究均报道了治疗第30天住院率或急诊就诊率,结果显示治疗组低于对照组(RR=0.40,95%CI:0.24~0.66,P=0.0004);2项研究报道了治疗第15天病毒转阴率,结果显示治疗组与对照组差异无统计学意义(RR=1.08,95%CI:0.88~1.31,P=0.47);4项研究均报道了不良事件发生率,结果显示治疗组与对照组差异无统计学意义(RR=0.82,95%CI:0.67~1.01,P=0.07)。结论中和抗体的使用可显著降低非住院新型冠状病毒肺炎患者的住院率或急诊就诊率,而在提高病毒转阴率、降低不良事件发生率方面与治疗组差异无统计学意义。