组蛋白去乙酰化酶抑制剂JNJ-26481585抗食管癌活性及其作用机制研究

目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂JNJ-26481585的抗食管癌活性及其分子机制。方法使用溶剂对照和浓度梯度的JNJ-26481585作用于食管癌细胞株TE-1,采用MTT法和克隆形成实验检测处理后的细胞活力;EdU染色检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;划痕和Transwell侵袭实验检测JNJ-26481585的抗转移活性;Western blot实验检测JNJ-26481585对食管癌生长相关信号通路的影响。结果 JNJ-26481585在较低浓度即可有效抑制TE-1细胞的活力、克隆形成和增殖,诱导细胞G_2/M期阻滞和凋亡,同时可抑制细胞迁移和侵袭的活性。Western blot实验结果显示,JNJ-26481585可明显提升TE-1细胞中p21蛋白表达水平,并有效抑制PI3K/mTOR和MAPK通路中的关键蛋白Akt、ERK的磷酸化。结论 HDAC抑制剂JNJ-26481585可通过上调细胞周期抑制剂p21表达,以及抑制Akt/mTOR、ERK信号通路,发挥抗食管癌作用。

结直肠癌患者MTHFR C677T基因多态性与基于氟尿嘧啶化疗方案疗效关系的系统评价

目的系统性评价结直肠癌患者MTHFR C677T基因多态性与以氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案疗效之间的相关性。方法检索中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普数据库、Pub Med、Embase和Web of Science数据库,时限为各数据库建库时间至2018年1月。2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料。采用Stata12. 0软件进行Meta分析,计算等位基因(T vs C)遗传模型下的效应量,以优势比(OR)及95%置信区间(CI)描述效应量,I2和Q检验评价异质性,采用逐一排除法进行敏感性分析,Begg检验和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入16项研究,共计1 521例患者。Meta分析结果显示,在等位基因模型中,MTHFR C677T基因多态性与氟尿嘧啶类药物化疗敏感性间无显著相关性(T vs C:OR=1. 05,95%CI=0. 80-1. 38)。按人种差异进行亚组分析也得到了同样的结果。敏感性分析显示研究结果较稳定,Begg和Egger检验结果表明纳入研究无明显发表偏倚。结论 MTHFR C677T基因多态性不是预测结直肠癌患者对含氟尿嘧啶类药物化疗方案敏感性的可靠指标。

用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察

目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果。方法 :进行HPLC法实验使用的色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.00mm×15cm,5μm),其流动相为甲醇-水(4:96),其检测波长为205 nm,其柱温为28℃,其流速为1.2 ml/min。结果:梓醇对照品的进样量在0.28~0.84μg(r=0.9999)范围内时的线性关系良好,其加样的平均回收率为102.46%,其RSD=1.96%。结论 :用HPLC法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇的含量是可行的。

用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析

目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性。方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量。结果:D-无水葡萄糖在0.2096~1.2576 mg波长时的线性关系良好,其进行精密度实验、重现性实验、加样回收率实验的结果均符合要求,其样品在常温下放置60 min内的稳定性较好。结论:用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量是可行的。