人釉原蛋白亮氨酸富集片段的冷冻电子显微镜观察及其引导矿化性能研究

目的采用冷冻电子显微镜观察体外重组的人釉原蛋白富亮氨酸片段(LRAP),分析其细微结构和聚集状态,结合矿化实验评估LRAP体外引导羟磷灰石生长的定向成核能力。方法人工合成LRAP基因,与原核表达载体p Cold-SUMO行质粒构建,于宿主菌大肠杆菌BL21plys中诱导表达并纯化,在冷冻电子显微镜下观察LRAP在p H值从3.5到8.0的环境中聚合自组装的过程,并在人工唾液中通过透射电镜观察羟磷灰石晶体的生长规律。结果通过原核表达成功得到纯度90%以上的LRAP蛋白提取物,当p H值为8.0时,LRAP能聚集成多聚体和纳米小球等功能结构,在人工唾液中能诱导羟磷灰石晶体生长成熟。结论作为简化的釉原蛋白功能域,LRAP兼备了自组装为纳米小球和c轴诱导晶体矿化的特性,可作为运用釉基质蛋白多聚物行无细胞修复牙体硬组织缺损的备选材料之一。

基因敲减SOX4对口腔鳞癌细胞体外生长的影响

目的研究转录因子SOX4对口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞体外生长的影响,以进一步研究SOX4的生物学功能。方法本研究拟以前期研究为基础,利用RNA干扰技术实现SOX4基因敲减,采用细胞计数法、MTT法、细胞划痕和细胞侵袭实验研究转染后的口腔鳞癌细胞UM1体外生长和增殖的变化。结果细胞计数法和MTT法显示:SOX4/siRNA转染后,UM1细胞在48、72h的生长和增殖能力下降(P<0.01);细胞划痕和细胞侵袭实验结果示:SOX4/siRNA转染后,UM1细胞的迁移能力和侵袭能力均下降。结论在RNA干扰实验中发现SOX4在口腔鳞癌UM1细胞中的生长和增殖能力发生明显变化,提示SOX4蛋白可能具有促进口腔鳞癌发生发展的作用。

下颌单颗后牙即刻种植负载后种植体周围龈沟液TNF-α、IL-1β、TGFα及OCN的变化及意义

目的本研究旨在研究下颌单颗后牙进行即刻种植负载后种植体周围龈沟液中TNF-α,IL-1β,TGFα,OCN的变化及意义,以期从分子水平比较种植体植入后周围组织随时间发生的微观变化。方法本研究共纳入40名患者(男22例,女18例),共植入40枚种植体,植入3d后对种植体进行负载,采集7、15、30、60、90d种植体周围龈沟液,并采用酶联免疫吸附法对其进行分析。结果 TNF-α、IL-1β在7d时高表达(P<0.05),随后缓慢下降。TGFα在15d时达到高峰(P<0.05),随后缓慢下降。OCN逐渐增高,15d后释放加快(P<0.05),在60d后维持高峰状态。但TNF-α,IL-1β,TGFα,OCN在60d后水平皆趋于稳定(P> 0.05)。结论 60d后种植体周围龈沟液中TNF-α,IL-1β,TGFα,OCN的浓度趋于平稳,表明机体已适应前期的负载,提示即刻负载相比于延期负载,在不影响种植体骨结合的情况下,可以缩短患者永久冠修复的时间。

上中切牙种植修复中种植体位置对临床冠长和龈乳头丰满度的影响

目的评价上中切牙种植单冠修复中种植体位置对临床冠长和龈乳头丰满度的影响。方法纳入158例因外伤导致上颌中切牙(11或21)缺失后进行种植支持式单冠修复的患者,以对侧天然牙为对照。拍摄患者种植冠技工模型的标准图片和种植冠戴牙后首次复诊的口内片及根尖周片,测得种植体各三维位置参数及龈乳头长度。配对t检验用于比较种植冠与对照天然牙的临床冠长及近中、远中龈乳头丰满度,种植冠近中、远中牙槽嵴高度和植体肩台参考平面上植体与天然牙间的近中、远中水平距离。Pearson相关检验用于分析种植体各位置参数与冠长差异和龈乳头丰满度的相关性。结果种植单冠的临床冠长长于对照天然牙[(10.9±1.1)mm vs.(10.4±0.8)mm,P<0.05],冠长差异为(0.3±0.7)mm。种植冠近中龈乳头和对照天然牙远中龈乳头均较种植冠远中位点更丰满(P<0.000 1)。种植冠近中牙槽嵴高度较远中牙槽嵴高[(2.2±1.4)mm vs.(1.2±1.5)mm,P<0.05]。种植体的唇腭向植入位置与冠长差异呈正相关(r=0.602,P=0.001)。种植体与缺牙区邻牙唇面凸点所在平面的矢状夹角、植体肩台和邻牙颈缘连线间垂直距离与冠长差异均无相关性。种植冠牙槽嵴高度与龈乳头丰满度间呈正相关(r=0.400,P=0.001)。结论种植体植入位点偏唇侧可导致种植冠临床冠长长于对照天然牙。种植体植入唇倾角度较小时可在修复时用常规角度基台加以修正,不会影响临床冠长。通过调整植入位点和深度或可避免牙槽嵴吸收并改善龈乳头丰满度。