针刺治疗强迫症的临床随机对照研究(英文)

目的:观察针刺优化方案治疗强迫症的临床疗效。方法:采用随机单盲对照试验,将70例符合CCMD-3诊断以及耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)大于16分的患者按1:1随机分为常规方案组(对照组)和优化方案组(治疗组)。患者每周治疗2次,疗程为10周。疗程结束后以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Y-BOCS评价两组方案治疗强迫症的临床疗效。结果:70例患者中,5例患者未能完成治疗,其中剔除1例,脱落4例。治疗结束后,两组HAMD和Y-BOCS评分均较治疗前下降,治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规方案与优化方案均对强迫症有较好的临床疗效,优化方案在改善强迫症上优于常规方案。