加味补中益气汤联合加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果及肺功能影响

目的分析加味补中益气汤联合加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果及肺功能影响。方法选择2018年1月至2019年12月登封市中医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,并按患者入院时间分为观察组(50例,接受加味补中益气汤联合加减补肺汤治疗方式)和对照组(50例,接受常规西药治疗方式)。对比两组患者治疗前后肺功能评分、治疗效果。结果与对照组相对比,观察组经治疗后肺功能评分更高,治疗效果更佳,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施加味补中益气汤联合加减补肺汤治疗方式,能帮助患者改善肺功能作用,使其恢复较正常的呼吸状态,减少其急性发作次数,改善其肝肾气虚之症,有效提升患者整体的治疗效果。

清热化痰活血法联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察联合药物治疗方式,即在清热化痰活血法的基础上应用西药对患有慢性阻塞肺疾病的患者在其处于加重期进行治疗的临床效果.方法 纳入登封市中医药2017年12月-2019年6月住院治疗的AECOPD患者102例,使用随机数字表法分为治疗组和对照组,各51例.对照组和治疗组分别采用常规疗法和清热血化痰活血方疗法.两组治疗方式都连续坚持2周,对比两组治疗方式的最终效果.结果 治疗后,临床总有效率、中医证候积分、肺功能、6min步行距离治疗组均优于对照组(P<0.05).结论 对患有慢性阻塞肺疾病的患者应用联合药物疗法,即在应用清热化痰活血方式治疗的同时结合西药治疗,可改善临床症状,提高肺功能和日常活动耐量.

温阳益气汤联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的效果

目的:观察温阳益气汤联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的效果。方法:选取104例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组在对症治疗基础上采用地高辛治疗,观察组在对照组基础上联合温阳益气汤治疗。比较两组临床疗效、血气分析指标水平、血清脑利钠肽(BNP)水平、6 min步行距离(6MWT)和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),明显高于对照组的80.77%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组氧分压明显高于对照组,二氧化碳分压明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BNP水平均明显低于对照组,6MWT明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温阳益气汤联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,可提高治疗总有效率和6MWT,改善血气分析指标水平,降低BNP水平,其效果优于单纯地高辛治疗效果。

定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的:观察定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:102例按随机数字表法分为观察组和对照组各51例,两组均给予西药治疗,观察组加用定喘汤加味。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),肺功能指标观察组高于对照组(P<0.05),症状积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治支气管哮喘急性发作期疗效较好。

自拟补脾益肺汤联合G P方案治疗非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察自拟补脾益肺汤联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗非小细胞肺癌患者的效果。方法:选取80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合自拟补脾益肺汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后卡式(KPS)评分、1年生存率、无进展生存期(PFS)和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为55.00%(22/40),高于对照组的32.50%(13/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,PFS长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率和1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟补脾益肺汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌患者可提高治疗总有效率和KPS评分,延长PFS,优于单纯GP方案治疗效果。

自拟止咳方联合西药治疗感冒后久咳不愈疗效分析

目的观察自拟止咳方联合西药治疗感冒后久咳不愈疗效。方法纳入2017年7月-2019年7月在登封市中医院接受治疗的感冒后久咳不愈患者104例,按就诊顺先后序号分为对照组和治疗组,各52例。对照组予以复方甲氧那明,阿奇霉素分散片治疗。于对照组感冒后久咳不愈治疗基础上,合理采用自拟止咳方展开治疗。就中医证候积分、临床表现、咳嗽消失时间展开对比。结果治疗组总有效率98.08%高于对照组总有效率82.69%,差异显著(P<0.05)。咳嗽消失时间治疗组短于对照组,差异显著(P<0.05);治疗前,两组中医证候积分比较无显著差异(P>0.05),治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论自拟止咳方联合西药治疗感冒后久咳不愈,能够将病程有效缩短,将临床症状进行改善,使得临床疗效获得显著提升,值得应用。

银杏叶提取物注射液联合持续气道正压通气治疗脑梗死恢复期伴中重度OSAHS患者的效果研究

目的:探讨银杏叶提取物注射液+持续气道正压通气治疗脑梗死恢复期合并中重度OSAHS患者的效果。方法:选取2018年5月—2020年3月我院收治的96例脑梗死恢复期伴中重度OSAHS患者,根据随机数字表法分为干预组和对比组,每组48例。干预组予以受持续气道正压通气治疗+银杏叶提取物注射液治疗、对比组仅予以持续气道正压通气治疗,比较两组D-二聚体水平、HAMD、HAMA、MMSE、BI、ESS评分。结果:治疗后,干预组D-二聚体水平、HAMD、HAMA、ESS评分低于对比组,MMSE、BI评分高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物注射液+持续气道正压通气治疗脑梗死恢复期合并中重度OSAHS患者的效果良好,可抑制D-二聚体表达,缓解不良情绪,提高认知水平及睡眠质量。

不同时期COPD患者血清DcR3、Survivin表达水平及临床意义

目的 探讨不同时期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清诱饵受体3(DcR3)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达水平及临床意义。方法 选取2018年9月—2019年12月本院收治的92名COPD患者为研究对象,其中稳定型COPD 50例,急性加重期COPD 42例;同期本院健康体检者88例为对照组。测定各组研究对象血清DcR3、Survivin水平及肺功能指标。结果 与对照组[DcR3(106.54±48.35)pg/mL,Survivin(98.85±26.59)pg/mL]比较,稳定期组和急性加重期组血清DcR3[(395.23±123.85)pg/mL,(1 248.81±213.59)pg/mL]、Survivin[(267.54±84.69)pg/mL,(1 233.95±307.26)pg/mL]水平升高;与稳定期组比较,急性加重期组血清DcR3、Survivin水平升高。与对照组比较,稳定期组和急性加重期组FEV1%、FEV1/FVC、DLCO%水平降低(P<0.001);与稳定期组比较,急性加重期组FEV1%、FEV1/FVC、DLCO%水平降低(P<0.001)。随着低氧血症严重程度的增加,COPD患者血清DcR3、Survivin水平逐渐增加(P<0.001)。多因素logistics回归分析显示,高水平DcR3、Survivin、IL-12、hs-CRP为COPD病情的危险因素(P<0.001)。DcR3、Survivin与FEV、FEV1/FVC呈负相关,与IL-12、TNF-α、hs-CRP呈正相关(P<0.001)。结论COPD稳定期、急性加重期患者血清DcR3、Survivin表达水平升高,且DcR3、Survivin与COPD病情严重程度呈正相关。