上海超玛机电科技有限公司

JS20监控系统它集成了数据采集、数据监控、数据曲线分析、报警、分级用户管理、历史记录、实时数据打印等多种功能于一体。完全满足企业对生产过程各数据集中在线监测等各项要求,且符合美国食品与药物管理局（FDA）第十一部法规（21 CFR PART 11）要求。实时采集：自动检测到PLC、仪器、仪表设备,并基于正在进行的测量工作即时启动一个数据记录应用。同样可以与一些字万用表兼容,以便您测量高精度的直流电压、电流和电容。历史记录存储：对于故障排除、事故分析、产品质量监督等环节,重视生产过程尤为重要。

基于HPLC-Q-TOF-MS技术的姜半夏及其伪品姜水半夏的鉴别研究

目的基于高效液相色谱四极杆飞行时间质谱(high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry,HPLC-Q-TOF-MS)联用技术结合化学计量学建立姜半夏和姜水半夏的鉴定方法。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)(2.1×150 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,0.3 mL/min流速梯度洗脱。电喷雾离子化源、QTOF作为检测器,正离子模式检测。Profinder软件进行特征化合物提取。将Profinder软件导出的数据以PFA格式导入安捷伦代谢组学统计分析软件(mass profiler professional,MPP)。通过MPP软件的主成分分析,查找姜半夏和姜水半夏之间有显著性变化的化合物,以偏最小二乘法建立姜半夏真伪鉴别预测模型,预测样品的掺伪。结果筛选得到姜水半夏特有化合物237个,姜半夏特有化合物242个。建立了姜半夏真伪鉴别模型,在掺入一定比例姜水半夏时,模型能预测样品偏离,具有一定的预测性。结论该方法可为判别姜半夏的掺伪提供参考依据。

三氯蔗糖ESI正模式中加钠离子[M+Na]^(+)的特征碎片结构分析研究

分析三氯蔗糖在ESI正模式中[M+Na]^(+)的裂解过程,得出裂解路径和产物分子,为建立基于特征碎片结构快速筛查数据库提供参考。通过优化程序及调整流动相等参数,分析三氯蔗糖加钠的前体离子的谱图规律,结合分析特征产物离子的碰撞能量、强度,以及特征中性丢失,确定特征碎片,推测可能裂解路径,最后通过对自然界氯同位素丰度比的计算,验证了所提出的裂解途径和分子式的有效性。在Q1质谱图中主要生成[M+Na]+加钠离子,Q2质谱图中主要生成239 m/z、221 m/z两个产物离子及其他2个次主要离子,而且这两个离子相对丰度高、稳定性好,结合氯同位素在自然界的丰度比进行计算,验证了该推导裂解路径和分子式的存在合理性。结论为三氯蔗糖在ESI正模式下的应用提供了参考,为三氯蔗糖质谱碎裂模式的分析奠定了理论基础。

头孢地尼颗粒剂在中国健康受试者空腹及餐后的生物等效性研究

目的:研究在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下单次口服头孢地尼参比制剂和受试制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹及餐后状态下随机交叉服用受试制剂头孢地尼颗粒或参比制剂头孢地尼细粒剂50 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆中头孢地尼的浓度,运用Phoenix WinNonlin 8.3.4软件非房室模型计算主要药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。记录受试者发生的不良事件和严重不良事件,评价两种制剂的安全性。结果:空腹入组26例受试者,口服头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(747.85±205.45)和(740.92±181.86)ng/ml,AUC_(0-t)分别为(3 881.30±1 033.99)和(3 746.00±910.99)h·ng/ml,AUC_(0-∞)分别为(3 908.80±1 047.44)和(3 773.70±922.38)h·ng/ml。餐后入组30例受试者,口服头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(329.97±55.30)和(328.43±50.81)ng/ml,AUC_(0-t)分别为(1 849.40±292.36)和(1 863.30±289.27)h·ng/ml,AUC_(0-∞)分别为(1 924.80±322.76)和(1 941.30±303.30)h·ng/ml。空腹状态下和餐后状态下单次口服给药后受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。研究过程中共发生26例次不良事件,严重程度均为轻度,未发生严重不良事件。结论:受试制剂头孢地尼颗粒剂和参比制剂头孢地尼细粒剂在空腹和餐后状态下生物等效。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠配伍稳定性研究

目的:以原研制剂作对比,全面考察不同溶媒对自研产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍稳定性,为临床头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药安全提供参考。方法:将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与不同溶媒配伍,于不同时间点测定混合液中头孢哌酮及舒巴坦的浓度、有关物质、聚合物,观察溶液颜色、pH值变化。结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与各溶液配伍12 h后药物的主要指标均无明显变化。结论:注射用水、5%葡萄糖注射液、生理盐水、5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液、5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠配伍的稳定性较高,临床上能安全使用。

新时代背景下国有企业团青工作的挑战与对策

在新时代的大背景下,国有企业团青工作既要传承和弘扬社会主义核心价值观,还需积极适应经济全球化、科技进步和市场多元化的新要求。文章从中国特色社会主义背景出发,深入探讨了国有企业团青工作的重要性及面临的挑战,并提出了相应的对策,希望能借此推动国有企业团青工作与时俱进,更好地服务于青年员工和企业的发展。

浅议完善干部考察考核评价工作机制

文章从完善干部考核评价工作机制的必要性角度出发,深入分析当前干部考核评价机制存在的问题,诸如思想认识有待提高、考核评价指标量化不科学、考核评价办法措施单一以及结果应用的有效性不足等方面。针对这些问题,文章提出了一系列具体的对策和建议,意在通过改革和完善考核评价体系,使干部考核评价工作更加科学、公正和有效。

新版GMP认证实施机遇下制药企业并购问题探讨

随着新版GMP等行业标准和行业政策的深刻变化,近期医药行业兼并重组一些没有通过新版GMP的中小制药企业的进程明显加快。有条件有能力的制药企业可利用实施新版G M P认证进行转型升级发展和投资战略的角度来考虑,实施制药企业并购,从而加快全面提升企业的综合竞争能力和可持续发展能力。本文就此进行了分析。

注射用头孢呋辛钠中降解杂质的研究

目的对注射用头孢呋辛钠中4个未公开报道的降解杂质进行研究,并推导其化合物结构。方法采用YMC C8色谱柱(4.6 mm×50 mm,3μm);以0.005 mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL/min。离子源:电喷雾离子(ESI)源。结果注射用头孢呋辛钠中4个未知杂质得到有效分离,使用Q EXACTIVE高分辨质谱确定了杂质的分子量,并依据头孢类化合物的裂解及降解理论推测出其结构与形成机理,与头孢类已知杂质相异,杂质Ⅳ为本品特有的氨降解杂质。结论本方法操作简便,灵敏度高,可用于评价注射用头孢呋辛钠中的未知杂质,同时,研究结果为注射用头孢呋辛钠的质量标准制订和质量控制提供了重要的参考依据。

椭球形片剂薄膜包衣均匀性工艺研究

目的:对影响椭球形片剂片间增重的关键包衣工艺参数进行了研究。方法:研究考察了包衣工艺的包衣时间、包衣锅转速和喷雾速率等关键参数对片间包衣均匀性的影响。结果:包衣工艺中包衣时间、包衣锅转速和喷雾速率对椭球形片剂的片间包衣增重均匀性有较为显著的影响。结论:选择较长包衣时间和低喷雾速率,适度提高包衣锅转速能够得到整体片间包衣增重均匀的椭球形片剂。

薄层色谱技术在中药检验中应用的研究进展

薄层色谱技术在中药检验中具有简单、高效的优势,因此在中药质量控制方面占据重要地位。随着学者对中药质量的研究越来越深入,薄层色谱技术在中药检验方面的应用越发突出,相关学术研究成果众多。文章通过对已有研究成果进行分析,总结了薄层色谱技术在中药检验应用方面的重点研究方向,包括现有中药材薄层色谱方法各项条件的优化、未知中药材薄层色谱方法的开发、中药材多种检验分析技术的高效联用分析。

深化国企改革背景下国企党业深度融合探析

国企改革作为我国经济体制改革的重要组成部分,一直处于不断深化的过程中。在当前经济全球化和科技进步不断加快的背景下,国企改革更加紧迫和必要。近年来,党中央将全面从严治党提到了新高度,如何才能更好地发挥出党建的指导作用,充分提高国有企业的竞争优势与发展优势,成为了国有企业管人员需要深入探讨的问题。本文针对深化国企改革背景下国企党业深度融合进行探析,为国有企业的可持续发展提供参考。

融媒体时代国企政工宣传工作的策略思考

融媒体时代,国企政工宣传工作面临新的挑战和机遇。随着自媒体的兴起,企业宣传已经不再局限于传统的媒体形式,而是通过微信、微博、抖音等新媒体平台,以更加灵活、互动性强的方式传递信息。国企政工宣传工作需要适应这一变化,以更加开放、创新的姿态迎接挑战。本文针对融媒体时代国企政工宣传工作的策略进行思考,旨在不断提高融媒体时代国企政工宣传工作的质量和水平,为企业发展和社会进步做出更大的贡献。

新时代党建工作对国有企业文化建设的引领作用探析

在新时代背景下,党建工作对国有企业文化建设具有更加重要的意义和作用,党建工作是以党的建设为核心,以党的政治建设为统领,以党的制度建设为保障,全面推进党的建设新的伟大工程;而企业文化建设则是以企业的价值观、理念、文化、道德等为基础,通过企业管理、制度、培训、传播等多种手段,形成良好的企业文化氛围,提高员工的凝聚力、创造力和竞争力,党建工作已经成为国有企业文化建设的重要组成部分,二者相互促进,相辅相成。本文以新时代为背景,通过分析党建工作对国企文化建设的引领作用,从文化强企角度为促进国有企业的稳定发展提出一些思路。

浅析新时代国有企业党建品牌创建的实践机制

新时代,如何创建国企党建品牌,是当前国企改革发展的重要课题之一。当前,国有企业改革发展稳步迈入了新的历史阶段,在这个阶段,国企自身党建工作质量要不断提升,打造党建工作的时代特色品牌,以适应新时代的要求。党建创品牌是国有企业党建工作的重要组成部分之一。通过创建党建品牌,可以极大地提升国有企业党建工作的制度化、规范化和科学化水平,促使国有企业党建工作不断深化,为国企改革发展提供强有力的保证。本文从实践机制这一新的角度出发总结如何创建党建品牌,期望能为国企的发展提供一些参考。

新时代提升国有企业宣传思想文化工作水平的探究

国有企业宣传思想文化工作随着我国经济体制改革、企业改革的不断深化,面临着新的挑战和机遇。宣传思想文化工作的好坏关系到企业能否良性发展。在新时代背景下,促进国企宣传思想文化工作上新水平,对促进企业转型升级,加强企业文化建设,增强企业核心竞争力意义重大。本文就新时代如何提升国有企业宣传思想文化工作水平进行思考,旨在为国有企业的高质量发展提供有力支持。

山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究

目的对山芝麻及其制剂进行薄层色谱鉴别。方法以山芝麻宁酸甲酯和β-谷甾醇为对照分别对不同产地、不同部位药材的山芝麻及其制剂进行了薄层色谱研究。结果在TLC图谱中可检出山芝麻的特征斑点,分离效果好,重现性好。结论本文所建立的薄层色谱法为山芝麻的质量控制提供依据,并对含山芝麻药材的中成药薄层鉴别具有一定的参考价值。

青藤碱片的药效学研究

青藤碱片灌胃，能显著抑制大鼠佐剂性关节炎，抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和琼脂肉芽肿的形成，对５ＨＴ引起的血管通透性增加具有明显的拮抗作用，并能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应。

超高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量

目的建立同时测定大豆异黄酮胶囊中6种异黄酮含量的超高效液相色谱法(HPLC)。方法采用AcquityUPLCTMBEHC18柱(1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸胺(pH4.6),梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为0.4ml/min,柱温为40℃,外标法测定。结果大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素分别在0.02600～0.2600mg/ml、0.02625～0.2625mg/ml、0.02675～0.2675mg/ml、0.012650～0.12650mg/ml、0.012525～0.12525mg/ml、0.012750～0.12750mg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9930),加样回收率(6例)分别为:98.5%、98.8%、98.2%、97.7%、98.0%、97.3%。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高、成本低,适用于大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量测定及质量控制。

HPLC法测定不同厂家联苯苄唑凝胶的含量

目的：考察不同厂家联苯苄唑凝胶的质量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水-四氢呋喃（75∶24∶1,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为23℃,进样量为10μl。结果：联苯苄唑检测质量浓度线性范围为50-600μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;加样回收率为97.71%-101.68%,RSD=1.16%（n=9）。三厂家生产的联苯苄唑凝胶样品含量均达10 mg/g以上,其差异不大。结论：该方法简便、准确、分离度和重复性好,适用于联苯苄唑凝胶的含量测定。所考察的不同厂家产品含量均符合相关标准的要求。