吉非替尼对Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的探讨吉非替尼对Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)水平的影响。方法按照随机数字表法将2017年1月至2019年7月白城医学高等专科学校附属医院收治的91例Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(45例,采用培美曲塞联合顺铂常规化疗方案)与试验组(46例,在对照组的基础上给予吉非替尼治疗),21 d为1个治疗周期,两组患者均治疗6个周期。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清SCCA、CEA、Cyfra21-1水平,治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后的临床总有效率为69.57%,显著高于对照组的40.00%;治疗后两组患者血清CEA、Cyfra21-1、SCCA水平较治疗前均显著降低,且试验组显著低于对照组;试验组患者治疗期间骨髓抑制、腹泻发生率均较对照组显著降低(均P<0.05);治疗期间试验组患者血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率低于对照组,但组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论吉非替尼可有效清除Ⅳ期NSCLC患者体内肿瘤组织,抑制肿瘤生长,从而有效缓解Ⅳ期NSCLC患者临床症状,提高临床疗效,且安全性良好。

紫杉醇联合FP方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的:观察紫杉醇联合FP方案治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法:全组30例患者应用紫杉醇联合FP方案化疗。具体方法:紫杉醇:175 mg/m2,d1;FP方案:氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2化疗泵静脉持续静滴,d1-5,顺铂(DDP)15 mg/m2,d1-5,每3周为1个周期,平均用药3.5个周期。结果:30例患者中,PR 10例,SD 15例,PD 5例,总有效率为33.3%(10/30)。主要不良反应为骨髓抑制和神经毒性。结论:紫杉醇联合FP方案对进展期胃癌患者疗效较好,不良反应可以耐受。

化疗时用药所致呕吐的原因及护理

目的探讨肿瘤患者应用化疗药物引起呕吐的原因以及通过护理干预可以有效地减轻患者呕吐的症状。方法通过279例住院患者的临床资料进行统计和分析。结果患者应用化疗药物所致的呕吐与性别、年龄、经济负担以及用药的应激性反应有关。结论护理干预有助于减轻患者呕吐的症状,使患者能坚持继续治疗。

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的疗效和可耐受性。方法 35例患者应用草酸铂130mg∕m2,静脉滴注2h;卡培他滨1250mg∕m2,第1～14天,2次/d口服;21d为1个周期。每个患者至少化疗2个周期,停药3～4周评价疗效。结果 35例患者均可评价,CR2例,PR17例。主要毒副反应为手足综合征及厌食,但症状较轻,均可耐受。血液学毒性较轻。结论卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的化疗方案用药方便,不良反应低,患者可以耐受。

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,各34例。观察组患者应用长春瑞滨、顺铂联合治疗,对照组应用环磷酰胺、阿霉素、顺铂联合治疗。治疗2个周期后,观察两组患者的临床疗效及毒副反应。结果 68例患者均完成2个周期治疗,观察组患者总有效率为47.06%(16/34),对照组患者总有效率为26.47%(9/34),两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者毒副反应轻微可耐受,经对症处置后未影响下一周期治疗。结论长春瑞滨、顺铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌具有临床疗效较好,毒副反应轻等优点,值得临床进一步研究应用。