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氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的可行性分析
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作者 刘建琴 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第9期29-31,共3页
目的探讨阿立哌唑联合氨磺必利治疗精神分裂症患者的疗效,分析联合治疗方案对患者精神症状、焦虑程度、抑郁程度及糖脂代谢水平的影响。方法选取2021年11月至2023年9月白山市康宁医院所收治的精神分裂症患者(91例),据随机数字表法分成... 目的探讨阿立哌唑联合氨磺必利治疗精神分裂症患者的疗效,分析联合治疗方案对患者精神症状、焦虑程度、抑郁程度及糖脂代谢水平的影响。方法选取2021年11月至2023年9月白山市康宁医院所收治的精神分裂症患者(91例),据随机数字表法分成对照组(45例,使用氨磺必利治疗)与观察组(46例,使用氨磺必利联合阿立哌唑治疗),均治疗2个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)、汉密尔顿焦虑量表-14(HAMA-14)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分,以及血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平,治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比,观察组患者治疗后临床总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者PANSS、HAMA-14、HAMD-17评分均降低,且与对照组比,观察组上述评分降低幅度均更大;治疗后两组患者血脂指标均升高,但与对照组比,观察组上述血脂水平升高幅度均更小(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为15.22%,高于对照组的11.11%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合氨磺必利可有效减轻精神分裂症患者的精神症状,并改善其焦虑、抑郁情绪,同时对机体糖脂代谢的影响较小,联合治疗的安全性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 氨磺必利 精神症状 糖脂代谢
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丁螺环酮联合利培酮治疗精神分裂症的疗效评价
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作者 刘建琴 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第10期44-46,共3页
目的 探讨精神分裂症(SCH)患者接受丁螺环酮、利培酮联合治疗的临床疗效及对患者神经递质水平的影响。方法 选取2021年11月至2023年8月白山市康宁医院收治的91例SCH患者,按照随机数字表法分为对照组(45例,给予利培酮治疗)和试验组(46例... 目的 探讨精神分裂症(SCH)患者接受丁螺环酮、利培酮联合治疗的临床疗效及对患者神经递质水平的影响。方法 选取2021年11月至2023年8月白山市康宁医院收治的91例SCH患者,按照随机数字表法分为对照组(45例,给予利培酮治疗)和试验组(46例,给予丁螺环酮联合利培酮治疗)。两组患者均连续治疗3个月。观察对比两组患者的临床疗效,治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、神经递质水平,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 试验组患者的临床疗效高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神症状评分、PANSS总分、血清中枢神经特异蛋白(S100β)水平均降低,且试验组均低于对照组;血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、胶质源性神经营养因子(GDNF)水平、5-羟色胺(5-HT)水平均升高,且试验组均高于对照组(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁螺环酮联合利培酮治疗SCH患者疗效显著,有助于缓解患者临床症状,调节神经递质水平,且不会明显增加患者不良反应的发生,安全性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 丁螺环酮 利培酮 神经递质
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门诊精神分裂症患者采用综合治疗方法的临床效果
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作者 鄢红 姜丽媛 《中外医疗》 2015年第32期98-99,共2页
目的探讨门诊精神分裂症患者采用综合治疗方法的临床效果。方法整群选取2013年5月—2014年12月该院门诊收治的114例精神分裂症患者按照抽签法分为A组(n=57,采用单纯药物治疗方法)和B组(n=57,采用综合治疗方法),比较2组复发情况。结果 B... 目的探讨门诊精神分裂症患者采用综合治疗方法的临床效果。方法整群选取2013年5月—2014年12月该院门诊收治的114例精神分裂症患者按照抽签法分为A组(n=57,采用单纯药物治疗方法)和B组(n=57,采用综合治疗方法),比较2组复发情况。结果 B组复发率为7.01%,与A组复发率相比31.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门诊精神分裂症患者采用综合治疗方法疗效确切,可有效控制复发率,改善患者生活质量,具有积极的临床使用和推广价值。 展开更多
关键词 综合治疗 门诊 精神分裂症
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小剂量奥氮平联合帕罗西汀对老年期抑郁症治疗的临床效果探讨 被引量:3
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作者 孟繁杰 《中外医疗》 2016年第25期103-105,共3页
目的探讨小剂量奥氮平联合帕罗西汀对老年期抑郁症治疗的临床效果。方法方便选取2012年1月—2016年1月该院收治的老年期抑郁症102例进行分组研究,按照计算机数字法分为对照组和治疗组,每组51例患者,对照组单独采用帕罗西汀进行治疗,治... 目的探讨小剂量奥氮平联合帕罗西汀对老年期抑郁症治疗的临床效果。方法方便选取2012年1月—2016年1月该院收治的老年期抑郁症102例进行分组研究,按照计算机数字法分为对照组和治疗组,每组51例患者,对照组单独采用帕罗西汀进行治疗,治疗组采用小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗,采用HAMD量表和TESS量表对两组治疗效果和不良反应情况进行评价和比较。结果治疗组治疗后2周的HAMD评分为(21.39±2.47)分,治疗4周的HAMD评分为(16.29±3.28)分,治疗8周的HAMD评分为(9.52±2.40)分;对照组分别为(17.28±2.38)分、(11.29±3.18)分、(7.93±2.00)分,经比较,对照组治疗2周、4周的HAMD评分依然高于治疗组(P<0.05),但两组治疗8周后的HAMD评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率94.1%明显高于对照组72.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年期抑郁症患者应用小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗方案,可在短时间内有效改善临床症状,进一步提高治疗效果,且安全有效,值得临床使用和推广。 展开更多
关键词 老年期抑郁症 帕罗西汀 奥氮平
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