浅谈制药包装颗粒缺损检测装置的设计

介绍了由南京大树智能科技股份有限公司研发的制药包装颗粒缺损检测装置的软、硬件设计方法,阐述了以"相机+图像采集卡+PC图像处理软件"(PC-BASE)为核心的检测模式,该装置满足设计要求,具有很高的稳定性和可靠性。

薄芝片的质量控制标准研究

目的:建立薄芝片的质量控制方法。方法:采用 TLC 方法,使用4%磷酸氢二钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶 GF_(254)(10～40 μm)薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,对薄芝片中核苷类成分腺苷进行定性鉴别;采用 HPLC 法,使用 Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长262 nm,柱温25 ℃,进样量20 μL,对薄芝片中的腺苷和尿苷同时进行含量测定。结果:腺苷的 TLC 鉴别专属性强;HPLC 测定,腺苷、尿苷的线性范围分别为0.12～0.62μg(r=0.9994,n=5)和0.18～0.88μg(r=0.9998,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.22%(RSD=2.2%)和100.5%(RSD=2.0%)。结论:本方法简单、可靠、准确,可用于控制薄芝片的质量。

薄芝菌丝体的质量标准研究

目的建立薄芝菌丝体的质量标准。方法采用薄层色谱法对薄芝菌丝体中核苷类成分腺苷进行定性鉴别；用高效液相色谱法对尿苷进行定量分析。结果定性鉴别分离度好，专属性强；尿苷的含量测定线性范围为0.17696～0.8848μg（r=0.9998，n=5）。平均回收率为99．73％，RSD=1．77％（n=6）；结论所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制薄芝菌丝体的质量。

乳酸左氧氟沙星治疗细菌感染性疾病的临床研究

目的 :观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的疗效和不良反应。方法 :采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计 ,以氧氟沙星注射液作对照 ,共完成可评估病例 172例 ,其中随机对照 130例 ,开放 4 2例。 130例病人分为两组 ,每组 6 5例 ,其中治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,对照组给予氧氟沙星注射液 ,剂量均为 0 2g,每日 2次 ,疗程 5～ 7天。结果 :治疗组治愈率 76 6 % ,有效率 98 4 % ,对照组分别为 75 4 %及 89 2 % ;不良反应发生率治疗组为 12 5 % ,对照组为 2 6 2 %。与对照组相比 ,治疗组疗效好 ,不良反应发生率低 ,但无统计学上显著性差异。乳酸左氧氟沙星注射液共治疗各种细菌感染 10 7例 ,临床有效率为 96 2 % ,不良反应发生率为 12 3% ,不良反应主要为消化道反应。结论 :乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病有效、安全 ,不良反应发生率低。

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的 观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法 采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果 试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。