不良孕产史患者467例细胞遗传学分析

目的:探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法:对467例有自然流产、死胎、胎儿停育或生育畸形儿史的患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:467例患者中异常核型19例,异常率4.07%,染色体异常7例,异常率达1.50%,染色体多态性12例,检出率2.57%。结论:染色体异常是导致不良生育的重要影响因素,应重视遗传学检查,进行优生优育指导。

解脲支原体感染与精液白细胞及精子密度关系探讨

目的探讨解脲支原体,精液白细胞与精子密度的关系。方法对275例男性不育患者精液样本进行分析,解脲支原体采用培养法进行检测,白细胞采用联苯胺染色方法进行检测,精子密度检测采用计算机辅助系统进行分析。结果UU阳性率为31.64%,白细胞阳性率为22.55%。UU阳性组精子密度显著低于UU阴性组(P<0.05),白细胞异常组精子密度显著低于白细胞正常组(P<0.05),UU阳性组白细胞异常例数与UU阴性组相比,有显著性差异(P<0.05),UU阳性白细胞异常组精子密度显著低于其对应的白细胞正常组及UU阴性组(P<0.001),而UU阴性白细胞异常组精子密度与其对应的正常组无显著性差异(P>0.05)。结论UU感染、白细胞、精子密度关系密切,UU感染可通过引起白细胞异常,进而使ROS水平增高,使精子密度下降。

RNA干扰沉默STAT3基因表达对人胰腺癌细胞SW1990侵袭能力的影响

目的:观察信号转导与转录因子3(STAT3)siRNA表达载体对胰腺癌细胞侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法:实验分为空白对照组、阴性对照组及STAT3siRNA组。以人胰腺癌细胞株SW1990作为研究对象,将合成的STAT3siRNA转染SW1990细胞后,采用RT-PCR及Western blotting检测转染前后STAT3mRNA及蛋白的表达变化,Transwell法检测其对胰腺癌细胞侵袭能力的影响,RT-PCR及Western blotting检测其对胰腺癌细胞MMP-2和MMP-9表达的影响。结果:STAT3siRNA转染胰腺癌细胞72h后,STAT3mRNA和蛋白表达水平均明显降低,与空白对照组及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);转染后胰腺癌细胞的侵袭细胞数及MMP-2和MMP-9的表达显著减小,与阴性对照组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:STAT3siRNA能特异地阻断胰腺癌细胞中STAT3信号的活化,并进一步通过下调MMP-2和MMP-9的表达从而抑制胰腺癌细胞的侵袭能力。

活性氧、白细胞和精子凋亡关系的探讨

目的探讨活性氧与精子凋亡的相关性及其影响。方法分析21例男性不育患者样本,活性氧含量采用分光光度比色法检测,瑞-姬染色检测精子凋亡率,采用Percoll法进行精子优选。结果本底水平活性氧含量、白细胞受激发后产生活性氧含量、白细胞和精子受激发后产生活性氧含量与精子凋亡率均有显著正相关性(P<0.05,P<0.01);Percoll优选后,加入H2O2组精子凋亡率显著高于对照组(P<0.001),且0.2mM过氧化氢组精子凋亡率均高于相应的0.02mM过氧化氢组(P<0.05)。结论精子凋亡率与ROS浓度有正相关关系,外加H2O2增高,精子凋亡率增高。

精液白细胞与形态正常精子百分率关系研究

目的:探讨精液白细胞对形态正常精子百分率的影响。方法:按WHO精液参数检测方法计数精液白细胞,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果:精子形态异常组精液白细胞>5个/HP百分率明显高于精子形态正常组精液白细胞>5个/HP百分率,两组间比较差异显著(P<0·05)。白细胞>5个/HP组形态正常精子百分率明显低于白细胞<5个/HP组形态正常精子百分率(P<0·05)。白细胞>5个/HP组小头精子、锥形头精子百分率明显高于白细胞<5个/HP组(P<0·05)。精液白细胞计数与形态正常精子百分率呈显著负相关;与大头精子、小头精子、锥形头精子呈显著正相关;与梨形头精子、其它畸形精子呈显著负相关。结论:精液白细胞可影响精子形态,小头精子数和锥形头精子数显著增加。

精液生精细胞学检查与睾丸细针穿刺对无精症诊断的比较

目的探讨精液生精细胞检查对无精症诊断的应用价值及临床意义。方法分析81例无精子症患者精液生精细胞学检查结果,与睾丸穿刺活检结果对照分析。结果精液生精细胞学检查对梗阻性和非梗阻性无精症分型诊断的符合率分别为85%、95.1%。41例非梗阻性无精症中,生精阻滞阶段在精子细胞、精母细胞、精原细胞分别为14例2、1例和6例。对同一患者精液细胞学检查与睾丸穿刺活检一致性分析中,生精细胞发育程度一致(P<0.01)。结论精液生精细胞学检查能对非梗阻性无精症诊断、分型有很高的预示性价值,但对梗阻性无精子症诊断还需与其它指标进一步确诊。

男性不育患者Y染色体AZF区微缺失分析

目的:探讨Y染色体上无精子因子(AZF)微缺失与男性不育的关系。方法:应用多重PCR技术,采用AZF区9个序列标签位点(STS),对107例男性不育患者(83例无精子症和24例严重少精子症)和20例正常生育男性外周血进行微缺失分析。结果:在107例无精症和少精子症不育患者中11例AZF区域微缺失,缺失率10.3%,其中无精症组缺失率为9.6%(8/83),少精子症组缺失率为12.5%(3/24)。11例微缺失患者中,单独AZFc区缺失患者5例(45.5%),AZFc+d区缺失患者4例(36.4%),AZFb+c区、AZFb+c+d区缺失患者各1例(9.1%);位点sY254和sY255缺失患者分别为72.7%(8/11)和100%(11/11)。20例正常生育男性未检测出Y染色体微缺失。结论:Y染色体AZF微缺失是导致男性不育患者精子发生障碍的重要原因。

血清生殖激素水平与精子密度的关系

目的:探索血清生殖激素卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)及抑制素B(INHB)水平与精子密度的关系,阐明血清生殖激素水平对男性不育的诊断意义。方法:男性不育患者150例(少精子症50例,严重少精子症50例,无精子症50例),对照组(正常生育组)50例,采用计算机辅助精液分析检测精子密度,采用放射免疫分析法检测血清生殖激素水平。结果:与正常对照组比较,少精子症组、严重少精子组、无精子症组FSH、LH水平均显著增高(P<0.01),INHB水平显著降低(P<0.01);无精子症组与少精子症组、严重少精子组比较FSH、LH水平均增高(P<0.01),INHB水平显著降低(P<0.01)。精子密度分别与FSH、LH呈负相关关系(r=-0.562,P<0.001;r=-0.347,P<0.001),精子密度与INHB呈正相关关系(r=0.623,P<0.001),与T无相关性(r=0.080,P>0.05)。结论:血清FSH及LH水平增高提示睾丸功能有损害,精子密度逐渐降低;INH-B水平与精子密度密切相关,可直接反应睾丸生精功能。

畸形精子症研究进展

正常的精子形态和结构是保证精子完成受精的基础。因此,精子形态和结构异常成为导致体内或体外受精失败的重要原因。本综述回顾近五年文献,对精子形态、结构上的异常进行分类描述,并探讨导致精子形态、结构异常的机制。

不育男性精浆果糖含量与精子参数的关系

目的:探讨不育男性精浆果糖含量与精子密度、活力及形态的关系。方法:分析260例不育男性患者(不育组)、90例正常生育后男性(生育组)的精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精子密度、活力参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,精浆果糖含量采用分光光度比色法测定。结果:不育组精浆果糖含量显著低于生育组(P<0.01);精浆果糖含量异常组精子密度显著高于果糖含量正常组,两组比较差异有显著性(P<0.05),而精子活力、精子形态与果糖含量正常组相比较,差异无显著性(P>0.05);精浆果糖与精子密度有显著负相关性(r=-0.17,P<0.01),而精子活力、精子形态与精浆果糖含量之间无显著相关性。结论:精浆果糖含量与精子密度关系密切,但与精子活力和形态没有显著关系。

附睾及附属性腺对精子运动能力的影响

目的研究睾丸后附睾及附属性腺对精子运动能力的影响。方法630例精液样本采用计算机辅助精子分析(CASA)精子运动参数,把这些数值与精浆果糖、中性a-糖苷酶、前列腺特异性抗原及锌联系起来,并进行相关性分析。精浆果糖含量、中性a-糖苷酶、精浆锌采用分光光度比色法测定。PSA采用试剂盒进行检测。结果精液果糖含量异常组精子活力显著高于正常组(P<0.001),中性a-糖苷酶活性、精浆锌含量异常组精子活力均显著低于正常组(P<0.01,P<0.05)。精浆果糖含量与精子活力有明显的负相关性(r=-0.185,P<0.05),而精浆中性a-糖苷酶活性与精子活力有明显的正相关性(r=0.220,P<0.01)。结论附睾与附属性腺对精子运动能力有影响,其产生的生化标志物可能调节精子运动。

不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性关系探讨

目的探讨不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性的关系。方法分析87例男性不育患者精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,采用分光光度比色法测定精浆锌含量。结果不育男性精浆锌含量与精子密度之间有显著的正相关性(r=0.355,P<0.05),与MAD和BCF之间有显著的正相关性(r分别为0.232和0.266,P<0.05),而与精子活力、精子形态之间差异没有显著性关系(P>0.05)。密度异常组精浆锌含量显著低于密度正常组和生育组(P<0.01)。活力异常组精浆锌含量与活力正常组和生育组比较差异均无显著性(P>0.05)。形态异常组精浆锌含量与形态正常组、生育组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论精浆锌含量降低能使精子密度下降,但对精子活力和形态没有显著影响。

Y染色体异常对男性生育力的影响

目的:探讨Y染色体异常对男性生育力的影响。方法:对1656例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞常规培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果:1656例遗传咨询者中,检出Y染色体异常30例,异常率为1.81%(30/1656)。其中Y染色体数目异常5例,占异常率的16.67%;Y染色体结构异常25例,占异常率的83.33%。检出45,X0/46,XY嵌合体4例;罗伯逊易位45,X,-Y,-13,+t(Y;13)(p1;q10)1例;大Y11例;小Y14例。结论:Y染色体异常对男性生育力有重要影响。

果糖定性分析在无精子症诊断中的意义

目的探讨果糖定性分析在鉴别诊断无精子症中的意义。方法116例精液样本,其中果糖阴性组37例,果糖阳性组79例。常规分析精液量,精液pH值。采用间苯二酚法进行果糖定性分析。采用分光光度法测定果糖含量、中性α-糖苷酶活性。采用放射免疫分析法测定血清性激素水平。结果与果糖阳性组相比,果糖阴性组的精液量、pH值显著低于正常值,中性α-糖苷酶活性显著降低(P<0.05)。精浆果糖含量与精液量呈显著正相关(P<0.01)。与果糖阴性组相比,果糖阳性组FSH、LH水平显著增高(P<0.01),T水平显著降低(P<0.05)。结论果糖定性试验可以为无精子症诊断提供实验依据。

不育男性精浆中性a-糖苷酶活性与精子参数关系探讨

采用计算机辅助精液分析进行精子密度、活力参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,精浆中性a-糖苷酶活性采用分光光度比色法测定。发现不育男性精浆中性a-糖苷酶活性显著低于生育组;精浆中性a-糖苷酶活性异常组精子密度、活力显著低于正常组,而精子形态与正常组比较无显著性差异。认为精浆中性a-糖苷酶活性与精子密度、精子活力密切相关,但与精子形态没有显著关系。

男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率、形态的关系

目的探讨男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率和精子形态的关系。方法分析469例男性不育患者病毒感染状况,采用改良间接ELISA法进行病毒检测,用伊红-Y染色法分析精子活率,计算机自动分析精子活力,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果469例男性不育精液样本中,检出病毒阳性率为8.32%,其中单纯疱疹病毒Ⅰ型1.92%,单纯疱疹病毒Ⅱ型2.56%,人类巨细胞病毒2.56%,风疹病毒1.28%。病毒感染阳性组精子密度和精子活率显著低于病毒感染阴性组(P<0.05);精子活力与病毒感染阴性组比较无显著性差异(P>0.05)。病毒感染阳性组形态正常精子百分率与病毒感染阴性组比较,无显著性差异(P>0.05),空泡样头精子和尾部缺陷精子百分率显著高于病毒感染阴性组(P<0.05)。结论单纯疱疹病毒和人类巨细胞病毒感染可导致精子密度和精子活率降低。

精子氧化应激损伤影响因素研究进展

不育症发病率呈全球性增高趋势。据统计,目前不育夫妇占已婚夫妇15%,其中男性不育占50%。这与生活节奏的加快、环境污染和人们不良行为,造成精子数量和质量降低,生殖功能下降等有关。随着自由基理论的建立和发展,人们发现活性氧介导的氧化应激对精子的损伤作用,可能是男性不育的原因之一。本文对精子产生氧化应激损伤的影响因素进行综述。

精子凋亡与精子密度、活力、形态关系探讨

目的探讨精子凋亡与精子密度、活力、形态关系。方法分析69例男性不育患者精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,瑞-姬染色检测精子凋亡率。结果精子凋亡率与精子密度之间没有显著相关性(P>0.05),精子凋亡率与精子活力、正常形态精子百分率之间有显著负相关性(P<0.01,P<0.05);活力异常组精子凋亡率高于活力正常组,两组比较差异有显著性(P<0.05);严格标准下,形态异常组精子凋亡率高于形态正常组,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论精子凋亡率与精子活力和正常形态精子有相关性,精子凋亡率增加可能是弱精子症和畸形精子症患者不育的原因之一。

季节变化与精子参数、精浆果糖、中性α-糖苷酶关系探讨

目的探讨季节变化与精子参数、精浆果糖、中性α-糖苷酶的关系。方法采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。采用精子质量检测系统进行精子密度、活力分析。精浆果糖含量、中性α-糖苷酶采用分光光度比色法测定。根据季节变化,结合本地实际情况分为四组:3-5月组,6-8月组,9-11月组,12-2月组。结果平均精子密度在3-5月组最高,9-11月组最低,9-11月组精子密度显著低于3-5月组(P<0.05);12-2月组形态正常精子百分率显著低于其它三组(P<0.001);精子活力各组比较没有显著性差异(P>0.05)。12-2月组中性α-糖苷酶含量显著低3-5月组、6-8月组和9-11月组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),各组精浆果粮含量没有显著性差异(P>0.05),但3-5月组其含量最低。结论季节变化可影响精子密度和精浆中性α-糖苷酶含量,在临床应用上应适当考虑。

多糖与TNF-α介导的肝纤维化

肝纤维化（hepatic fibrosis）是指肝脏在不同病因损害下所导致的肝纤维结缔组织的过度沉积,是细胞外基质（extracellular matrix,ECM）合成增加和ECM降解不平衡的结果,是＂慢性肝炎-肝纤维化-肝硬化＂这一发展过程的枢纽。因而,阻断和延缓HF的发展是治疗各种肝病的重要策略,是国内外肝病研究领域的一大热点。肝纤维化是一个缓慢而动态过程,