应激性防御反应过程中脑内一氧化氮合酶阳性神经元分布的变化

本实验采用 NADPH-d方法研究发现 :在应激的早期 ( 1～ 6d) ,一氧化氮合酶阳性神经元在大脑皮质、基底前脑、纹状体、间脑和脑干内出现的部位增多 ,一氧化氮合酶阳性神经元的数量也增多 ;而在应激的晚期 ( 9d以后 ) ,一氧化氮合酶阳性神经元出现的部位及数量明显减少。提示在慢性应激的早期一氧化氮合酶活性增高 ,合成一氧化氮的能力增强 ;而在应激的晚期一氧化氮合酶活性降低 。

脑膜癌病的临床和诊断分析(附30例报告)

脑膜癌病临床以头痛、呕吐等症状为多见，临床症状不特异，经常造成延误诊断。现就本院收治的３０例经脑脊液细胞学检查确诊的脑膜癌病患者分析如下。１临床资料本组３０例中男１６例，女１４例；年龄２１～７２岁，平均５１．６岁。起病形式，以头痛起病２２例，肢体麻木...

迟发性神经元损伤的实验研究——沙土鼠脑组织水和离子含量的变化

本文以结扎沙土鼠双侧项总动脉5min,然后使血流再通的方法制作迟发性神经元损伤动物模型。用原子吸收分光光度法测定了沙土鼠脑6个分区水和离子含量在脑缺血及缺血后重灌流1～96h的经时变化。实验结果表明,至重灌流24h,海马CA_1区组织钙浓度开始明显增高;随后在48h,水和钠含量亦增多;到96h,钾含量才出现显著性降低。除CA_1区外其它部位的脑组织中则没有上述变化。从本实验可以得出结论,即钙的过负荷加速了迟发性神经元损伤现象的产生。

毛霉菌引起急性中枢神经系统感染1例报告

患者，女，３５岁，银行职员。１周前无明显诱因突然出现发作性左小腿疼痛，行走受限，用过３天地塞米松及抗菌素，症状不见好转，当时测体温３８℃。入院前３天出现左侧肢体麻木、无力。精神、睡眠欠佳，不思饮食。１０年前因心房粘液瘤行心脏手术。术后恢复良好。否认风...

迟发性神经元损伤的实验研究——沙土鼠脑海马区光镜电镜观察

本实验采用结扎沙土鼠双侧颈总动脉5分钟,然后使血流再通的方法制作迟发性神经元损伤(DND)动物模型。光镜研究结果表明,短时间脑缺血后,沙土鼠脑海马CA_1区神经元损伤发生得极其缓慢,缺血后重灌流至第4天,大部分CA_1区锥体细胞才发生坏死。在亚细胞水平,DND以内质网的大量增生和核蛋白体解聚为其主要特征。这些为DND的典型变化。

Binswanger氏病106例临床研究

本文对１０６例Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ氏病进行了深入的临床研究。病人突出表现进行性痴呆、反复脑梗塞、ＣＴ及ＭＲＩ有典型表现，并有一系列生化改变。作者提出了本病的诊断标准。并对其发病机理进行了讨论。

迟发性神经元损伤的实验研究沙土鼠脑海马区组织酶谱及同工酶谱的变化

本文用蒙古沙土鼠制作迟发性神经元损伤(DND)动物模型。在5min脑缺血及缺血后重灌流1～96h,测定了动物脑海马CA_1区组织乳酸脱氢酶(LDH)、α—羟丁酸脱氢酶(α—HBDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)和碱性磷酸酶(ALP)的活性以及LDH及CK同工酶分布的经时变化。本实验的结果进一步证实了能量代谢的变化是DND发生机理中最重要的因素。

wistar Rat全脑反复缺血再灌流动物模型及行为学研究

本文报告了Wistar Rat全脑反复缺血再灌流动物模型及其行为学研究。病理发现海马CA_1、CA_4和PM区神经元严重受损;CA_2、CA_3、皮层、丘脑、纹状体中度损伤。行为学测验结果显示实验组在水迷宫中游全程的时间比对照组显著延长(P<0.01),进入盲端的错误次数显著增加(P<0.01)。在跳台试验中,实验组与对照组相比错误次数显著增加(P<0.01)。结果表明Wistar Rat脑反复缺血再灌流后出现了显著的学习记忆障碍。行为学改变原因与海马等记忆部位受损有关。

脑梗塞急性期及恢复期血浆一氧化氮及相关因素测定分析

本文测定脑梗塞急性期及恢复期血浆一氧化氮（ＮＯ）、内皮素（ＥＴ）、前列环素（ＰＧＩ２）及血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）的含量，结果示脑梗塞急性期组血浆ＮＯ、ＥＴ、ＴＸＡ２含量明显高于恢复期组及对照组，血浆ＰＧＩ２含量急性期组明显低于恢复期组及对照组，血浆ＮＯ与ＥＴ呈显著正相关，与ＰＧＩ２呈显著负相关。由此探讨脑梗塞时ＮＯ及其它参与血管舒缩因子的变化及临床意义。

血管性痴呆患者与其血浆同型半胱氨酸水平的关系

目的 探讨血管性痴呆 (VD)患者与其血浆同型半胱氨酸水平的关系。方法 用高效液相色谱仪和电化学检测法测定 1998年 2月至 2 0 0 0年 2月收治的 37例VD患者的血浆总同型半胱氨酸水平 ,并与 40名正常同龄对照组及 40例非痴呆脑梗死组比较。运用多聚酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测N5,N10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性 ,同时测定血浆叶酸及维生素B12 水平。结果 VD患者血浆总同型半胱氨酸水平显著高于正常同龄对照组和非痴呆脑梗死组 ;MTHFR基因型有 3种 ,即纯合子 (T/T)型、杂合子 (T/C)型和纯合子 (C/C)型。 3组基因型和等位基因频率相比 ,差异均无显著性 ;VD组血浆叶酸及维生素B12 水平明显低于正常同龄对照组和非痴呆脑梗死组 (P <0 .0 5 )。结论 高同型半胱氨酸血症可能是VD发病的一个新的危险因素。

低密度脂蛋白受体相关蛋白基因3号外显子多态性与阿尔茨海默病的相关性研究

目的 探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP)基因 3号外显子多态性与阿尔茨海默病 (AD)的相关性。方法 应用PCR RFLP方法分析 42例患者和 40例正常对照的LRP基因 3号外显子的多态性。结果 AD患者LRP基因 3号外显子的C/C纯合子基因型频率及等位基因C频率均高于对照组 (χ2 =4 2 0 1 ,4 51 5 ,P <0 0 5) ,C/C纯合子发生AD的相对危险度是 2 71 0。结论 LRP基因 3号外显子多态性与AD关联是由于LRP基因C/C型在患者中过表达所致 ;

载脂蛋白E基因型与阿尔茨海默病及其血清总胆固醇水平的关系

目的 研究中国汉族人载脂蛋白 E等位基因频率的分布和比较等位基因ε2、ε3和ε4携带者血清总胆固醇水平的差异。方法 应用聚合酶链式反应 -限制性片段长度多态性技术对 4 2例阿尔茨海默病 ( AD)患者和 4 0例健康老年人的载脂蛋白 E基因型进行分析 ,并对其血清总胆固醇水平进行检测。结果 在 AD组中 ,等位基因 ε2、ε3和 ε4频率分别为 6 .0 %、6 7.9%和 2 6 .1 % ;对照组为 8.8%、81 .2 %和 1 0 .0 % ;整个研究人群为 7.3%、74 .4 %和 1 8.3%。检测的平均血清总胆固醇水平 ,ε2携带者最低 ,ε4携带者最高。结论 中国汉族人载脂蛋白Eε4等位基因频率比西方人低 ,可以部分地解释汉族人 AD的低发病率。载脂蛋白 E基因型与血清总胆固醇水平的相关情况 ,中国汉族人和西方人相似。高血清总胆固醇水平可能是 AD的危险因子之一 ;载脂蛋白 Eε4等位基因之所以是 AD的危险因子之一 。

不同剂量巴曲酶对大鼠局灶性脑缺血再灌流后热休克蛋白70 mRNA的影响

目的 探讨不同剂量巴曲酶对大鼠局灶性脑缺血再灌流保护作用。方法 采用线栓法制备大脑中动脉缺血再灌流模型。利用ＲＴ－ ＰＣＲ 方法检测缺血脑组织ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 相对含量。结果 与对照组相比，巴曲酶组ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 水平明显增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，且随着用药剂量增加其呈上升趋势。结论 巴曲酶对脑缺血有保护作用，能使ＨＳＰ７０ ｍＲＮＡ 表达上调。

脑血栓患者血脂脂蛋白ApoA—I ApoB变化的观察

高血压及动脉粥样硬化(AS)是脑血栓的基本病因之一,而脂质代谢紊乱,特别是血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)降低,低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)增高,是导致动脉粥样硬化的重要因素。近年研究还证明载脂蛋白A—I(ApoA—I)和载脂蛋白B(ApoB)是诊断AS的良好指标。本文测定了50例脑血栓患者的血脂、脂蛋白及载脂蛋白的含量,分析其临床意义。

脑活检诊断Lafora型进行性肌阵挛癫痫

目的 探讨肌阵挛癫痫的病因及其临床诊断方法。方法 对１ 例临床诊断肌阵挛癫痫的病人在临床资料分析的同时，进行脑活体组织检查及随访，并结合文献进行分析。结果 在活检脑组织的 Ｈ Ｅ、 Ｐ Ａ Ｓ 及 Ａｌｃｉａｎ ｂｌｕｅ 染色中发现 Ｌａｆｏｒａ 小体。结论 脑活检证实了此例肌阵挛癫痫是 Ｌａｆｏｒａ 型进行性肌阵挛癫痫，提示脑活检是目前诊断此病的最有效的方法。

大鼠脑反复缺血致不可逆性学习记忆障碍的研究

大鼠全脑反复缺血后产生不可逆性学习记忆障碍的研究，采用４血管阻断的方法，脑反复缺血再灌流，然后长期饲养。作水迷宫试验和跳台试验，结果显示缺血后出现了显著的、不可逆的学习记忆障碍。同时用放射免疫方法测定了额叶、颞叶、纹状体、丘脑、海马、Ｍｅｙｎｅｒｔ氏核中胆碱递质和ＡＶＰ，发现ＡＣｈ、ＣｈＡＴ、ＡＶＰ含量显著下降。下降的时间、幅度一致，变化呈正相关。ＡＣｈ、ＣｈＡＴ、ＡＶＰ是与学习、记忆密切相关的神经递质和神经肽。因而推断脑缺血后出现不可逆性学习记忆障碍与多脑区内ＡＣｈ、ＣｈＡＴ、ＡＶＰ含量显著下降有关。这对探讨临床上血管性痴呆发病机理进而开发有效的防治药物有重要意义。

Alzheimer病和血管性痴呆患者载脂蛋白E基因多态性分析

探讨ApoE多态性与Alzheimer病（AD）和血管性痴呆（VD）的关系。方法：应用PCR—RFLP技术分析25例AD，30例VD及40例对照组人群的ApoE基因型。结果：与对照组相比较，AD和VD患者ε3频率降低（P＜0．05），ε4频率升高（P＜0．05），两组患者间各等位基因频率差异无统计学意义（P＜0．05）。结论：ApoE多态性与AD和VD的发病机制相关，其在这两种疾病中的作用相似。

鼠全脑缺血模型和海马选择易损伤性研究进展

全脑缺血再灌流是当代神经科学研究的热门课题。本文综述了鼠全脑缺血模型并加以评论。介绍了海马对缺血的选择易损伤性和多样性,并推导海马选择易损伤机理与Ca++超载和兴奋性氨基酸神经毒有关。

急性卒中药物试验的策略与研究方向

文章强调了急性卒中药物的实验研究与临床试验应更加紧密地结合 ,在进行药物试验时应考虑到各种药物的作用机制、治疗时间窗、潜在副作用及对不同卒中亚型的限定、疗效评估参数的标准化 。