人脐血CD_(34)^+细胞体外诱导树突状细胞及其功能的检测

目的 探讨人脐血CD+34 细胞体外诱导树突状细胞 (dendriticcells ,DCs)的可能性 ,并检测DCs的功能。方法 利用吸附单克隆抗体 磁珠分离系统 (MACS)获得脐血CD+34 细胞 ,体外以重组的人干细胞集落刺激因子 (hSCF)、人粒 巨噬细胞集落刺激因子 (hGM CSF)、人肿瘤坏死因子α(hTNF α)、人酪氨酸激酶受体家族III的配体 (hFL)诱生DCs。流式细胞仪检测DCs的表型 ,3H TdR掺入法检测DCs体外刺激同种异体T细胞增殖的功能 ,最后通过乳酸脱氢酶法检测DCs活化的T细胞对肿瘤细胞的杀伤性。结果 从人脐血分离到的CD+34 细胞 ,经hSCF、hGM CSF、hTNF α、hFL共同培养后 ,第 7天镜下即可见典型形态的DCs ,第 10天时明显增多 ,细胞表型检测见CD+1a 细胞的比例增加到 (2 8± 4) %(P <0 0 1) ,人类白细胞抗原DR(HLA DR)表达占 (94± 11) %。在三种不同的混和比例下 ,DCs均可刺激异源T细胞增殖 ,其中以DCs∶T细胞为 1∶5时增殖最明显。而且被激活的T细胞对三种不同组织来源的肿瘤细胞均产生了明显的杀伤性 (P <0 0 1)。结论 人脐血CD+34 细胞体外经细胞因子诱导培养 ,可生成大量具有典型功能的成熟DCs。

长春地区汉族人群c-ab1等位基因的遗传多态性

以完整的v-ab1癌基因为探针,用DNA印迹杂交方法在长春地区汉族人群中随机检测到c-ab1癌基因位点存在限制性片段长度多态性(RFLP),其原因是c-ab1癌基因位点存在a、b、c3个等位基因。a等位基因频率为94.7%;b等位基因频率为1.9%;c等位基因频率为3.4%。与Caucasian人群c-ab1 RFLP比较,a、b等位基因相同,基因频率相似,而在中国人群中新发现一个c等位基因。

部分中国人群c-abl基因限制性片段长度多态性分析

v-abl癌基因存在于Abelson鼠白血病病毒基因组中,在人基因组中存在v-abl同源序列,即c-abl癌基因,定位于9号染色体长臂远端(9q34)。在慢性粒细胞白血病及一些其他类型白血病存在费城染色体(ph),即9号染色体长臂与22号染色体长臂相互易位所致,