分光光度法测定青霉胺药片中青霉胺含量

青霉胺的巯基具有还原性,可将Fe(Ⅲ)还原Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)能与2,2′-联吡啶形成桔红色的配合物,其最大吸收波长为524nm,据此提出了分光光度法间接测定青霉胺药片中青霉胺含量的方法。优化的试验条件如下:①pH 4.5的0.2 mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液用量为2.5mL;②0.2g·L-1氯化铁溶液用量为2mL;③1g·L-1 2,2′-联吡啶溶液用量为2.5mL;④显色时间为5min。青霉胺的质量浓度在26mg·L-1以内间接地与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01mg·L-1。采用此法测定了青霉胺药片中青霉胺含量,所得测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.4%。

石墨烯量子点修饰玻碳电极对日落黄的电化学检测

利用Hummer方法制备了石墨烯量子点(GQDs,graphene quantum dots),并在室温下将其修饰于玻碳电极表面,制得了测定日落黄的电化学传感器(GQDs/GCE)。研究了日落黄(SY)在该修饰电极(GQDs/GCE)上的电化学行为。在0.15 mol/L HAc-NaAc(pH4.5)的溶液中,日落黄(SY)在(GQDs/GCE)上有一对可逆的氧化还原峰。在最优化条件下用循环伏安法测得日落黄的氧化峰电流与其浓度在4.0×10^(-7)~1.0×10^(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10^(-7)mol/L。实验表明,石墨烯量子点对日落黄的氧化还原有明显的催化和增敏作用。利用优化后的条件对芬达饮料进行测定,回收率在99.5%~103.8%。

分光光度法测定药品中对乙酰氨基酚含量

利用亚硝基铁氰化钠试液为显色剂,将分光光度法应用于"对乙酰氨基酚片"中对乙酰氨基酚含量的测定。以纯水做溶剂,在波长为700 nm下有最大吸收,利用分光光度计测定不同浓度溶液的吸光度,绘制标准曲线并对样品进行分析。实验证明,对乙酰氨基酚在3～23μg/mL浓度范围内,吸光度与样品浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,回收率在98.5%以上。此测定方法准确、快速、简便,是测定对乙酰氨基酚含量的最佳方法之一。

间接分光光度法测定甲巯咪唑含量

依据甲巯咪唑分子中巯基能将Cu^2＋还原为Cu^＋，Cu^＋与新铜试剂形成黄色络合物，利用间接分光光度法测定药物中甲巯咪唑的含量。实验结果表明，甲巯咪唑在0—15mg／L范围内与吸光度（A）呈良好的线性关系，线性方程：A=0．10124c-0．01326，相关系数R^2=0．9979。该方法使用仪器简单，试剂价廉易得，操作简便。将该方法用于药品中还原型甲巯咪唑的测定，测定结果比较准确，取得较好的效果。

邻二氮杂菲分光光度法测定铝合金中铁量的不确定度评估

对邻二氮杂菲分光光度法测定铝合金中铁量中不确定度的产生原因进行分析,并对一个铝合金样中铁含量测定结果的不确定度进行评估。

高蛋白水煮花生奶的研制

以花生和全脂奶粉为主要原料,进行了高蛋白水煮花生奶工艺和稳定性研究,对花生脱皮和花生乳稳定性着重进行了探讨分析。研究结果表明,挑选后的花生在沸水中煮制30min即可进行生产,料液比为2:25,奶粉含量为6%,复合稳定剂用量为0.35%,产品具有稳定效果好,花生奶香气饱满,口感好的特点。

广西制糖企业废水治理方法现状

甘蔗制糖是广西重要的工业经济支柱产业之一,但制糖生产过程产生的废水也严重污染水体环境。文章通过介绍广西甘蔗制糖过程废水治理情况,为制糖企业废水治理工艺选择提供参考。

毛细管气相色谱法测定糕点中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)

参照GB/T5009.97-2003《食品中环己基氨基磺酸钠的测定》中规定,糕点适用于薄层层析法,但此法操作复杂,时间久,定量不够准确。本文参考气相色谱法,并采用毛细管柱测定糕点中甜蜜素含量,探讨了前处理方法对分析结果的影响及色谱条件,提高甜蜜素定量分析的速度、准确性。

影响食品中总糖含量测定的几个重要因素

可以利用食品中总糖的含量来评价该食品的质量、营养以及风味,所以对总糖含量进行精确的测定显得尤为重要,但是在测定的过程中,会有很多因素会影响测定的最终结果。本文就影响总糖测定的几个因素进行了一一的分析。

食品中菌落总数测定的不确定度评估

本文介绍了实验室中应用平板菌落计数法测定食品中的菌落总数,并对影响检测结果不确定度的分量进行分析和量化,求出测定值的标准不确定度和扩展不确定度,减小了实验误差,提高检验精确度。

低热量煤测定的配比探讨

对低热量煤测定的方法探讨,通过用标煤配比的操作方法提高低热量煤测定的精密度和准确度,使其能够在标准GB/T 213-2008《煤发热量的测定》中的重复性和再现性。