桂西壮族IgA肾病转化生长因子β1-509C/T基因多态性的研究

目的探讨桂西地区壮族IgA肾病患者转化生长因子β1-509C/T基因多态性在分子遗传学中的意义。方法 PCR-RFLP法及基因直接测序法分析基因型及等位基因分布规律,对IgA肾病患者治疗前临床及病理资料进行相关分析。结果①桂西壮族IgA肾病组与正常对照组比较,转化生长因子β1 3种基因型和2种等位基因的分布差异无显著性(P>0.05)。②临床资料显示:补体C3、C4水平在各基因型间差异有显著性(P<0.05),CC基因型C3、C4值均比TT型低;血压、血红蛋白、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐水平、尿酸水平、肉眼血尿、镜下血尿、高血脂、C—反应蛋白、血IgA、IgG、IgM的差异均无显著性(P>0.05)。③病理资料显示:3种基因型在Ⅰ、Ⅱ+Ⅲ、Ⅳ+Ⅴ级的分布频率差异有显著性(P<0.05),CC型的分级频率以Ⅳ+Ⅴ级最高,TT型的分级频率以Ⅰ级最高。结论转化生长因子β1-509C/T基因多态性与桂西地区壮族IgA肾病的遗传易感性不相关。但可能与较重的肾损伤、肾免疫病理沉积相关。