一种移动化学反应界面的实验装置(英文)

描述了一种移动化学反应界面的实验装置．这一装置备有二台恒流泵用于连续性地驱动阴极液和阳极液，备有二根连接于计录仪的电极用于测定反应管两端的电压．用0．005mol·L-1CoCl_2和0.01mol·L－1NaOH（同时含有0．1mol·L－1背景电解质KCl）形成的移动化学反应界面实验了这一装置．结果表明：（1）能很好地避免电解时产生的氢离子和氢氧根离子的干扰；（2）在单根凝胶柱上可进行多次移动化学反应界面实验；（3）不论是在实验进行中还是在实验后都能很方便地测定沉淀区带的长度；（4）能节省大量的阴极液和阳极液；（5）具有较好的稳定性．

移动化学反应界面实验后出现的前沉淀区带(英文)

以1％的琼酯糖凝胶作抗对流介质（内含的背景电解质KCl），进行了由氢离子和钴离子形成的移动化学反应界面的实验．发现：在实验完成后30分钟，在原有的移动化学沉淀反应界面之前逐渐出现蓝色的前沉淀区带；之后，前沉淀区带逐渐延长，大约12小时后其长度不再延长．

哮喘特异性免疫治疗给药方法的研究现状

随着科技的发展和工业化生活程度的提高,变应性疾病愈来愈多,而其中最为重要的疾病之一的过敏性哮喘亦日益受到人们的关注和重视。变应原特异性免疫治疗法用于哮喘已有90余年,经典的常规免疫疗法及传统的皮下注射途径给药等措施存在自身的弊端。为了使得特异性免疫治疗更为有效、安全和便捷,相关学者专家在特异性免疫治疗给药方面做出了大量工作,从而出现了季节前免疫疗法、突击免疫疗法等非常规免疫,以及植入剂疗法、透皮疗法等新型全身给药途径,还有气管给药、口服给药、鼻黏膜吸入及舌下含服等局部给药途径的涌现。

毛细管区带电泳在临床药理学和药物治疗学中的应用(英文)

介绍了毛细管区带电泳(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)的原理 ,以及CZE在药物治疗浓度监测、代谢性疾病的诊断、药物及其代谢产物在体内代谢等方面的应用,并简要地讨论了CZE在药理学及临床医学中的应用前景。

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后外周血IL-4及IL-5活性和IgE的变化

目的 :观察过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后外周血IL 4及IL 5活性和IgE的变化。方法 :分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后外周血IL 4及IL 5活性、IgE和肺功能的变化。结果 :(1)发作期过敏性哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMC)培养上清液IL 5活性及IL 4明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者 (P均 <0 0 1) ;(2 )发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后外周血IL 4及IL 5活性和肺功能 (FEV1、PEFR)有显著性或非常显著性统计学意义 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;(3 )IgE浓度比治疗前明显降低 (P <0 0 1) ,与正常人无明显差异 (P >0 0 5)。结论 :过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗后外周血IL 4、IL 5活性明显降低 ,IgE有一定程度下降 ,提示IL 4、IL 5。

过敏性哮喘青春期缓解者外周血IL-4、IL-5活性和IgE的变化

目的 阐明过敏性哮喘青春期缓解者血清IL 4及IL 5活性和IgE的变化。方法 采用ELISA法检测IL 4、IL 5活性和IgE ,分别对 16例青春期缓解者 (A组 ) ,2 6例哮喘发作期 (B组 )及 2 2例哮喘缓解期患者 (C组 )和 2 0例正常人 (D组 )进行比较。结果 ( 1)青春期缓解者IL 5活性未显著升高 ,明显低于哮喘发作期患者 ( P <0 .0 1)和缓解期患者 ( P <0 .0 5 ) ,与正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 ( 2 )青春期缓解者IL 4较哮喘发作期患者明显降低 (P <0 .0 1) ,与缓解期患者和正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 ( 3)IgE浓度比发作期明显降低 ( P <0 .0 1) ,与正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但还未明显低于哮喘缓解期患者 (P >0 .0 5 )。结论 过敏性哮喘青春期缓解者外周血IL 4、IL 5活性明显降低 ,IgE有一定程度下降 ,提示IL 4、IL 5。

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。

新型免疫疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例

1996年3月至1998年3月.笔者采用新型免疫疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例,取得了满意的效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:来我所就诊并符合变异性哮喘诊断标准的患儿46例,过敏原皮肤试验均为阳性,随机分成两组。治疗组26例,男16例,女10例;年龄6～14岁,平均8.7±24岁。对照组20例,男12例,女8例;年龄5～13岁,平均8.6±2.6岁。两组患儿临床症状、化验检查等阳性率。

粉尘螨(抗原)PLGA微球对致敏小鼠肺部变应性炎症的影响

目的 探讨灌服粉尘螨(抗原)PLGA微球减敏治疗对粉尘螨(抗原)致敏小鼠肺部变应性炎症的影响。方法 粉尘螨(抗原)致敏C57-BL/6小鼠,灌服粉尘螨(抗原)PLGA微球减敏后,检测小鼠BALF中弹性蛋白酶、粉尘螨特异性IgG、粉尘螨特异性IgE的变化,并对支气管肺组织进行病理学检查。结果 粉尘螨(抗原)致敏小鼠BALF中弹性蛋白酶活性、粉尘螨特异性IgE水平升高,与正常对照组相比具有显著性差异(P<0.01);致敏小鼠气道中产生大量炎性渗出液。灌服粉尘螨(抗原)PLGA微球减敏后,BALF中粉尘螨特异性IgE水平降低,与粉尘螨(抗原)致敏模型组相比具有显著性差异(P<0.05);BALF中弹性蛋白酶活性亦有降低,气道中渗出液明显减少,粉尘螨特异性IgG水平无明显差异。结论 粉尘螨(抗原)PLGA微球可以调节肺局部免疫应答,减轻粉尘螨(抗原)致敏所致肺部变应性炎症。

过敏性哮喘青春期缓解者血清嗜酸性细胞阳离子蛋白及IgE的变化

目的 :阐明过敏性哮喘青春期缓解者血清嗜酸性细胞阳离子蛋白及IgE的变化。方法 :检测血清嗜酸性粒细胞 (EOS)、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白 (ECP)、免疫球蛋白 (IgA、IgM、IgG)和IgE ,分别对 16例青春期缓解者 ,2 6例哮喘发作期及 2 2例哮喘缓解期患者和 2 0例正常人进行比较。结果 :(1)青春期缓解者EOS未显著升高 ,明显低于哮喘发作期患者 (P <0 0 1)和缓解期患者 (P <0 0 5 ) ,与正常人无明显差异。 (2 )青春期缓解者ECP较哮喘发作期患者明显降低 (P <0 0 1) ,与缓解期患者和正常人无明显差异 (P >0 0 5 )。 (3 )IgE浓度比发作期明显降低(P <0 0 1) ,与正常人无明显差异 (P >0 0 5 ) ,但还未明显低于哮喘缓解期患者 (P >0 0 5 )。结论 :过敏性哮喘青春期缓解者血清EOS、ECP明显降低 ,IgE有一定程度下降 ,提示EOS、ECP。

新型免疫疗法对过敏性哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效观察

目的 :观察新型免疫疗法对过敏性哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。将 12 0例患儿随机分为治疗组 6 2例和对照组 5 8例。治疗组采用新型免疫疗法治疗 ,对照组采用糖皮质激素吸入法。结果 :治疗组总有效率93 5 % ,显著高于对照组 77 6 % (χ2 =14 86 ,P <0 0 1) ,治疗组治疗后T细胞亚群 (CD3,CD4,CD4 CD8和CD1 6 )及免疫球蛋白 (IgG ,IgA)均较治疗前显著增高 (均P <0 0 1) ,与对照组治疗后比较亦均有显著增高 (均P <0 0 1)。结论 :新型免疫疗法治疗过敏性哮喘患儿可显著提高患儿的免疫功能 ,促进气道炎症吸收 ,改善肺通气功能 。

粉尘螨Ⅰ类变应原成熟肽段基因的克隆和生物信息学分析

目的了解不同地区粉尘螨Ⅰ类变应原(Der fⅠ)成熟肽段基因序列的变异性及其编码蛋白的化学及免疫学特征。方法从皖南地区分离鉴定的活粉尘螨,提取总RNA,采用RT-PCR扩增Der fⅠ成熟肽段基因,克隆到T载体测序确认。应用生物信息学软件对该基因进行初步分析。结果获得皖南地区两种不同基因型的Der fⅠ成熟肽段基因,与GenBank公布的其他地区Der fⅠ基因序列比较同源性在98.73%～99.84%之间;相应编码氨基酸序列的同源性在99.04%～100%之间,存在6个氨基酸残基变异位点,并影响其抗原表位的改变。结论不同地区Der fⅠ成熟肽段基因序列及其编码氨基酸序列存在差异,并对其免疫原性产生影响。克隆并分析研究我国各地的尘螨变应原基因序列及氨基酸序列变化,对于临床变应性疾病的诊治有重要的意义。

尘螨Ⅰ类变应原所致过敏性哮喘治疗的研究进展

尘螨是引起哮喘等过敏性疾病的主要气传变应原之一,其变应原种类繁多,尘螨Ⅰ类变应原是主要的致敏成分之一。本文就尘螨Ⅰ类变应原引起的螨性过敏性哮喘的发病机制、治疗及其研究进展做一综述。

CpG DNA的免疫活性及应用前景

CpG DNA 是一类具有免疫刺激活性的 DNA 序列,包括原核生物基因组 DNA 和人工合成的含有非甲基化 CpG 基序的寡核苷酸链。随着对 CpG DNA 的结构、功能以及作用机理的深入研究,其在预防和治疗肿瘤、变应性疾病、感染性疾病等方面的应用潜力引起了人们越来越广泛的兴趣。本文就 CpG DNA 的免疫活性及其应用研究进展作一综述。