茶多酚对大鼠实验性高血脂的影响

目的:研究茶多酚(TP)对大鼠高血脂的降脂作用、量效关系及对不同血脂成分的影响。方法:高血脂大鼠动物分别按大、中、小3个剂量饲服茶多酚(TP),并设阳性对照组(烟酸)、阴性对照组(动物模型)、正常动物组。比较用药前后甘油三酯(TG);总胆固醇(TC);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);TC/HDL-C比值。结果:TP具有降低血清TC,TG和LDL-C作用,HDL-C的降低与总血脂水平有关,TC/HDL-C比值无明显变化。随着TP剂量增大,对TG降低作用较TC明显。TP剂量在15～45 mg·kg^(-1)范围内降低TC作用变化不大,剂量在45～135 mg·kg^(-1)范围内降低TG作用的变化也不明显。结论:高血脂大鼠口服TP135 mg·kg^(-1),降血脂作用比烟酸30 mg·kg^(-1)强,TP45 mg·kg^(-1)与之相仿,TP15 m8·kg^(-1)比烟酸弱.TP对TG降低作用较其他血脂成分强。

小诺霉素在小鼠的时辰毒性及时辰药代动力学

小鼠自实验前２Ｗｋ置于标准的明期和暗期下饲养，自由进食饮水。急性毒性昼夜节律实验剂量为小诺霉素７５０ｍｇ．ｋｇ－１，ｉｐ，于１ｄ中６个不同时间给药；选择９：００和２１：００做昼夜ＬＤ５０实验和昼夜药动学实验（剂量为１００ｍｇ．ｋｇ－１，ｉＰ）。结果：小诺霉素的急性毒性呈昼夜节律性变化，明期毒性大于暗期，９：００死亡率（０．７）最高，１７：００死亡率（０．２５）最低。９：００组和２１：００组ＬＤ５０±Ｌ９５分别为５６２．２±４８．４ｍｇ·ｋｇ－１和６７８．１±５３．８ｍｇ·ｋｇ－１。与２１：００组比较，９：００组在用药后０．５和１ｈ血药浓度较高，ＡＵＣ较大，提示小诺霉素毒性的昼夜节律性变化与其药动学昼夜节律变化有关。

主次波长光度法测定茶多酚制剂的含量

茶多酚(TP)系从茶叶中提取分离获得，以儿茶素类为主体的多酚类化合物。药理实验证明，TP具有抗衰老、抗辐射、降血脂、抗肿瘤等作用。TP的测定方法已有报道。本文在该方法的基础上，根据多酚类化合物分子结构中含有酚羟基，在pH 7．5溶液中与酒石酸铁反应生成红色溶液，并依据此显色液的吸收度(A)与照射波长(λ)及浓度(X)相互关系，试用主次波长光度法测定制剂中TP含量。

用相关指数作曲线拟合优度比较

一组双变量资料呈非直线关系而其总体的数学形式尚未确定时,可以用几个不同的方程进行拟合,通过比较其拟合优度,进行选择。如果两方程回归自由度相等,通常采用 F 检验,假设两个剩余方差(即估计误差均方)相等,统计量 F 值计算按两方程剩余平方和(l_(剩余))