目的:分离纯化皖南尖吻蝮蛇蛇毒(Wannan Agkistrodon acutus venom)中抗肿瘤活性蛋白并研究其活性。方法:利用DEAE-sepharose Fast Flow和SP-sepharose Fast Flow阴阳离子交换层析以及Sephadex G-75凝胶过滤层析等分离方法从皖南尖吻蝮...目的:分离纯化皖南尖吻蝮蛇蛇毒(Wannan Agkistrodon acutus venom)中抗肿瘤活性蛋白并研究其活性。方法:利用DEAE-sepharose Fast Flow和SP-sepharose Fast Flow阴阳离子交换层析以及Sephadex G-75凝胶过滤层析等分离方法从皖南尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化得一种抗肿瘤活性蛋白,用CCK-8法检测该蛋白对体外培养的白血病K562细胞、结肠癌细胞(SW480)、胃癌细胞(SGC7901)、肝癌细胞(HepG2)的增殖抑制作用。结果:分离纯化得一相对分子质量约23700的抗肿瘤活性组分(ATF1-c),CCK-8检测对体外培养的K562、SW480、SGC7901、HepG2细胞的增殖抑制作用,呈剂量-时间依赖关系。结论:ATF1-c对体外培养的人癌细胞有明显的抑制和杀伤作用。展开更多
目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3...目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3w）；治疗6个周期，对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗，维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果：42例患者CR 2例（4.8％），PR18例（42.8％），SD 13例（30.9％），PD9例（21.5％），有效率47.6％（20/42），疾病控制率为78.5％（33/42），9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月，平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等，以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论：XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好，毒副反应能够耐受，值得临床推广。展开更多
文摘目的:分离纯化皖南尖吻蝮蛇蛇毒(Wannan Agkistrodon acutus venom)中抗肿瘤活性蛋白并研究其活性。方法:利用DEAE-sepharose Fast Flow和SP-sepharose Fast Flow阴阳离子交换层析以及Sephadex G-75凝胶过滤层析等分离方法从皖南尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化得一种抗肿瘤活性蛋白,用CCK-8法检测该蛋白对体外培养的白血病K562细胞、结肠癌细胞(SW480)、胃癌细胞(SGC7901)、肝癌细胞(HepG2)的增殖抑制作用。结果:分离纯化得一相对分子质量约23700的抗肿瘤活性组分(ATF1-c),CCK-8检测对体外培养的K562、SW480、SGC7901、HepG2细胞的增殖抑制作用,呈剂量-时间依赖关系。结论:ATF1-c对体外培养的人癌细胞有明显的抑制和杀伤作用。
文摘目的：评价多西他赛联合希罗达（XT方案）治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：42例复发转移性乳腺癌患者，接受多西他赛联合希罗达方案化疗（多西他赛75mg/m2 iv d1，希罗达950mg/m2 po bid d1～14，q3w）；治疗6个周期，对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗，维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果：42例患者CR 2例（4.8％），PR18例（42.8％），SD 13例（30.9％），PD9例（21.5％），有效率47.6％（20/42），疾病控制率为78.5％（33/42），9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月，平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等，以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论：XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好，毒副反应能够耐受，值得临床推广。
