反相高效液相色谱法测定注射用比阿培南聚合物杂质含量

目的对注射用比阿培南聚合物进行定量检查,采用HPLC-TOF-MS法鉴别其聚合物。方法用CenturySIL C18BDS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相A为乙腈,B为0.01mol.L-1碳酸氢铵溶液,洗脱程序:0～27min,99%～70%B;27～40min,70%B,流速为1mL.min-1,柱温(30±0.15)℃,检测波长220nm。采用自身对照法测定比阿培南聚合物的含量,并采用高效液相色谱飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)鉴定聚合物杂质。结果自身对照法能准确测定比阿培南中聚合物含量,用液质联鉴定出含有2种聚合物。结论采用高效液相色谱法和液质联用技术能对比阿培南聚合物杂质进行定性定量分析,方法简易准确可行。

高效液相色谱法测定神风液中掺加的双氯芬酸钠

目的对神风液中掺加的双氯芬酸钠进行定量分析。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．025 mol/L磷酸液(用三乙胺调节pH值至3．0±0．05)-乙腈(40：60),流速为1．0mL/min,检测波长为276 nm。结果其工作曲线的线性范围为30～300μg/mL,r=1．0000,平均回收率为100．1%(n=6)。结论所建立的方法准确、可靠,可用于对神风液中掺加的双氯芬酸钠进行定量分析。

酸性染料比色法测定川贝母中贝母素甲含量

目的建立川贝母中贝母素甲含量测定方法。方法酸性染料比色法，在411m波长处测定吸收度计算含量。结果贝母素甲在14．06-126．54μg·mL^-1呈线性关系，r=0．9997，平均回收率为96．6％，RSD=1．6％。结论贝母素甲可作为川贝母的质量控制指标。

HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg_1含量

目的 建立HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg_1含量的方法。方法 采用Kromasil-C_(18)色谱柱,乙晴-0.05％磷酸溶液(99:400)为流动相,流速为1.2 mL·mL^(-1),检测波长203 nm。结果 人参皂苷Rg_1线性范围为0.072～0.648mg·mL^(-1),平均回收率98.14％,RSD=0.85％。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法检测炎可宁片中土大黄苷方法的探讨

目的建立炎可宁片中土大黄苷的检测方法。方法采用RP-HPLC法。Kromasil C18柱,流动相:甲醇-乙腈-水(30∶8∶62),流速:1.0mL.min-1;检测波长:320nm。结果检测17批不同厂家的样品,其中,有10批次为阳性,其余7批次为阴性。结论本方法简便快捷,重复性好,可用于炎可宁片中土大黄苷的检测。

反相高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量

目的建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L十二烷基磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.08936～0.53616μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0±0.05)-乙腈(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%(n=6)。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。

RP-HPLC法测定浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量

建立浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2为色谱柱;流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钠-乙腈(85:15);检测波长:238nm。马钱苷在0.0285～5.2250μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);回收率:98.39%,RSD=1.2%(n=9)。此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。

反相高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的:探讨多潘立酮片的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为KromasilTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(70∶30)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为285nm。结果:多潘立酮在10.7～214.0μg/mL范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9996,回收率为99.5%,RSD为0.68%(n=5)。结论:RP-HPLC法可用于多潘立酮片的含量测定。

驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊微生物限度检查方法的建立

建立驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊的微生物限度检查方法。按《中国药典》2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊的微生物限度检查。