多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系

在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。

汞膜电极上N-乙酰-L-半胱氨酸的电化学行为

研究了汞膜电极上N 乙酰 L 半胱氨酸 (C5H8O3 SH ,NAC)的电化学行为和测定方法。在 0 .1mol LHAc NaAc缓冲溶液 (pH =4 .5 )介质中 ,方波伏安扫描于～ -0 .2 5V(vs.Ag AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰 ,用循环伏安法、线性扫描极谱法和脉冲极谱法等手段研究了体系的电化学行为及其反应机理。实验表明 :该峰具有明显吸附性 ,吸附分子为Hg2 (C5H8O3 S) 2 ,电子转移系数α为 0 .82 ,电子转移数为 1。NAC的浓度在1 2×1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 6 mol L范围与其方波伏安峰高有良好的线性关系。方法的检出限为 5 .0× 1 0 - 9mol L ,用于富露施颗粒剂中NAC含量的测定 。

羊毛的化学改性及其阳离子染料染色性能研究

介绍了一种阴离子型羊毛改性剂的合成,并对经改性剂处理后羊毛纤维的白度、碱溶解度、断裂强度及伸长率等性能进行了测定,讨论了改性羊毛对阳离子染料上染率的影响因素,测定了改性羊毛染色后的皂洗牢度和摩擦牢度。实验结果表明,羊毛经阴离子改性剂处理后机械性能基本不变,在100℃、pH值5、染色60 min后阳离子染料的上染率达到80%以上,并且具有较高的染色牢度。

头孢克洛降解产物的电化学行为和测定

研究了在0.5mol/LNaOH溶液中,头孢克洛碱性降解产物在汞膜电极上的电化学为,并依此建立了头孢克洛的微分脉冲伏安测定法。头孢克洛碱性降解产物于～-0.85V(vs.Ag/AgCl)处出一灵敏的阴极还原峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。实验表明:头孢克洛降解产物在汞膜电极上具有明显的吸附性,电化学反应的电子转移数为2。伏安峰高与头孢克洛的浓度在1.0×10-8～5.0×10-6mol/L范围内有良好的线性关系。方法的检出限为5.0×10-9mol/L,方法可用于药品欣可诺颗粒剂中头孢克洛的测定。

卡那霉素注射液含量的电化学测定

研究了卡那霉素 ( Kalamycin)在汞膜电极上的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素含量的方法。在 p H 4.7的 HAc-Na Ac缓冲溶液中 ,于 0 .1 2 6 V( vs. SCE)左右处出现汞 -卡那霉素络合物还原峰 ,卡那霉素浓度在 0 .0 2～ 1 .5mg·m L- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,相关系数 r =0 .992 0。方法用于注射液中卡那霉素含量的测定 。

过氧化氢—铁(Ⅲ)—罗丹明B催化体系测定痕量铁

在醋酸 -醋酸钠弱酸性介质中 ,利用铁 (Ⅲ )对过氧化氢氧化罗丹明B的催化作用 ,建立了催化光度测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0～ 1 .0 μg 2 5mL ,方法检出限为 2 .96× 1 0 -9g mL。此方法用于水样中微量铁的测定 ,结果令人满意。

化学氧化法制备壬二酸

以工业油酸为原料,以高锰酸钾为氧化剂,采用正交设计法进行实验条件的优化,用显微热分析和红外光谱对产物进行表征。得到制备壬二酸较优的工艺条件:油酸:高锰酸钾为0.50:1,四丁基溴化铵为催化剂,用量为1.0 g,硫酸用量为10 ml,超声波乳化10 min,温度50℃,得到白色壬二酸,产率达到57％左右,具有产业化应用价值。

Ag^(+)-双硫腙-CN^(-)体系分光光度法测定痕量氰化物

研究了在pH =9左右的氨水—氯化铵介质中 ,Ag+ 能与双硫腙的四氯化碳溶液形成络合物 ,加入氰根后形成Ag+ 双硫腙 CN-的三元体系 ,借此建立了测定痕量CN-的分光光度法。线性范围为 0 .5～ 4.0 μg 2 5mL ,检测限为 2 .8× 1 0 -10 g L。方法简单快速 ,用于测定水样中CN-含量 。

原生动物评价废水生态治理工程运行效果研究

用PFU法对草浆工业废水的水质作原生动物群落监测 ,根据原生动物结构参数和功能参数及平衡期评价废水生态治理工程的运行效果。其样点顺序是 :氧化塘进口→氧化塘出口→苇田进口→苇田出口以及氧化塘北侧射阳河水 。

重元素化学中的低价态和周期性趋向

用相对论效应和电子相关效应对周期表中第Ⅲ_A族和第6周期氢化物和卤化物进行理论研究。

废水中S^(2-)含量的间接电化学测定

在弱酸性 (0 .2mol/L醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 ,pH4.5 0 )介质中 ,Cu2 + 与废水中的S2 -发生完全定量化学反应 ,过量的Cu2 + 用方波伏安法检出 ,从而实现工业废水中S2 -的间接测定。在上述实验介质条件下 ,Cu2 +在汞膜电极上还原而呈现灵敏的方法伏安峰 ,其峰电位为 -0 .1 2v,检测下限达 2 .0× 1 0 -6mol/L ,并且在很大的范围内有着极好的灵敏度 ,结果准确 ,不受其它干扰离子的影响。

化学工程与工艺专业应用性人才培养方案的研究

对于教学型普通高等学校,培养工程应用性人才是提升学校竞争核力的关键。通过分析“精英化”教育模式存在的问题,调整课程体系设计,整合课程群的内容,注重学生实践性教学环节的改革,增强应用性和综合性设计性实践性教学环节。

方波极谱法间接测定抗坏血酸

利用Ｃｕ２＋与抗坏血酸（Ｖｃ）的氧化还原反应，建立了一种间接测定Ｖｃ的方波极谱法。在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｃｕ２＋在约－０．２４ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一个可逆的 Ｃｕ２＋－Ｃｕ＋的还原峰，加入Ｖｃ可将Ｃｕ２＋还原，根据 Ｃｕ２＋还原峰峰高的降低量间接测定Ｖｃ，线性范围为２．０×１０－６～ ３．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，该法还应用于实际样品Ｖｃ片剂的含量测定，ＲＳＤ为２．９％。

微量钼Ⅵ的质子化壳聚糖富集和分光光度法测定

研究了质子化壳聚糖吸附钼 的性能和机理。在弱酸性 (pH 4 .5的NaAc HAc缓冲溶液 )介质中 ,钼 以MoO2 -4形式吸附在质子化的壳聚糖上 ,吸附反应在 2 0min内可达到平衡 ,饱和吸附容量为 18.4mg g。详细研究了影响吸附过程的有关参数 (如介质酸度、吸附速率、吸附容量 )和脱附最佳条件。方法用于水体中微量钼 的富集测定 。

卡那霉素注射液含量的方波伏安法测定

研究了铜 -卡那霉素络合物在汞膜电极上的电化学行为 ,在含有1.00×10 -3mol/LCu2 +的NH3·H2O -NH4Cl缓冲溶液中 ,加入卡那霉素后 ,形成铜 -卡那霉素络合物 ,铜的还原峰电流降低 ,据此建立了方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法 ;卡那霉素的浓度在1.5×10-5～6.5×10-4 mol/L之间与峰电流存在良好的线性关系 ,相关系数r=0.996。

阳极溶出方波伏安法同时测定食醋中的铜、铅和镉

报道在HAC－NaAC底液中阳极溶出方波伏安法同时测定铜、铅和镉三种金属元素的最佳条件，方法操作简便快速、灵敏度高，准确度好，线性范围宽。建立的方法用于实际样品食醋的分析，结果令人满意。

间接原子吸收光谱法测定甲基硫酸新斯的明

建立了原子吸收光谱法间接测定甲基硫酸新斯的明的方法。在pH5.0溶液中,当四苯硼钠过量时可完全沉淀甲基硫酸新斯的明,在滤液中加入过量的KCl沉淀剩余的四苯硼钠,再测定滤液中的过量的钾,可以计算得到甲基硫酸新斯的明的质量分数。方法回收率在97%～103%之间,相对标准偏差为1 5%。

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量碘的研究

IO-3 对偶氮胂Ⅲ具有氧化褪色作用 ,借此可以进行吸光光度测定碘。试验表明 ,在稀硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 5 0mm ,表观摩尔吸光系数为 1 3× 10 4 L·mol-1·cm-1。碘浓度在 0～ 30 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法用于测定加碘食盐中碘 ,回收率可达 98%～ 10 2 % ,结果满意。

铬(Ⅲ)与明胶蛋白质相互作用的紫外光谱研究

采用紫外分光光度法研究了铬 ( )与明胶蛋白质相互作用。结果表明 :由于金属离子铬 ( )的存在 ,明胶— 2 82 nm向低波数方向位移 ,改变了明胶高分子的构象。

毛细管气相色谱法同时测定挥发性卤代烃及氯代苯

本文报道用毛细管气相色谱法同时测定挥发性卤代烃及氯代苯。采用吹扫 -捕集法富集样品 ,应用大口径厚液膜弹性石英毛细管柱分离 ,方法操作简便 ,准确度和重现性好 。