藏红花素对乳腺癌血管生成作用的实验研究

目的探讨藏红花素(Crocin)对乳腺癌血管生成作用及可能机制。方法 MTT法检测Crocin对人乳腺癌细胞MDA-MB-231及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖抑制作用,并筛选出合适的Crocin浓度;流式细胞术检测Crocin对MDA-MB-231细胞凋亡和周期的影响;Transwell及小管形成实验检测Crocin对HUVEC细胞迁移和小管形成的抑制作用;构建乳腺癌MDA-MB-231裸鼠移植瘤模型,给予7次Crocin(5 mg/ml)治疗,免疫组化检测Crocin治疗后裸鼠移植瘤组织中CD34及Ki-67的表达。结果 MTT法检测显示,Crocin对乳腺癌细胞MDA-MB-231有显著的增殖抑制作用(P<0.05),其48 h的半数抑制浓度(IC50)为5.0 mg/ml;而Crocin作用24 h时对HUVEC细胞有轻度增殖抑制作用,但不呈剂量依赖性,当Crocin作用48 h和72 h时,其增殖抑制作用明显增加,呈剂量依赖性,其48 h的IC50为5.97 mg/ml。流式细胞仪检测显示,Crocin可诱导MDA-MB-231细胞凋亡(P<0.05),还可诱导细胞阻滞于G2/M期,呈剂量依赖性(P<0.05)。Transwell及小管形成实验显示,Crocin可抑制HUVEC细胞迁移(P<0.05)和小管形成(P<0.05),均呈剂量依赖性。裸鼠皮下移植瘤实验显示,Crocin5.0 mg/ml治疗后,治疗组较空白对照组移植瘤生长缓慢。空白对照组与治疗组CD34表达量分别为26.00±2.65和14.67±4.16(P<0.05),Ki-67表达量分别为502.67±88.48和262.67±75.08,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Crocin具有一定的抗血管生成作用,可能与其可以在体内抑制肿瘤细胞增殖、降低微血管密度,在体外可抑制血管内皮细胞增殖、迁移和小管形成的作用相关,具体的分子机制还有待进一步研究。

阿帕替尼后线治疗晚期原发性肝癌的临床效果研究

目的:探讨采用阿帕替尼药物实施后线治疗晚期原发性肝癌患者的临床效果。方法:2017年5月-2019年4月收治晚期原发性肝癌患者30例,疾病类型均为肝细胞肝癌,以往经一线治疗或者多线治疗后未获得显著疾病治疗效果后疾病进展,采用阿帕替尼药物展开后线治疗。治疗期间,观察阿帕替尼药物的不良反应,依据患者具体表现,对应调整药物剂量,观察临床效果及用药不良反应。结果:所有原发性肝癌患者经治疗后,完全缓解0例,部分缓解8例,稳定9例,进展13例,总缓解8例,缓解率为26.67%。患者用药不良反应观察:患者完成药物治疗后就用药不良反应进行观察,口腔溃疡1例,蛋白尿1例,高血压3例,乏力4例,手足综合征2例,其他不良反应3例,总计14例(46.67%)。通过暂停用药、剂量调整以及支持对症处理等方式,不良反应获得有效控制以及有效逆转,获得理想原发性肝癌治疗效果。结论:对晚期原发性肝癌应用阿帕替尼后线治疗,可获得较理想的治疗效果,且不会表现出严重不良反应,于口腔溃疡、蛋白尿、高血压、乏力、手足综合征等方面均能够展开对应干预,最终实现患者预后改善。