硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效

目的探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效。方法 92例急性老年哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;联合组联用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。比较两组患者急性哮喘控制效果;肺部鸣音消失时间、呼吸顺畅时间、哮喘发作控制时间;治疗前后用力呼气容积检测值、肺活量检测值。结果联合组完全控制31例,基本控制12例,无效3例,总有效率为93.48%;对照组完全控制20例,基本控制16例,无效10例,总有效率为78.26%。联合组患者急性哮喘控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组肺部鸣音消失时间、呼吸顺畅时间、哮喘发作控制时间(4.11±0.15)、(4.01±1.53)、(6.52±1.91)d短于对照组的(5.78±1.24)、(6.13±2.72)、(8.26±2.51)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组用力呼气容积检测值、肺活量检测值(3.72±0.32)、(3.45±0.61)L高于对照组的(2.78±0.69)、(2.78±0.62)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效确切,联用可更好改善病情,缩短疗程,改善肺功能。

红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮疗效分析

目的研究红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮的临床疗效。方法 74例痤疮患者,根据随机数字表法分为对照组和综合疗法组,各37例。对照组采用过氧苯甲酰凝胶和克林霉素甲硝唑治疗,综合疗法组在对照组基础上联合红蓝光交替照射治疗。对两组患者治疗前后痤疮综合分级系统(GAGS)综合评分、生活质量评分和痤疮治疗效果、不良反应发生情况进行比较。结果治疗前,对照组GAGS综合评分、生活质量评分分别为(22.25±5.21)、(65.29±2.71)分,综合疗法组分别为(22.55±5.21)、(65.39±2.71)分,两组患者GAGS综合评分、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,综合疗法组患者GAGS综合评分、生活质量评分分别为(7.72±0.32)、(96.66±4.51)分,均明显优于对照组的(16.25±5.21)、(70.29±2.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。综合疗法组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均无严重不良反应。结论红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮疗效确切,可有效改善临床症状和生活质量,无严重不良反应,值得推广应用。

308nm准分子激光联合CO_2点阵激光治疗白癜风的效果评价

目的研究308 nm准分子激光联合CO_2点阵激光治疗白癜风效果。方法选取我院2015年9月至2017年10月收治的白癜风患者50例作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组和研究组,每组各25例。对照组患者采用308 nm准分子激光进行治疗,研究组患者实施308 nm准分子激光联合CO_2点阵激光治疗。对比两组患者治疗疗效以及不良反应发生率。结果研究组患者治疗疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),两组患者不良反应发生率无统计学意义(P> 0.05)。结论对白癜风患者实施308 nm准分子激光联合CO_2点阵激光治疗,具有较高的安全性,且提高了治疗疗效,在临床医学治疗中值得应用。

桑杷止咳汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的探讨桑杷止咳汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法98例慢性支气管炎急性发作患者,根据数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采用沐舒坦、左氧氟沙星常规药物进行治疗,观察组在对照组基础上联合桑杷止咳汤治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者显效32例,有效16例,无效1例,总有效率为97.96%;对照组患者显效20例,有效20例,无效9例,总有效率为81.63%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数、生活质量评分分别为(2.24±0.51)mg/L、(1.01±0.12)×10~9/L、(95.85±2.61)分,均明显优于对照组的(8.91±0.25)mg/L、(3.13±0.69)×10~9/L、(83.32±1.62)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳痰消失时间、喘息消失时间、血常规正常时间、胸部X线正常时间分别为(3.21±1.42)、(5.67±2.61)、(6.14±1.21)、(7.77±1.61)d,均明显短于对照组的(5.41±2.77)、(7.89±3.57)、(8.15±2.59)、(10.29±2.57)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑杷止咳汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果确切,可缩短疗程,加速症状消失,降低炎症水平,改善患者生活质量,值得推广。

洛赛克治疗反流性食管炎的疗效分析与临床研究

目的研究分析洛赛克与吗丁啉两种药物治疗反流性食管炎(reflux esophagitis)疗效对比分析与临床意义。方法随机将160例反流性食管炎患者分为两组,洛赛克治疗组:20 mg,1次/天,晨服;吗丁啉治疗组:10 mg,3次/天,口服。以上疗程为4周,每周记录病情变化,疗程结束后复查胃镜。结果两组间总有效率无显著性差异(P>0.05),而显效率洛赛克治疗组为82.5%,吗丁啉治疗组为37.5%,相比差异有显著性(P>0.05)。结论洛赛克治疗反流性食管炎疗效明显优于吗丁啉,值得在临床上推广应用。

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的观察分析依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院2013年2月至2015年3月收治的68例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各34例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率、血压、心率及左心室射血分数均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对慢性心力衰竭患者采用依那普利联合美托洛尔治疗的临床疗效显著,改善患者心功能,值得临床广泛应用及推广。

扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的探究扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法 92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组与中医组,各46例。对照组采用常规利尿剂、血糖控制等治疗方案,中医组在对照组基础上给予扶正泄浊保肾汤治疗。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后尿蛋白量、血肌酐监测值、尿素氮监测值、促红细胞生成素及不良反应发生情况。结果中医组总有效率93.48%高于对照组的78.26%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿蛋白量、血肌酐监测值、尿素氮监测值、促红细胞生成素比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医组尿蛋白量、尿素氮监测值、血肌酐监测值(0.34±0.11)g/24h、(70.24±15.59)μmol/L、(8.24±0.04)mmol/L低于对照组的(1.62±0.46)g/24h、(97.91±16.94)μmol/L、(9.91±0.11)mmol/L,促红细胞生成素(94.13±7.26)m IU/ml高于对照组的(84.53±5.42)m IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重用药不良反应。对照组出现恶心、轻微呕吐各1例,不良反应发生率为4.35%;中医组出现恶心、嗜睡各1例,不良反应发生率为4.35%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,可有效改善患者病情,改善肾功能指标,提升促红细胞生成素水平,且无严重不良反应,安全可行。

肝硬化上消化道出血和幽门螺杆菌感染的相关性与临床研究

目的研究分析肝硬化患者螺杆菌感染和上消化道出血之间的关系。方法本组肝硬化患者320例,内镜检查了解食管静脉曲张和消化性溃疡的发生情况及出血的原因,同时胃黏膜活检作尿素酶试验,检测幽门螺杆菌(Hp)。结果 Hp阳性组消化性溃疡发生率(64.1%)明显高于阴性组(37.8%),P<0.01。出血率在Hp阳性组(38.5%)也明显高于阴性组(22%),P<0.05。结论 Hp感染和肝源性溃疡发生有关,Hp感染者的肝源性溃疡发生率增高及胃黏膜活动性炎症可能导致出血率升高,根除Hp有可能降低肝硬化上消化道出血。

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果评价

目的观察分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2013年2月至2015年3月收治的72例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果经治疗后,观察组治疗总有效率、不良反应发生率、发作时间、发作次数及心电图改善情况均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对冠心病稳定型心绞痛患者采用盐酸曲美他嗪治疗的效果非常理想,值得临床广泛应用及推广。

枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的探讨枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹疗效。方法 98例慢性荨麻疹患者,根据数字表法分为对照组和联合治疗组,各49例。对照组采用匹多莫德治疗,联合治疗组采用枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗。比较两组慢性荨麻疹临床疗效;皮肤瘙痒消失时间、风团完全消失时间;干预前后患者血浆组胺浓度、荨麻疹活动性评分(UAS评分)、白细胞介素-10水平。结果联合治疗组慢性荨麻疹临床总有效率为97.96%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,联合治疗组血浆组胺浓度、瘙痒UAS评分、白细胞介素-10水平分别为(0.45±0.29)ng/ml、(0.21±0.01)分、(126.03±10.31)pg/L,优于对照组的(1.56±0.32)ng/ml、(1.34±0.42)分、(101.15±7.32)pg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组皮肤瘙痒消失时间、风团完全消失时间分别为(15.24±1.41)、(12.24±2.61)d,短于对照组的(18.41±2.67)、(17.41±3.57)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹疗效确切,可有效改善患者临床症状,促进风团和瘙痒消失,改善临床生化指标,值得推广。

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗哮喘的临床疗效。方法 98例哮喘患者根据数字表法分为对照组和联合用药组,各49例。对照组采用常规的治疗方法并联合舒利迭治疗,联合用药组在对照组基础上联合孟鲁司特进行治疗。比较两组哮喘治疗效果;咳嗽消失时间、憋喘消失时间、胸闷消失时间;干预前后患者肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果联合用药组哮喘治疗总有效率为97.96%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,联合用药组FEV1、FEV1%pred、FVC分别为(2.72±0.32)L、(96.21±2.51)%、(3.66±0.61)L,优于对照组的(2.12±0.49)L、(80.92±1.25)%、(2.78±0.62)L,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、胸闷消失时间为(6.51±1.12)、(5.25±1.32)、(5.45±1.26)d,短于对照组的(8.49±2.24)、(7.48±2.13)、(8.66±2.51)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,促进其肺通气功能的改善,值得推广应用。

依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效分析

目的探究依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法 92例人工荨麻疹患者,根据随机数字表法分为联用药组与对照组,每组46例。对照组采用依巴斯汀进行治疗,联用药组采用依巴斯汀联合胸腺肽治疗。比较两组患者临床治疗效果、主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间、用药不良反应发生情况、治疗前后症状体征积分。结果联用药组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联用药组患者主观瘙痒感觉消失时间、红斑消失时间、风团消失时间、划痕症转阴性时间分别为(15.18±2.34)、(18.53±1.46)、(16.73±2.13)、(22.46±1.55)d明显短于对照组的(20.14±1.95)、(24.46±2.25)、(21.67±3.82)、(27.23±3.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35%;联用药组有1例轻微乏力、有1例困倦,用药不良反应发生率为4.35%;两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分分别为(2.53±0.35)、(2.74±0.61)、(2.71±0.65)分与对照组的(2.54±0.34)、(2.78±0.62)、(2.74±0.62)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联用药组瘙痒、风团、红斑症状体征积分(0.42±0.01)、(0.46±0.01)、(0.44±0.01)分低于对照组的(1.63±0.21)、(1.85±0.41)、(1.25±0.61)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依巴斯汀联合胸腺肽治疗人工荨麻疹疗效确切,可有效改善患者临床症状,加速瘙痒消退和划痕症转阴,缩短病程,且无明显不良反应,安全性高。

早期应用低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的研究早期应用低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响。方法 74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和低分子肝素组,各37例。对照组采取常规治疗方案,低分子肝素组在对照组基础上早期应用低分子肝素。对两组患者治疗前后血气分析指标、血浆黏度、红细胞压积和治疗效果、药物不良反应发生率进行比较。结果治疗后低分子肝素组氧分压、二氧化碳分压、血浆黏度、红细胞压积分别为(65.13±16.71)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(47.28±14.67)mm Hg、(1.01±0.11)m Pa·s、(35.25±0.61)%均优于对照组的(56.15±15.93)mm Hg、(56.34±16.33)mm Hg、(1.45±0.45)m Pa·s、(42.14±0.62)%,差异有统计学意义(P<0.05)。低分子肝素组总有效率94.59%高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显改善作用,可改善患者血气指标和血液流变学指标,且无明显不良反应,安全有效,值得推广。

中药当归汤剂治疗哮喘的效果分析

目的探讨中药当归汤剂治疗哮喘的效果。方法 98例哮喘患者,根据数字表法分为对照组和中药当归组,每组49例。对照组采用西医抗感染、祛痰止咳和吸氧等治疗,中药当归组在对照组基础上给予中药当归汤剂治疗。比较两组哮喘治疗效果、气喘消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间以及干预前后患者一秒用力呼气容积、C反应蛋白、哮喘发作频率。结果中药当归组患者的治疗总有效率97.96%显著高于对照组的81.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,对照组患者的一秒用力呼气容积、C反应蛋白、哮喘发作频率分别为(1.31±0.25)L、(10.52±0.56)mg/L、(12.73±0.65)次/d,中药当归组分别为(1.25±0.21)L、(10.63±0.71)mg/L、(12.52±0.66)次/d;两组患者的一秒用力呼气容积、C反应蛋白、哮喘发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,中药当归组患者的一秒用力呼气容积、C反应蛋白、哮喘发作频率分别为(2.79±0.32)L、(2.20±0.51)mg/L、(5.25±0.61)次/d,优于对照组的(1.78±0.69)L、(4.46±0.25)mg/L、(9.14±0.62)次/d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。中药当归组患者的气喘消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间分别为(4.51±1.24)、(5.21±2.61)、(5.13±1.21)d,短于对照组的(6.49±2.72)、(7.69±3.57)、(7.03±2.59)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论中药当归汤剂治疗哮喘的效果确切,可有效改善患者临床症状,控制哮喘发作,改善患者肺功能,降低炎症水平,缩短疗程,值得推广。

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果评价

目的观察分析左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年3月收治64例失代偿性心功能不全患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组给予左西孟旦治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组的治疗总有效率、血压、心率及左室射血分数均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对失代偿性心功能不全患者采用左西孟旦治疗的近期临床疗效显著,可有效改善患者心功能,值得临床广泛应用及推广。

75岁及以上老年胃癌患者的手术方法探讨及可行性分析

目的探讨≥75岁老年胃癌患者的手术方式,观察手术疗效及预后。方法将入选的68例患者分别采用根治术(38例)与保守治疗(30例),随访5年,观察生存率。同时对不同术式(D0、D1、D2)术后并发症及预后进行分析。结果 38例手术组患者,14例(36.84%)发生并发症,共25例次,并发症表现为肺炎、伤口感染及吻合口瘘等,共三组并发症发生例次无显著差异(F=1.137,P=0.333),三组围手术期死亡率比较也无显著差异(F=0.542,P=0.587)。随访5年期间,手术组术后1、3、5年累积生存率分别为92.11%、68.42%、52.63%,均明显高于保守组(P<0.05),且D2组均高于其他两组(P<0.055)。结论在严格筛选并做好术前评估的前提下,对≥75岁的老年胃癌患者行手术治疗是可行的,可优选D2术式。

盐酸氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗尖锐湿疣患者的疗效

目的探讨盐酸氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合CO_2激光治疗尖锐湿疣患者的疗效。方法选取2015年1月至2017年12月收治的尖锐湿疣患者50例,采用抽签的方法将患者分为试验组和对照组,各25例。对照组使用CO_2激光治疗,试验组采用ALA-PDT联合CO_2激光治疗,比较两组治疗效果和疾病复发情况。结果试验组治疗总有效率为96. 0%,高于对照组的68. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组复发率(8. 0%)明显低于对照组(20. 0%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 ALA-PDT联合CO_2激光治疗尖锐湿疣患者疗效较好,且可降低复发率。

早期乳腺癌不同腋窝淋巴结清扫术的疗效对比观察

目的观察早期乳腺癌不同腋窝淋巴结清扫术的临床效果及安全性。方法选取行保乳手术的早期乳腺癌患者79例,随机分为两组,腔镜组行腔镜腋窝淋巴结清扫术(39例),常规组行常规开放腋窝淋巴结清扫术(40例),比较结果。结果腔镜组术中出血量低于对照组(P<0.05);腔镜组无1例发生并发症,常规组术后并发症发生率为15.00%,两组比较具有显著差异(χ2=6.331,P=0.026);腔镜组淋巴结清扫枚数为(16.8±4.9)枚,随访3年期间无1例复发,常规组淋巴结清扫枚数为(17.9±5.8)枚,复发率为2.50%,均无显著差异(P>0.05)。结论早期乳腺癌腔镜保乳术后行腔镜腋窝淋巴结清扫术与传统手术相比,创伤小,并发症少,手术效果相同。