噻托溴胺联合呼吸操训练对COPD稳定期患者的肺通气功能等指标的影响

目的:分析噻托溴铵联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病(C0PD)稳定期患者的肺通气功能、生活质量以及运动耐力的影响。方法:选择2013年10月~2016年10月来我院接受治疗的COPD稳定期患者100例,依据治疗方法随机分为常规治疗组(噻托溴铵)与联合治疗组(噻托溴铵联合呼吸操训练),记录并比较两组患者6分钟步行距离、FEV_1占预计值的百分比等情况。结果:治疗后两组间FEV_1占预计值的百分比、问卷评分差异比较不显著(P>0.05),但治疗后,两组患者FEV1占预计值的百分比与问卷评分较之于治疗前皆要显著改善(P<0.05),同时治疗后,两组患者6分钟步行距离较之于治疗前皆有所延长(P<0.05),且联合治疗组患者可步行距离要比常规治疗组长(P<0.05)。结论:对COPD稳定期患者使用噻托溴铵联合呼吸操训练的方法进行治疗,可有效改善其肺功能、生活质量,增强其运动耐力。

慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭行无创通气患者营养支持的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统疾病中的常见病与多发病,由于气道长期阻塞并呈高反应性,导致呼吸道防御能力低下,很容易并发呼吸道感染致呼吸衰竭而行无创正压通气。这类患者由于能量摄入减少、消耗增加,以及合成代谢功能受损,常伴有进行性营养不良。而合理的营养支持能避免患者营养状况进一步恶化,提供必需的营养物质,增强患者免疫力。

BiPAP无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的探讨BiPAP无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将40例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的住院患者随机分成两组,对照组(n=20)予以常规治疗,治疗组(n=20)在常规治疗基础上加用BiPAP无创通气治疗,比较两组呼吸、心率、PaO2、PaCO2、插管率、病死率及住院时间。结果治疗后两组患者呼吸、心率、PaO2、PaCO2均较治疗前明显改善(P<0.05)。与对照组比较,治疗组呼吸、心率、PaO2、PaCO2改善更明显(P<0.05)。治疗组插管率及病死率明显低于对照组(P<0.05),住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 BiPAP无创通气对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭进行治疗能够明显改善患者呼吸、心率、PaO2及PaCO2,能够明显降低插管率及病死率,缩短住院时间。

无创正压通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床疗效探讨

目的研讨慢阻肺急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)伴呼吸衰竭患者实施无创正压通气技术治疗的临床价值。方法方便选取2019年2月—2021年3月收入盱眙县人民医院的86例AECOPD伴呼吸衰竭患者,随机分为两组,每组43例。对照组仅接受常规对症处理,观察组基于该条件行无创正压通气技术治疗,比较两组的动脉血气、再住院率以及住院时间等。结果治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)和pH指标值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组pH值及PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者OI(372.59±30.26)明显高于对照组,BNP(109.62±23.29)pg/mL、CK-MB(42.16±7.57)U/L明显低于对照组,差异有统计学意义(t=9.093、37.090、5.536,P<0.05)。观察组住院时间、再次住院率方面显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对AECOPD伴呼吸衰竭患者行无创正压通气技术治疗,能够明显改善患者的动脉血气,促进患者康复出院,并减少再住院率。

加味当归补血汤治疗肺癌放疗后白细胞减少的临床研究

目的 观察加味当归补血汤在肺癌放疗后白细胞减少中的治疗效果。方法 选取2020年1月—2023年3月期间盱眙县人民医院收治的肺癌放疗后白细胞减少患者85例为研究对象,按照随机数表法分成对照组(43例,采用西药常规治疗)和观察组(42例,采用加味当归补血汤治疗)。观察治疗前后白细胞水平和淋巴细胞亚群水平变化情况。结果 观察组有效率为97.62%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.318,P<0.05);治疗后,观察组白细胞水平均显著提高,较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者淋巴细胞亚群水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 加味当归补血汤在肺癌放疗后白细胞减少患者中具有显著效果,能有效提升患者白细胞水平,还可增强机体免疫功能。

布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的效果、安全性及生存质量对比研究

目的对比分析布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的效果、安全性及生存质量。方法回顾性分析2013年7月至2016年8月在我院治疗的152例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的临床记录资料,将其随机分为两组。治疗组76例,应用布地奈德福莫特罗吸入治疗;对照组76例,应用沙美特罗替卡松吸入治疗。治疗12周后,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率虽略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均增加,呼吸困难症状评分均降低,6MWD均增加,呼吸症状、疾病影响、活动能力以及SGRQ总分均减小,和治疗前相比差异均具统计学意义(P<0.05),但两组治疗后的上述指标相比差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率相比差异也无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效均十分显著,值得临床推广。