注射用复合辅酶对慢性肾脏病患者肾脏保护作用分析

目的分析慢性肾脏病患者治疗中实施注射用复合辅酶方案对其肾脏组织的保护功能。方法研究从2016年3月—2017年5月间进入该院接受治疗的慢性肾脏病患者中,方便选取113例,对其随机分组:常规组56例实施谷光甘肽方案,治疗组57例则联合实施注射用复合辅酶方案,再观察其肾功能指数、血压指数以及Hb指数等改善情况。结果治疗后,治疗组UA指数(302.13±82.15)μmol/L,Cr指数(175.96±49.78)μmol/L,P指数(1.35±0.30)mmol/L,BUN指数(10.00±2.43)mmol/L,Hb指数(108.75±18.66)g/L,Glu指数(4.20±0.40)mmol/L,Alb指数(44.11±2.46)g/L,CHO指数(3.61±1.19)mmol/L,SBP指数(131.68±15.22)mm Hg,DBP指数(76.56±10.72)mm Hg,均优于常规组(P<0.05)。结论对于出现慢性肾脏疾病的患者,实施注射用复合辅酶方案效果显著,可实现对其肾脏组织的有效保护,可推广。

雷公藤多苷联合达格列净对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的探究在对糖尿病肾病患者治疗中联用雷公藤多苷和达格列净的治疗效果。方法选取2019年1月—2023年6月淮安市洪泽区人民医院收治的97例糖尿病肾病患者为研究对象,以随机数表法分成对照组(48例,使用达格列净治疗)、研究组(49例,使用达格列净+雷公藤多苷治疗)。对比两组治疗效果、肾功能及不良反应总发生率。结果研究组治疗总有效率(95.92%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P<0.05)。治疗后,研究组血肌酐、血清胱抑素、24 h尿蛋白定量水平均低于对照组,白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病治疗中对患者同时使用达格列净与雷公藤多苷,疗效确切,可改善肾功能,用药安全性高。