阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素α-2a应用于HBeAg阳性慢性乙肝治疗中的效果及安全性

研究对HBeAg阳性慢性乙肝的治疗,应用阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗措施,探讨其临床效果与安全性,以此为参考依据。方法:以2016年1月~2018年12月为时间区间,以我院传染病科为收诊科室,以HBeAg阳性慢性乙肝病例为研究对象,共计180例,依据随机数字表法,将其分为对照组、观察组。治疗措施为,对照组给予患者聚乙二醇干扰素α-2a治疗措施,观察组给予患者阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗,比对与统计分析其试验数据。结果:经对HBVDNA、HBeAg及HBsAg转阴率展开分析,观察组所获数据依次为63.33%、53.33%和38.89%,与对照组所获数据44.44%、32.22%与23.33%相比呈明显优势(P<0.05);不良反应率的调查统计结果显示,观察组所获数据22.22%低于对照组调查数据44.44%,二者差异呈显著性(P<0.05)。结论:对慢性乙肝的治疗,应用阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素α-2a措施,抗病毒效果更加显著,安全性更高,具有一定的优越性,更加适合被推广、应用。

恩替卡韦对慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病的治疗效果

探索恩替卡韦对慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病的治疗效果。方法:择取160例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者作为实验研究对象,摸球法随机分组,两组中各有80例,对对照组给予双环醇治疗方案,对观察组给予恩替卡韦治疗方案,分析两组的治疗前后肝功能指标和血清肝纤维化指标。结果:治疗后观察组肝功能指标(AST为(41.26±23.27)U/L与ALT(63.46±23.18)U/L)以及血清肝纤维化指标(PC III为(105.26±53.27)ng/L、IV-C为(67.46±19.18)ng/L、LN为(118.16±60.31)ng/L以及HA为(118.24±70.19)ng/L),各项指标与对照组比较均明显降低(P<0.05)。结论:恩替卡韦治疗方案对改善患者的肝功能和血清肝纤维化指标具有非常明显的作用,值得推广使用。