孕酮对Aβ_(25-35)诱导的大鼠皮质神经元tau蛋白过度磷酸化的抑制作用

目的探讨孕酮对凝聚态Aβ25-35诱导的原代大鼠皮质神经元tau蛋白过度磷酸化的影响及其可能的作用机制。方法将原代培养10 d的SD大鼠皮质神经元分为对照组、Aβ25-35损伤组和孕酮保护组。Aβ25-35损伤组给予Aβ25-3520μmol/L,孕酮保护组给予Aβ25-3520μmol/L和孕酮1μmol/L,作用24 h后,通过蛋白免疫印迹法检测大鼠皮质神经元内tau蛋白磷酸化水平和磷酸化AKt(p-AKt)蛋白表达水平。结果 Aβ25-35损伤组神经元内tau蛋白在Ser404、Thr231位点磷酸化水平较对照组升高,孕酮保护组tau蛋白磷酸化水平较Aβ25-35损伤组降低(P<0.05)。Aβ25-35损伤组神经元内p-AKt的蛋白表达较对照组降低,孕酮保护组p-AKt的蛋白表达高于Aβ25-35损伤组(P<0.05)。结论孕酮可能通过增加AKt的活性抑制Aβ25-35诱导的大鼠皮质神经元tau蛋白的过度磷酸化。

载槲皮素纳米粒的制备及其表征

目的:制备载槲皮素纳米粒并对其进行表征。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)(PEG-b-PZLL)为载体,包载抗肿瘤药物槲皮素,制备成纳米粒,对其粒径分布进行测定,通过透射电镜(TEM)观察其形貌。结果:成功制备载槲皮素的纳米粒(P-Q),其粒径为(110.5±2.6)nm,经TEM检测基本呈规整圆形,分散性较好。结论:本研究以PEG-b-PZLL为载体成功制备了包载抗肿瘤药物槲皮素的纳米粒,其粒径分布均匀。

头孢呋辛酯掩味干混悬剂的制备

通过固体分散体技术采用熔融硬脂酸包裹进行掩味,制备出口感较好的干混悬剂,并符合中国药典要求。采用硬脂酸为掩味材料,加热熔融后混入头孢呋辛酯制备成固体分散体,再进行干混悬剂的制备,并对其处方的最佳比例及其它组分的比例进行了实验筛选。结果表明,采用将2∶1的头孢呋辛酯原料加入75℃加热熔融的硬脂酸中,搅拌均匀粉碎后加入1.5%黄原胶,可以很好地掩盖头孢呋辛酯的苦味,同时能符合中国药典对干混悬剂的要求。