家兔前髓帆的解剖学和扫描电镜观察

本研究对20只成年家兔前髓帆进行解剖与扫描电镜观察,旨在探讨室管膜上结构与室周神经组织的关系。家兔前髓帆可分为3部分,即下丘隐窝膜性后壁部、第四脑室顶部以及介于二者之间的移行部。在前髓帆室管膜游离面上,有丛密的微绒毛和纤毛,除第四脑室顶部外,还发现有球样结构和室管膜上细胞。球样结构直径约2～10μm,表面有花边样突起。室管膜上细胞胞体直径约4～9μm,有星形、三角形及梭形3种形态,个别胞体表面可见分泌颗粒,直径约0.1～0.3μm,这类细胞常有2～5个突起,其远侧段呈宽扁的铲状,贴附或插入室管膜。此部室管膜上细胞与第三、四脑室的Ⅱ型细胞相似,但其胞体表面结构(如分泌颗粒)及突起形状又有明显特点,提示在室周神经组织与脑脊液间,这种细胞可能起一种媒介作用,是神经体液调节的又一途径。

旋前方肌桡骨瓣移植治疗陈旧性舟骨骨折的解剖学观察

为临床应用的需要，作者用１３侧动脉灌注红色乳胶的成人上肢，解剖观察了旋前方肌的形态及其血管、神经的分布状态，并模拟手术制做旋前方肌桡骨瓣进行观测。旋前方肌近侧缘长２９．８６ｍｍ，远侧缘长４２．２７ｍｍ。肌起点宽４５．８２ｍｍ，止点宽４４．７６ｍｍ。旋前方肌的供血动脉主要是骨间前动脉和桡动脉的旋前方肌支。支配施前方肌的神经为骨问前种经．旋前方肌桡骨瓣的制做：以旋前方肌起端为蒂，在肌远１／３处（约１０～２０ｍｍ宽）顺肌纤维分离开肌肉至其桡骨附着处，再凿切长１０～１５ｍｍ、宽６～９ｍｍ，厚７～ｇｍｍ的桡骨，即制成了旋前方肌桡骨瓣．本文已应用这种肌骨瓣移植治疗了８例陈旧性舟骨骨折的患者，均在术后３～６个月骨折愈合，疗效满意．

肝内门—腔静脉分流术相关的肝内血管应用解剖

在成人３２例肝标本上，解剖观测了各肝静脉的长度、横径、夹角和肝静脉与相应门静脉拟分流处距各肝门的长度及穿刺距离。结果表明：肝内门—腔静脉分流术应首选肝右静脉与右门静脉及分支间穿刺，穿刺时穿刺针应与正中矢状面和下腔静脉分别呈右７５．３°±４．７°和１４０．３°±１０．２°，进入肝右静脉４．０±１．１ｃｍ，向下方或前下方推进１．８±０．９ｃｍ，即可刺入右门静脉及其分支；其次可选用肝中静脉和肝左静脉与左门静脉及分支间穿刺；当肝静脉有变异时，可选用右后下静脉与右门静脉及分支间穿刺。

妊娠期糖尿病患者脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的关系研究及临床意义

目的:探讨妊娠期糖尿病患者脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的关系研究。方法:选取2015年2月~2017年12月于中国人民解放军白求恩国际和平医院诊断治疗的妊娠期糖尿病患者,共计79例为研究对象,分析脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的相关性。结果:经Pearson法分析,结果显示脂肪细胞因子和TLR4/MyD88信号通路相关蛋白表达具有相关性(P<0.05);TLR4、MyD88、TRAF-6、NF-κB、IL-1β均与FBG、PBG以及HOMA-IR相关联(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者可分泌大量脂肪细胞因子,且脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白均可能参与病情进展。

2OH-saclofen对慢性应激大鼠杏仁核神经元超微结构的保护作用

目的:观察2-羟基萨氯酚(2OH-saclofen)对慢性应激大鼠杏仁核神经元超微结构的保护作用。方法:80只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(control)、单纯应激组(stress)、应激联合2OH-saclofen处理组(stress+2OH-saclofen)、应激联合baclofen处理组(stress+baclofen)。采用足底电击结合噪声的方法制备应激动物模型,同时分别经腹腔注射2OH-saclofen(100μg/kg)或氯苯氨丁酸(40 mg/kg)。应激40 d,灌流固定,分离出杏仁核。用透射电镜观察杏仁核内神经元超微结构的变化;高效液相-电化学法检测大鼠杏仁核内儿茶酚胺含量的变化。结果:透射电镜观察结果显示:与正常对照组比较,单纯应激组和应激联合baclofen处理组大鼠杏仁核神经元超微结构都有一定的变性改变,而应激联合2OH-saclofen处理组大鼠杏仁核神经元无明显改变。高效液相-电化学法检测显示:单纯应激组和应激联合baclofen处理组杏仁核内儿茶酚胺含量呈升高趋势,而应激联合2OH-saclofen处理组儿茶酚胺含量呈降低趋势。结论:GABAb受体抑制剂2OH-saclofen对慢性应激大鼠杏仁核神经元有保护作用。

一氧化氮合酶阳性结构在大鼠基底前脑的分布

目的进一步探讨一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）神经元和纤维在基底前脑的分布。方法应用改进的ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学方法观察了大鼠基底前脑内的ＮＯＳ阳性结构。结果ＮＯＳ神经元除分布于尾壳核、腹侧苍白球、Ｃａｌｅｊａ岛、嗅结节、斜角带核外，还分布于梨状内核和杏周皮质，ＮＯＳ纤维密集分布于Ｃａｌｅｊａ岛。结论ＮＯＳ神经元广泛分布于基底前脑。

山羊肾微血管构筑的扫描电镜观察

目的观察山羊肾微血管构筑。方法经山羊肾动脉灌注丙烯腈-丁二烯-苯乙烯丁酮溶液,制成肾脏微血管铸型标本,在双目显微镜下进行解剖,镀膜后用扫描电子显微镜观察。结果山羊肾小球为一簇迂回盘曲的血管团,由小叶输入微动脉、毛细血管网小叶及小球内交通支和小叶输出微动脉构成;绝大部分肾小球的入球小动脉和出球小动脉均为1支,少数出球小动脉为2支。其出球小动脉的直径约为入球小动脉的一半,大多数自肾小球门处穿出,个别可从肾小球门的对侧离开。结论肾血管的灌注和铸型是研究肾脏血管超微结构较为理想的方法。

肺静脉变异一例

笔者在解剖1具成年男性示教标本时,观测到心左、右肺静脉各有1条,经查询医学文献,尚未见报道.此类变异极为罕见,为国人统计心肺静脉变异类型积累资料,为临床房颤的患者进行射频消融术和其他相关手术提供解剖学依据,现报道如下.

莱菔硫烷对大鼠肾缺血再灌注诱发肠损伤的影响

目的:探讨大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)模型对肠的影响以及莱菔硫烷的抗氧化保护作用。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、缺血用药组和灌注用药组,制备RIRI模型,缺血用药组大鼠在夹闭左侧肾动脉后立即给予莱菔硫烷,灌注用药组大鼠为去除血管夹待肾脏恢复血液灌注后立即给予莱菔硫烷。肾缺血再灌注24 h后,取血、肾和肠。H-E染色光镜下观察大鼠肾、肠组织病理变化情况,应用生化自动分析仪检测血清中氧化应激时的生化指标的变化,实时定量RT-PCR检测大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD)基因表达水平,免疫印迹检测大鼠肠组织SOD蛋白水平的变化。结果:H-E染色显示模型组、缺血用药组和灌注用药组小肠组织的形态结构与对照组相比未见明显区别;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织肌酐、尿素氮、丙二醛含量、过氧化氢与对照组相比均明显升高,缺血用药组、灌注用药组又低于模型组,缺血用药组又低于灌注用药组;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SOD活性与对照组相比均明显降低,缺血用药组和灌注用药组SOD活性明显高于模型组,缺血用药组又高于灌注用药组;RIRI组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SODmRNA表达、SOD蛋白表达与对照组相比均明显升高,缺血用药组和灌注用药组明显高于模型组,但缺血用药组和灌注用药组SOD mRNA表达、SOD蛋白表达无明显差别。结论:RIRI可造成肠组织过氧化损伤,使肠组织处于高度的氧化应激状态。RIRI发生后,莱菔硫烷增强机体对ROS的清除作用,降低了肠组织的过氧化损伤程度。缺血后即刻给予莱菔硫烷,与再灌注后给药相比,更能有效降低肠组织过氧化损伤程度。

用有机玻璃支架装置分离颅骨

为了更清楚地观察各颅骨的形态和位置关系,将分离好的各颅骨再按一定的顺序和间距连接起来,使之既保持各颅骨原来的位置关系,又有一个整体概念,以便在教学中示教观察.1 材料和器械 (1)材料:选择从同一颅骨上分离下来的骨质较好的颅骨,或从不同颅骨上分离下来的形态、大小相近的颅骨.经双氧水漂白处理后,备用.(2)器械:手电站、1mm钻头、尖嘴钳、镊子、0.5mm铜丝、内径1mm螺旋管或塑料管.2 固定染的制出 连接分离颅骨,首先要制做一个固定架.此架由底座、立柱、前后支撑臂和左右撑管等部件构成.此架最好用金属材料制做,但需要一定的设备条件,制做难度大、成本高.我们改用有机玻璃制做,既方便,又美观实用,而且成本低.制做方法如下:(1)底座的制做:用厚 0.5 cm,长20cm,宽15cm的有机玻璃,