survivin在喉癌组织中表达及其与细胞凋亡的关系

目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在喉癌中的表达及其与凋亡和临床病理参数的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测喉癌细胞株Hep2、牙周膜细胞及40例喉癌组织和8例正常喉黏膜中survivin蛋白的表达,半定量逆转录PCR检测survivin mRNA表达,DNA原位末端标记技术(tunel)检测喉癌组织的细胞凋亡指数(AI).结果:survivin在正常喉黏膜、牙周膜细胞中不表达,Hep2细胞株和57.5%(23例)喉癌组织表达survivin蛋白和mRNA.在病理学分级为Ⅰ级的喉鳞癌标本中,survivin蛋白阳性率(33.3%)明显低于Ⅱ、Ⅲ级的标本(72.7%,P＜0.05);临床Ⅲ～Ⅳ期喉鳞癌患者survivin蛋白阳性表达率为76.2%,明显高于临床Ⅰ～Ⅱ期患者(36.8%,P＜0.05);喉癌颈部淋巴结转移组中survivin蛋白阳性率(100%)显著高于未转移组(48.5%,P＜0.05).survivin表达阳性组的AI为2.93±1.20,阴性组为4.05±1.42,两者比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:survivin在喉癌中高表达可能通过抑制细胞凋亡而在喉癌的发生发展中发挥一定作用.

凋亡抑制蛋白XIAP在喉癌中的表达

目的探讨XIAP在喉癌中的表达情况并分析其临床意义。方法选择喉鳞状细胞癌患者77例,术前均未进行化学治疗和放射治疗。采用免疫组化法染色(S-P法),检测XIAP蛋白在喉癌和喉正常黏膜组织中的表达及其与临床病理参数之间的关系。结果XIAP蛋白主要表达在肿瘤细胞胞浆和胞核,为粗细不一的棕黄至棕黑色颗粒。XIAP在喉鳞状细胞癌中的表达与正常喉黏膜比较,前者表达显着增高,有统计学意义(P<0.05)。喉癌患者的XIAP蛋白阳性表达与临床分期无关(P>0.05)、与病理分级有关(P<0.05)。结论XIAP蛋白在喉正常组织中低表达,而在喉癌中高表达,XIAP蛋白的表达程度与肿瘤临床病理特征有关。

教育干预对高职护生焦虑、抑郁症状的影响

[目的]探讨教育干预对高职护生焦虑、抑郁的影响,为护理教育者有针对性地进行教育与引导提供依据。[方法]对某高校护理学院三年制高职一年级和二年级护生采用心理、学习、人际交往等综合干预,干预前后应用状态焦虑量表和抑郁自评量表进行评价。[结果]干预后高职护生的焦虑、抑郁评分与干预前比较明显降低,其中女护生的焦虑评分与干预前比较有统计学意义。[结论]心理、学习、人际交往等综合干预可缓解高职护生的焦虑、抑郁症状。

血清中游离子宫内膜抗原及其免疫复合物的检测与意义

用ELISA法检测孕妇、子宫内膜异位症(EMT)、流产和不孕妇女血清中游离子宫内膜抗原(EMAg)和EMAg免疫复合物(EMAg-ICs)。结果:EMAg含量,孕妇组(n=63)为16.4±11.5(U/ml,(?)±s),EMT组(n=30)、流产组(n=37)和不孕组(n=48)分别为56.0±31.7、53.9±44.6和44.3±26.0U/ml;以≥40U/ml为阳性,3组患者EMAg阳性率分别为56.7％、32.4％和31.3％,均明显高于孕妇组(P<0.01)。孕妇组EMAg-ICs的水平((?)±s,U/ml)为0.33±0.09,阳性率为0;EMT组为0.71±0.28,阳性率73.3％,流产组为0.53±0.24,阳性率29.7％;不孕组为0.50±0.17,阳性率27.1％。提示EMAg-ICs可能参与对子宫内膜的免疫损害,且与流产、不孕有关。

小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的克隆与表达

目的 :克隆小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因 ,并进行原核表达及蛋白纯化 ,为制备mNotch1的单克隆抗体做准备。方法 :计算机分析小鼠Notch1全长 ,PCR扩增其胞外段高抗原区编码基因 ,克隆入载体T -vector进行序列测定 ,然后将测定正确的片段连入GST融合表达载体pGEX - 4T - 1,得到pG -NEF ,转化宿主菌DH5α ,经IPTG诱导 ,SDS -PAGE分析 ,以及新生条带表达形式分析以后 ,用GST亲和层析柱纯化。结果 :小鼠Notch1分子胞外段近膜处约 170个氨基酸区域抗原性较高 ,PCR扩增得到大小约 5 0 0bp的特异性片段 ,序列测定结果与文献报导的完全一致 ;原核表达产物大小约Mr 43× 10 3 ,以包涵体形式存在 ,约占总蛋白的2 5 % ,纯化后目的蛋白含量 >95 %。结论 :成功地进行了小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的基因克隆、原核表达及蛋白纯化。

挫伤皮肤清创范围的光镜及电镜观察

切取20例挫伤后3～30小时的受伤皮肤,连续进行光镜和电子显微镜观察其病理变化,发现伤后3小时的皮肤即有棘细胞空泡变性,真皮乳头血管充血;至15小时无大的变化;而在伤后18小时,基底细胞透明变性,真皮广泛充血水肿,出现衰老红细胞,以后渐出现核浓缩,核溶解,开裂形成水泡,坏死,淋巴细胞浸润.

SENSE/BALANCE/FFE技术在肝脏肿瘤诊断的应用

目的评价SENSE/BALANCE/FFE技术在肝脏肿瘤性病变中的应用。方法对利用SENSE/BALANCE/FFE技术行MRI检查的104例肝脏肿瘤患者的190个病灶,进行图像评价和定量分析,并与采用呼吸门控频率选择脂肪抑制T2WI序列(TSE/T2WI/SPIR)的图像比较。结果SENSE/BALANCE/FFE结合技术扫描时间短,为8～16s。实质性器官及血管结构清晰,边缘平滑,解剖层次分明。BALANCE无论有无流动的液体均为高信号,能清晰显示病变对门静脉及肝静脉的侵犯。190个病灶中,SENSE/BALANCE/FFE图像及T2WI/TSE图像分别检出了161个(85%,161/190)和171个(90%,171/190),前者略低,但两者间没有显著性差异(χ2=2.3845,P>0.05)。测量SENSE/BALANCE/FFE图像53个实性病灶信号为549.6434±44.56,20个血管瘤信号为1053.6385±55.20,53个肝囊肿信号为1918.1715±122.08,各种肿瘤间有显著差异(P<0.01)。结论SENSE/BALANCE/FFE序列省时且实用性强,适合于肝脏病变的诊断。

长QT综合征KCNH2基因突变L413P和L559H的致病机制

目的研究长 QT 综合征致病基因之一 KCNH2基因 L413P 和 L559H 突变的致病机制。方法 DNA 定点突变技术构建 L413P 和 L559H 表达载体,脂质体介导法转染人胚胎肾细胞表达。用膜片钳技术记录 KCNH2通道电流变化情况,观察 HERG 蛋白表达和细胞内定位情况。结果电生理学显示 L413P 和 L559H 突变后完全无电流。在转染 L413P 或 L559H 的细胞中只观察到未成熟 HERG 蛋白,而转染 WT 的细胞可观察到成熟和未成熟两种 HERG 蛋白形式。L413P 和 L559H 突变蛋白主要分布在细胞核周围的局部区域,提示突变蛋白滞留于内质网中而 WT 蛋白均匀分布在细胞膜核细胞质中。L413P 或 L559H 与等量野生型质粒共转染后电流相比无显著变化。低温与 E-4031不能纠正 HERG 突变的异常。结论 L413P 和 L559H 突变可引起突变蛋白转运障碍,但基因表达和电生理学结果显示突变对野生型无负显性作用,突变的致病机制可能是单倍体不足。

CD44＋/CD24＋宫颈癌细胞对X射线照射诱导凋亡的抗拒性

目的 探讨CD44 ＋/CD24＋宫颈癌细胞的放射抗拒性机制.方法 体外培养人宫颈鳞癌（Siha）细胞,6MVX射线给予8、16、30 Gy照射,流式细胞仪分选出CD44 ＋/CD24＋细胞.采用克隆形成实验拟合细胞存活曲线,比较细胞的放射敏感性;Hochest 33258荧光染色和透射电镜观察细胞形态变化;流式细胞术（FCM）分析细胞凋亡率;凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA条带;反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测细胞凋亡相关基因mRNA的表达.结果 随着剂量的增加,CD44 ＋/CD24＋宫颈癌细胞比例逐渐增加;CD44 ＋/CD24＋细胞放射敏感性下降（t=93.99 ～400.45,P＜0.05）;CD44 ＋/CD24＋细胞中bcl-2、survivin、Oct4基因表达水平较亲代Siha细胞升高（t=221.35、941.65、82.27,P＜0.01）;Hochest 33258、透射电镜、DNA片段凝胶电泳及流式细胞定量研究显示,Siha细胞出现明显细胞凋亡改变,而Siha CD44 ＋/CD24＋细胞则未出现.结论 CD44＋/CD24＋宫颈癌细胞抵抗放疗的机制是抗拒射线诱导的细胞凋亡.

四种体表测量指数预测内皮功能紊乱的初步探讨

腰围／身高（WHtR）是一个评判中心性肥胖的新指标，近年来研究逐渐增多，因其避免了性别、身高的影响，是一个有可能取代体质量指数（BMI）、腰臀比（WHR）、腰围（WC）体表测量指数，描述腹型肥胖，对普通人群的糖尿病和冠心病风险具有很高的预测价值。内皮细胞是一个功能介面，当代谢性的物质增加时会影响到内皮功能，其功能系乱导致早期内皮功能损害，即早期动脉硬化。本文就4种体表指数对内皮功能预测作用进行初步研究。

创面负压治疗对糖尿病足创面肉芽组织碱性成纤维细胞生长因子的影响

目的探讨创面负压治疗对糖尿病足肉芽组织碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的影响。方法选取2010年1月到2014年12月40例符合人组标准的糖尿病足患者，通过计算机随机化算法将患者分为创面负压治疗组（NPWT组）（20例）和常规换药组（20例），NPWT组给予创面负压治疗，常规换药组给予采用传统纱布换药治疗。两组受试者分别于治疗前及治疗后7d取创面肉芽组织，将所有标本分成2份，一份在4％多聚甲醛中保存用于苏木素伊红（HE）染色、Masson染色和免疫组化染色，分别观察肉芽组织生长状态、胶原沉积情况以及bFGF表达情况；另一份-80℃保存，用Western blotting法定量观察bFGF蛋白表达情况。采用独立样本t检验进行统计分析。结果与对照组相比，NPWT组的肉芽组织HE染色可见新鲜肉芽组织的形成，表现为大量炎性细胞浸润，大量新生血管，新鲜肉芽组织形成；Masson染色可见更多的胶原纤维的沉积（13．4％±5．3％比1．1％±2．6％，t=9．26，P〈0．01，α=0．05）。免疫组织化学分析显示，和对照组相比，NPWT组组织中存在明显的bFGF表达上调（0．21±0．06比0．01±0．03，t=12．06，P〈O．01,α=0．05），Western blotting分析亦发现NPWT组组织中bFGF蛋白表达显著上调（2．30±1．00比0．12±0．07，t=10．43，P〈0．01，α=0．05）。结论创面负压治疗可促进糖尿病足创面肉芽组织bFGF表达上调，从而促进创面愈合。

经腹腔动脉——肝动脉数字减影血管造影20例临床应用分析

数字减影血管造影(DSA)是一项新的以电子计算机为辅助的X线成象技术。它是综合影象增强一电视摄象系统,数字数据收集和计算机处理而产生图象的。在国外80年代初应用于临床。我院1986年7月引进此项设备,在肝脏疾病中应用20例,现将结果报告如下: 材料和方法主要设备使用日本岛津1250mA血管造影机,DAR—100型数字减影装置,并有6、7、8、9四种影象增强器供不同部位及目的时选用。Videolmager多幅照相机及Mark Ⅵ型压力注射器。