牛皮下注射卡洛芬注射液的药动学试验研究

为研究卡洛芬注射液在牛体内的药动学特征,将8头健康牛随机分为两组,每组4头,给药剂量为1.4 mg/kg BW,给药后按设计的采血点采集血样,采用超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中卡洛芬的药物浓度,用WinNonlin8.1软件计算药动学参数。结果显示:牛单次皮下注射受试制剂卡洛芬注射液在牛体内主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为(17473.30±2398.73)ng·mL^(-1),平均药时曲线下面积(AUClast)为(1052647.93±143055.37)h·ng·mL^(-1),平均达峰时间(Tmax)为8.00±2.62 h,平均消除半衰期(T_(1/2))为55.69±3.25 h;牛单次皮下注射参比制剂卡洛芬注射液的主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为(15695.98±4865.73)ng·mL^(-1),平均药时曲线下面积(AUClast)为(1002858.15±297235.31)h·ng·mL^(-1),平均达峰时间(Tmax)为8.50±2.98 h,平均消除半衰期(T_(1/2))为(55.03±2.64)h。结果表明,牛皮下注射受试制剂卡洛芬注射液,吸收迅速,消除较慢,生物利用度是参比制剂的104.96%。

卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效试验

为了评价卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效,将卡洛芬注射液分为低、中、高(0.7、1.4、2.8mg/kgbw)3个剂量组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上分别给患呼吸道疾病的病牛皮下注射,同时设硕腾公司的卡洛芬注射液为对照组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上按1.4mg/kgbw的剂量给药,另设只皮下注射推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液作为空白对照组。结果表明,卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病,与单独使用泰拉霉素注射液相比,可更加快速有效地控制病牛症状,消除炎症反应,提高治疗成功率。卡洛芬注射液中、高剂量的效果无显著差异(P>0.05),与使用推荐剂量硕腾公司生产的卡洛芬注射液的效果相当(P>0.05),均明显优于低剂量的卡洛芬注射液(P<0.05)。卡洛芬注射液按一次量,每1kg体重1.4mg皮下注射,与适宜的抗菌药连用,对牛呼吸道疾病有良好的治疗效果。

高效液相色谱-串联质谱法测定牛组织中马波沙星残留方法的研究

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中马波沙星残留量的方法。经验证,该方法测定低限为10.0微克/千克;马波沙星在肌肉、肝脏等组织中的浓度在10~200纳克/毫升范围内呈良好的线性关系,r>0.998;在10、50、100纳克/毫升浓度的平均回收率在70%~120%,批内变异系数CV≤10%,批间变异系数CV≤15%。该残留检测方法具有灵敏度高、准确度及精密度高等优点。

泰地罗新注射液对猪自然感染呼吸道疾病的临床疗效试验

为评价泰地罗新注射液在田间对猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选用120头自然感染猪呼吸道疾病且临床症状典型的试验猪,随机分为2组(受试组、对照组),每组60头,分别给予河北远征药业有限公司和默沙东公司生产的泰地罗新注射液,单次肌内注射给药,剂量均为4毫克/公斤体重。给药后对试验猪进行临床症状评分及病原菌分离鉴定,计算治疗成功率、复发率及死亡率,评价病猪在用药后的治疗效果及复发情况。结果显示,受试组和对照组病猪的呼吸道疾病在第8天的治疗成功率分别为93.3%和95.0%,第9~14天的复发率均为0,死亡率分别为6.7%和5.0%,表明泰地罗新注射液对自然感染的猪呼吸道疾病疗效显著,两组的泰地罗新注射液效果相当。