乳腺癌患者血清CEACAM1、SOST、P1NP与骨密度的关系及对骨质疏松症的预测价值

目的分析乳腺癌患者血清癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)、骨标志物硬化蛋白(SOST)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)与骨密度的关系及对骨质疏松症的预测价值。方法选定52例乳腺癌患者进行回顾性研究,将其设为乳腺癌组,另选取同期本院乳腺专科接诊的50例乳腺良性增生患者,将其设为乳腺良性增生组,选取同期本院体检中心53例单纯绝经者,将其设为对照组;乳腺癌患者入院时均采用双能X线骨密度测量仪测量腰椎骨密度,依据骨密度将患者分为骨质疏松组(n=10)、骨密度低下组(n=36)、骨密度正常组(n=6);采用免疫发光法检测研究对象血清CEACAM1、P1NP水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测SOST水平;比较乳腺癌患者化疗前后血清CEACAM1、SOST、P1NP水平及腰椎骨密度,比较乳腺癌患者中不同骨密度组血清CEACAM1、SOST、P1NP水平;采用Pearson分析血清CEACAM1、SOST、P1NP水平与腰椎骨密度的关系,ROC曲线分析血清CEACAM1、SOST、P1NP水平对骨质疏松症的预测价值。结果乳腺癌组患者化疗前后血清CEACAM1水平、腰椎骨密度均低于乳腺良性增生组和对照组,而SOST、P1NP水平高于乳腺良性增生组和对照组(P<0.05);乳腺癌患者化疗后血清CEACAM1水平、腰椎骨密度值均低于化疗前,而血清SOST、P1NP水平均高于化疗前(P<0.05);乳腺癌骨质疏松组患者血清CEACAM1水平低于骨密度低下组和骨密度正常组(P<0.05),而血清SOST、P1NP水平高于骨密度低下组和骨密度正常组(P<0.05);血清CEACAM1水平与腰椎骨密度呈正相关性(r=0.405,P<0.05),血清SOST、P1NP水平与腰椎骨密度均呈负相关性(r=-0.399、-0.412,P<0.05);血清CEACAM1、SOST、P1NP水平联合检测预测骨质疏松症的AUC是0.799,(95%CI为0.721~0.957),灵敏度、特异度均高于单独检测(P<0.05)。结论乳腺癌患者血清CEACAM1、SOST、P1NP水平与骨密度存在一定的相关性,血清CEACAM1、SOST、P1NP水平联合检测可提高对骨质疏松症的预测灵敏度及特异度。

分析阿托伐他汀联合氯吡格雷及低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的效果

观察联合治疗方案对短暂性脑缺血发作患者预后效果的影响作用。方法 对比组采用阿司匹林与氯吡格雷治疗,实验组采用多药联合治疗,比较两组治疗效果的不同。结果 实验组在治疗效果、安全性以及各项指标恢复方面较对比组具有显著优势(P<0.05)。结论 短暂性脑缺血发作可使患者的脑组织神经受到较大的损伤,利用联合用药方式治疗效果更高,不仅能够明确降低患者的脑供血不足,还能改善其整体康复质量,值得临床重视并广泛应用,使更多的患者受益。

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

对短暂性脑缺血患者进行阿托伐他汀联合氯吡格雷的应用,做好疗效研究。方法 选取短暂性脑缺血患者共计60例,就诊时间在2020-2021年间,常规组、试验组分别采用氯吡格雷、氯吡格雷+阿托伐他汀进行治疗,并进行血脂水平、神经症状评分以及并发症情况的对比,比较临床疗效。结果 血脂水平经比较,试验组较优(p<0.05);神经症状与生活质量评分试验组高于常规组p<0.05;并发症试验组出现率较低p<0.05;试验组再发率与非致死性脑梗死发现率均低于常规组(p<0.05)。结论 全新治疗方案的应用,整体效果较好,可进一步降低了TIA患者用于诊断与治疗的费用,减轻其家庭经济负担,产生良好的经济效益与社会效益。

阿托伐他汀联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作患者的影响价值

分析短暂性脑缺血患者实施阿托伐他汀与低分子肝素钙治疗的作用。方法 常规组采用基础用药方式,试验组加用低分子肝素钙及他汀类药物,对疗效以及血脂水平进行比较。结果 试验组治疗有效人数高于常规组(p<0.05);血脂指标以及凝血指标均优于常规组(p<0.05)。结论 短暂性脑缺血作为一种严重威胁患者生命的疾病,对社会及患者家庭带来一定的负担,将阿托伐他汀与低分子肝素联合应用,临床作用明显优于单一药物,治疗效果良好,值得日后采纳。