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高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的效果观察
被引量:
6
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作者
袁建林
王亮
+7 位作者
陈立军
张旭
潘进洪
叶林阳
肖序仁
邱建宏
张克勤
叶钢
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期951-954,共4页
目的评价高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的疗效与安全性。方法接受根治性肾切除术的肾癌患者60例,均经病理检查确诊为肾透明细胞癌。术后1个月开始口服舒尼替尼50mg(用4周停2周方案)或37.5mg每日连续给药的方案治疗,共3个周期...
目的评价高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的疗效与安全性。方法接受根治性肾切除术的肾癌患者60例,均经病理检查确诊为肾透明细胞癌。术后1个月开始口服舒尼替尼50mg(用4周停2周方案)或37.5mg每日连续给药的方案治疗,共3个周期。结果60例患者均可耐受舒尼替尼治疗,无因不良反应而中止治疗者。不良反应多为1~2度。其中中性粒细胞减少56.7%,其次为血小板减少53.3%、白细胞减少48.3%、手足综合征46.7%和高血压36.7%。3~4度不良反应血小板减少发生率为25.O%,其次为中性粒细胞减少(15.O%)、手足综合征(11.7%)、白细胞减少(8.3%)。大多数不良反应于治疗后1~2个周期内发生,并于治疗停止后1个月左右减轻,无不可逆的不良反应发生。截至2012年4月5日,除1例死于与疾病无关的脑血管意外外,余59例未出现复发,6个月和9个月的无疾病复发生存率100%。结论高危肾癌患者术后舒尼替尼辅助治疗的骨髓抑制发生率少于晚期肾癌患者,但仍需较长期的进一步数据来证实。
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关键词
癌
肾细胞
舒尼替尼
辅助治疗
高危肾癌
原文传递
题名
高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的效果观察
被引量:
6
1
作者
袁建林
王亮
陈立军
张旭
潘进洪
叶林阳
肖序仁
邱建宏
张克勤
叶钢
机构
第四军医大学附属西京
医院
泌
尿
外科
成都军区陆军总
医院
泌
尿
外科
北京
解放军
第三
北京
解放军
总
医院
泌
尿
外科
重庆第三军医大学西南
医院
泌
尿
外科
北京
解放军
第三
北京武警总
医院
泌
尿
外科
石家庄解放军白求恩国际和平医院泌尿外科
重庆第三军医大学大坪
医院
泌
尿
外科
重庆第三军医大学新桥
医院
泌
尿
外科
出处
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期951-954,共4页
文摘
目的评价高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的疗效与安全性。方法接受根治性肾切除术的肾癌患者60例,均经病理检查确诊为肾透明细胞癌。术后1个月开始口服舒尼替尼50mg(用4周停2周方案)或37.5mg每日连续给药的方案治疗,共3个周期。结果60例患者均可耐受舒尼替尼治疗,无因不良反应而中止治疗者。不良反应多为1~2度。其中中性粒细胞减少56.7%,其次为血小板减少53.3%、白细胞减少48.3%、手足综合征46.7%和高血压36.7%。3~4度不良反应血小板减少发生率为25.O%,其次为中性粒细胞减少(15.O%)、手足综合征(11.7%)、白细胞减少(8.3%)。大多数不良反应于治疗后1~2个周期内发生,并于治疗停止后1个月左右减轻,无不可逆的不良反应发生。截至2012年4月5日,除1例死于与疾病无关的脑血管意外外,余59例未出现复发,6个月和9个月的无疾病复发生存率100%。结论高危肾癌患者术后舒尼替尼辅助治疗的骨髓抑制发生率少于晚期肾癌患者,但仍需较长期的进一步数据来证实。
关键词
癌
肾细胞
舒尼替尼
辅助治疗
高危肾癌
Keywords
Carcinoma, renal cell
Sunitinib
Adjuvant therapy
High-risk renal cell carcinoma
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高危肾细胞癌术后舒尼替尼辅助治疗的效果观察
袁建林
王亮
陈立军
张旭
潘进洪
叶林阳
肖序仁
邱建宏
张克勤
叶钢
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
6
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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