浅谈药品监督管理中的新情况和新问题的应对措施

药品监督管理一直是社会关注的焦点,然而目前在实践中,药品监管中仍然存在一些问题,如主体职能交叉、市场秩序混乱、农村药品监管力度不够、法律规范不完善、药品电子监督存在问题等。本文针对这些问题,提出了相应的对策,包括明确监管部门的职责,规范药品流通市场秩序,加强对农村药品经营企业的监督检查,完善法律体系,加强药品远程电子监管数据上传工作。旨在为药品监管提供可行的对策,促进药品市场的健康发展。

科技成果转化为技术标准发展现状与典型路径

通过研究国内外科技成果转化为技术标准发展现状,以及我国科技成果转化为技术标准的典型经验和做法,以科技成果转化为技术标准的主体为视角,分析各主体在科技成果转化为技术标准方面的优势与不足,归纳提出大型企业、产业联盟、标准化专业机构和高新技术区域开展科技成果转化为技术标准的典型路径。此外,针对高校和中小型企业尚未形成科技成果转化为技术标准典型路径这一问题,找出影响因素,提出相应的意见建议。最后,结合我国实际情况,提出我国今后开展科技成果转化为技术标准工作的构想。

探究药品生产企业监督检查的要点与方法

药品是一种特殊的商品,是与人民的身体健康息息相关的重要产品,可以治病救人、预防疾病,因此,国家对药品的监督管理尤为严格。通过几年的监管实践,我对药品生产企业监督检查要点及方法进行了梳理。近年来,随着科技的进步,药品质量的重要性受到世界各国的重视,药品监管部门以药品生产质量安全为中心,督促企业开展风险排查,严格按照GMP要求进行生产。