过渡金属硫化物催化剂催化加氢作用机理

负载型过渡金属(Co、Mo、Ni、W)硫化物催化剂广泛应用于石油炼制催化加氢过程。为了开发高性能的加氢催化剂,过渡金属硫化物催化剂催化活性相的结构与加氢脱硫性能的关系一直以来是催化研究的热点之一。本文从过渡金属硫化物催化剂的活性相结构和反应物在催化剂表面活性位上的吸附-催化反应机理两个方面阐述了过渡金属硫化物催化剂的催化作用研究进展,并对过渡金属硫化物催化剂催化机理研究存在的争议和未来的研究方向进行了分析。

负载型杂多酸催化2-丁烯与醋酸直接酯化

采用加热回流法制备了SiO2负载磷钨酸催化剂,并用于催化2-丁烯与醋酸的直接酯化反应;考察了反应条件对酯化反应的影响;用电导率法测定了催化剂的活性组分磷钨酸在产物中的溶脱量;采用傅里叶变换红外光谱、吡啶吸附红外光谱、BET比表面积测定等方法对失活催化剂进行了表征并探讨了催化剂的失活原因。实验结果表明,酯化反应的优化条件为:反应温度110℃、反应压力1.5MPa、n(2-丁烯):n(醋酸)=2、反应时间9h、催化剂用量m(磷钨酸):m(醋酸)=0.03、水用量V(水):V(醋酸)=0.02,在此条件下,醋酸的转化率为33.5%,醋酸仲丁酯的选择性为92.7%;催化剂重复使用3次后失活,磷钨酸的最大溶脱量约54%,失活催化剂中磷钨酸的Keggin结构被破坏,L酸酸量下降,B酸完全消失。

二苯并噻吩在CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上的分散及吸附

二苯并噻吩 (DBT)在 80℃下与CoMo/γ Al2 O3 催化剂混合并放置 2 4h ,即可在催化剂表面发生自发单层分散 .通过XRD测定出其分散阈值为 0 15 g/g ,大于计算值 0 12 g/g(平躺吸附密置单层分散容量 ) ,排除实验误差后可以推测DBT在CoMo/γ Al2 O3 表面存在通过硫原子的端链吸附 .FT IR和LRS的分析结果与上述推测相一致 ,说明DBT可能通过硫原子吸附在CoMo/γ Al2 O3

四硫代钼酸铵制备方法改进

采用硫化铵与仲钼酸铵(或三氧化钼)反应法制备出了四硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4],改进了四硫代钼酸铵的合成过程。采用准原位UV-VIS光谱和pH计对合成过程进行了实时检测,结果表明S2-取代MoO42-中的2个O2-生成MoO2S22-(橙色)的速度极快(<1 min),没有观察到生成MoO3S2-(黄色)的过程,然后随着反应时间延长至30 min左右,中间经过生成MoOS23-(橙红色)的过程,最终生成MoS42-(血红色);溶液的pH随着反应时间的延长逐渐降低。产物的UV-VIS,XRD和LRS结果表明,合成的四硫代钼酸铵产物纯度高,晶形好。