化学氧化处理对不锈钢表面性质的影响

研究了化学氧化处理对不锈钢(1Cr18Ni9Ti)表面亲水性、表面自由能及表面化学结构的影响,并提出了此三者之间的关系。研究结果表明:化学氧化处理可以有效改善不锈钢的表面亲水性,且亲水性随处理时间的延长和处理温度的升高而升高,最佳工艺条件是处理温度为75℃,处理时间为8min;经化学氧化处理后,不锈钢的表面自由能γgs及其极性分量γgsp显著增大,使不锈钢表面呈现出极强的亲水性;多功能电子能谱分析表明,表面自由能γgs及其极性分量γgsp的增加与表面及一定厚度范围内含氧极性基团的增加有关。

供氢剂与分散型催化剂协同作用的研究

以辽河渣油为原料 ,四氢萘为供氢剂 ,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性催化剂在高压釜中进行裂化反应 ,比较了临氢裂化 ,临氢供氢裂化 ,催化加氢裂化以及供氢剂与分散型催化剂共同存在下的加氢裂化。在同样生焦量的情况下 ,渣油裂化转化率的顺序为 :临氢催化供氢过程 >临氢催化过程 >临氢供氢过程 >临氢过程。同时发现供氢剂与分散型催化剂在渣油加氢裂化过程中具有协同作用 ,与单独使用分散型催化剂的改质反应相比 ,供氢剂的协同作用不但可以在低转化率下延迟生焦诱导期 ,提高渣油生焦前的最大转化率 ,而且在高转化率下对渣油的缩合反应有更大的抑制作用。由 4 2 0℃～ 4 4 0℃四集总表观动力学模型计算出的动力学速率常数和活化能表明 ,供氢剂与分散型催化剂产生的协同作用提高了沥青质和焦生成的活化能 ,极大地抑制了沥青质和焦生成速率 ,而对可溶质生成馏分油的裂化反应的抑制作用很小。

汽油纤维液膜脱硫醇工艺中硫化物氧化反应的研究

采用连续抽提-氧化过程模拟汽油纤维液膜脱硫醇工艺,研究了汽油纤维液膜脱硫醇过程中硫化氢中的硫离子(S2-)和硫醇中的硫醇离子(C3H7S-)的转化率规律及S2-氧化产物的分布情况;通过汽油铜片腐蚀实验考察了催化剂碱液氧化再生过程中生成的单质S对汽油腐蚀性能的影响,并对S2-深度氧化条件进行了探讨。实验结果表明,S2-的转化率随抽提-氧化次数的增加和汽油中C3H7S-含量的增加而降低,C3H7S-的转化率随抽提-氧化次数的增加而降低;在四磺化酞菁钴含量为100μg/g、w(NaOH)=10%、抽提温度30℃、抽提时间20m in、氧化温度30℃、氧化时间20m in、搅拌转速1 200r/m in、空气流量56mL/m in的条件下,S2-的主要氧化产物为单质S和S2O32-;催化剂碱液中的部分单质S会溶解在汽油中,造成汽油的铜片腐蚀程度加剧;在抽提-氧化过程中,升高氧化温度、延长氧化时间,有利于S2-深度氧化为S2O32-。

负载型纳米镍铈催化剂的表征及其选择性催化加氢活性(英文)

采用氢电弧等离子体法制备了具有储氢性能的镍铈纳米颗粒,通过扫描电镜、透射电镜、X光电子能谱、X射线粉末衍射、程序升温还原等手段对比表征了氧化铝负载的纳米镍铈催化剂和工业用负载镍催化剂,并以裂解汽油一段加氢反应为模型反应研究了它们的催化性能.研究结果表明,纳米镍铈催化剂的催化活性和储氢性能与催化剂表面的镍铈合金有关,负载性纳米镍铈催化剂的优良选择性与其特殊的制备方法有关.

临氢化学合成单质铁纳米粒子

以低沸点溶剂正庚烷作为反应介质,三辛基膦和辛胺为稳定剂,在高压釜反应器中高压临氢条件下热分解还原乙酰丙酮铁,制备单质铁纳米粒子。X射线粉末衍射数据表明产物为纯净的单质α-铁,电子衍射结果进一步证明了这一结论;透射电镜图像(TEM)显示,所得产物为平均粒径11.5nm的类球型纳米粒子;从高分辨透射电镜图像(HRTEM)观察到体心结构α-铁的超晶格,表明制备的铁纳米粒子具有较好的结晶度;利用交变梯度磁强计测定了纳米粒子的磁学性质,结果表明纳米粒子具有超顺磁性,比饱和磁化强度为121emu/g。

噻吩衍生物修饰脱硫性质的理论研究

采用Gassian98软件包 ,利用密度泛函理论 (DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法 ,对H原子采用 3- 2 1G基组 ,其它原子采用 6 - 31G +(d)基组 ,对噻吩衍生物的结构进行了优化 ,研究结果表明 ,取代基既有电子效应 ,又有空间效应 ,对噻吩衍生物与脱硫催化剂的作用可能产生很大影响。

废水中氰化物加压水解反应动力学及工艺条件的优化

研究了含氰废水的加压水解反应。证明KCN的加压水解反应对CN- 符合一级反应动力学规律 ,进而得到了不同 pH下KCN溶液加压水解反应速率常数及反应活化能。实验证明 :升高温度、增加溶液 pH均可提高CN- 的去除率 ;当 pH >12时 ,CN-的去除率随pH变化趋缓。通过正交实验得出 ,含氰废水加压水解的最佳处理条件为 :处理时间 80min、温度 180℃、pH值 =11.0。