天然高分子絮凝剂处理重金属废水研究的进展

重金属污染物不能自然降解,给人类健康和生态环境造成了严重威胁,化学絮凝法已被广泛应用于重金属废水的处理。天然高分子絮凝剂具有无毒、可生物降解等优点,其在处理重金属废水方面有着极大的优势。综述了淀粉、壳聚糖、植物胶、海藻酸钠、纤维素等多糖类天然高分子絮凝剂在重金属废水处理中的应用进展。

聚氯乙烯精馏生产危险因素及安全防范

近年来,聚氯乙烯在中国的应用范围逐年扩大,但其生产工艺中的安全风险不容忽视,特别是精馏工段,由于涉及氯乙烯等危险品,其安全问题备受关注。氯乙烯的泄漏、爆炸等事故后果严重,因此对聚氯乙烯精馏工艺进行综合安全分析至关重要。文章重点分析了聚氯乙烯精馏工艺流程中的危险因素,包括氯乙烯、二氯乙烷、乙炔等,并提出了相应的安全防范措施,如避免氯乙烯泄漏、建立预警和事故处理机制、加强个体防护等。这些措施对保障聚氯乙烯生产过程的安全具有重要意义。未来,相关企业应继续加强安全管理,增强员工安全意识,确保聚氯乙烯生产的安全稳定进行。

活性炭疏水改性及其油水分离性能

以十八烷基三氯硅烷(OTS)和十二烷酸(LA)为改性剂,采用液相浸渍和热处理相结合方式对废旧活性炭进行疏水改性和再生。将硅氧烷和饱和脂肪酸中的非极性有机长碳链通过化学键接枝在活性炭表面以提高其疏水性能,并经热再生恢复活性炭被堵塞的孔道。结果表明:再生疏水活性炭具有较高比表面积(834.75 m^(2)·g^(-1))、良好的疏水性能(水接触角为135°)和耐酸碱性能,活性炭改性后对水包油(甲苯)乳液的吸附分离效率由42.58%(未改性活性炭)提高至92.07%。再生疏水活性炭与尼龙有机滤膜组成的复合过滤膜对油(甲苯)包水乳液的纯化分离效率由51.76%(未改性活性炭)提高至91.44%,复合过滤膜经10次循环使用后分离效率仍高于91%。

铜锌催化剂的制备及炔醛化反应合成1,4-丁炔二醇

为探究铜锌催化剂结构对炔醛化反应合成1,4-丁炔二醇的影响,采用共沉淀法制备一系列铜锌催化剂,考察铜锌催化剂的焙烧温度、铜锌物质的量比、制备过程中沉淀剂的滴加方式等对催化剂结构及其对炔醛化反应的影响。结果表明,当铜锌物质的量比为2:1、采取沉淀剂正加方式、焙烧温度为450℃时制备的铜锌催化剂,体现最好的炔醛化反应活性。添加锌助剂后,铜锌催化剂中CuO颗粒尺寸减小、分散性增加,铜锌之间存在电子协同作用和氧空位是铜锌催化剂炔醛化活性与稳定性较高的主要原因。而铜化合物被过度还原为金属铜,影响催化剂活性与稳定性。

X(PO_(3))_(2)(X=Zn,Cd,Hg)电子结构与光学性质的第一性原理研究

晶体材料的微观结构对于宏观性能有着决定性的作用,探究材料电子结构与光学性质之间的关系是合成新型材料研究的基础方向之一。本文基于密度泛函理论的第一性原理,系统地对X(PO_(3))_(2)(X=Zn,Cd,Hg),这三例阳离子含d 10电子构型元素的三元磷酸盐晶体的电子结构与光学性质进行了研究。Zn(PO_(3))_(2)、Cd(PO_(3))_(2)和Hg(PO_(3))_(2)三种材料的带隙宽度依次减小,分别为5.089、4.065和2.942 eV。通过分析禁带附近的能带轨道归属,可知X(PO_(3))_(2)的价带顶部由P原子、O原子以及阳离子的d轨道所占据,而导带底部则主要由P原子、O原子以及阳离子的s、p轨道所占据,此外P和相邻O原子的电荷密度分布图有明显重叠,证明P—O键具有较强的共价性。X(PO_(3))_(2)的静态介电常数分别为3.13、2.76、3.24。计算可知在1064 nm处Zn(PO_(3))_(2)的双折射率为0.032,Cd(PO_(3))_(2)的双折射率为0.025,Hg(PO_(3))_(2)的双折射率为0.024,且通过分别计算化合物以及阴离子基团的双折射大小,分析出材料的双折射是P—O基团和阳离子协同作用的结果。同时对材料进行布居分析,计算元素得失电子的情况,再次验证了P—O基团相对于Zn—O、Cd—O、Hg—O具有较强的共价性。

基于(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸盐的手性离子液体的合成及性质

在室温下将(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸与氢氧化N-烷基吡啶或氢氧化1,3-二烷基苯并咪唑反应,合成了6种新型手性离子液体;其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)表征;测定了其旋光度和p H值,并对其溶解性、电导率及热稳定性进行了研究.结果表明,合成的6种离子液体均为弱酸性,室温下可溶解于极性较强的有机溶剂;当其水溶液浓度为1×10-3mol/L时,电导率随着温度的升高而增大;在150和250℃有2个失重阶段,可能是阴、阳离子分别失重的过程,热稳定性较好.

甲醛乙炔化反应铜基催化剂研究进展

1,4-丁二醇(BDO)因可作为重要的精细化工原料、高分子聚合物原料和可降解塑料原料而备受关注。甲醛乙炔化反应由铜基催化剂催化进行,首先原位生成乙炔亚铜,然后与甲醛发生亲核加成反应生成1,4-丁炔二醇,1,4-丁炔二醇可被催化氢化还原为BDO。铜基催化剂能够催化甲醛乙炔化反应合成1,4-丁炔二醇,且其结构影响该反应的活性与稳定性。综述了甲醛乙炔化反应铜基催化剂的研究现状,结合甲醛乙炔化反应机理,重点探讨了铜基催化剂的制备方法和载体与助剂对催化剂结构和甲醛乙炔化性能的影响,发现中间体乙炔亚铜的高度分散及稳定存在是铜基催化剂具有较好活性和稳定性的关键,铜基催化剂所采用的制备方法和载体与助剂的种类决定了铜物种的分散性、价态变化及电子协同作用。结合绿色环保理念,合理设计铜基催化剂,并对甲醛乙炔化反应后催化剂进行活性恢复,将是未来铜基催化剂甲醛乙炔化合成1,4-丁炔二醇的发展趋势。

Brønsted酸促进芳基三氮烯与萘酚的偶氮化反应:偶氮染料的高效合成

报道了一种以芳基三氮烯为偶氮源合成偶氮染料的高效方法,该方法采用萘酚与芳基三氮烯作为反应物,六氟磷酸作为促进剂,三氟乙醇作为溶剂,在室温条件下合成偶氮染料,并利用紫外-可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明:所合成偶氮染料的最大吸收波长为472~500 nm(DMSO),摩尔吸光系数为3.90×10^(4)~1.14×10^(5)。此外,通过将该偶氮化方法应用于磺胺类药物的后修饰,进一步证实了该方法的实用性。

基于课程思政的“无机化学”教学创新分析

当前,高等教育的发展已经转向以培养学生综合素质为核心的终身教育模式。作为21世纪的大学生,不仅需要具备扎实的专业知识,还需要具备良好的思想道德的素质和创新的精神,因此,课程思政是现代教育改革的重要手段,高校无机化学课程是大学生最重要的专业基础课,如何将课程思政创新性的融入课堂是助力思政教育的重要环节。

Li_(4)AAl(SO_(4))_(2)F_(4)(A=Cs,Rb):两例具有特殊基元[AlS_(2)O_(8)F_(4)]的深紫外氟铝硫酸盐

将氟引入含氧酸盐获得结构新颖及性能优异的无机新材料是当前无机功能晶体材料领域的热点.在氟铝硫酸盐体系,目前只报道了一例天然矿物晶体结构,因此,在该体系进行新结构的设计合成,对于探索硫酸盐晶体材料及丰富结构化学具有重要的意义.本工作中,通过高温固相法在封闭体系合成了两例氟铝硫酸盐晶体:Li_(4)CsAl(SO_(4))_(2)F_(4)和Li_(4)RbAl(SO_(4))_(2)F_(4),它们是首次通过人工合成的氟铝硫酸盐晶体.通过结构的研究,我们发现两个化合物属于同构,均由两个[SO_(4)]2−四面体和一个[AlO_(2)F_(4)]^(5−)八面体连接形成的独特孤立的[AlS_(2)O_(8)F_(4)]^(5−)阴离子,这种零维[AlS_(2)O_(8)F_(4)]^(5−)基元是首次报道.光学性能测试表明,它们的截止边都低于190 nm,达到了深紫外区,表明两种化合物具有深紫外波段应用的潜力,我们利用第一性原理计算分析了结构和光学性能之间的关系.