探讨在住院药房管理中9S管理法的应用效果及对工作效率的影响

目的:观察在住院药房管理中应用9S管理法的效果。方法:选取我院(2023年2月—2023年4月)收治的住院患者50例,常规住院药房管理为管理前,另选取(2023年5月—2023年7月)以9S管理法药房管理的50例患者为管理后。比较两组患者的住院药房管理质量(药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率)、工作效率(每位药师日调剂量、合格处方率、药房退药率),评价患者对住院药房管理的满意度。结果:管理后患者住院药房管理质量评价中,药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率均低于管理前(P<0.05)。管理后患者每日药师日调剂量高于管理前,合格处方率高于管理前,药房退药率低于管理前(P<0.05)。管理后患者对住院药房管理的总满意度均高于管理前(P<0.05)。结论:住院药房管理以9S管理法,可降低药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率、药房退药率,提升每日药师日调剂量、合格处方率与患者对住院药房管理的总满意度,效果理想。

更年期妇女保健中采用性激素替代疗法的临床价值

目的分析性激素替代疗法应用于更年期妇女保健中的价值。方法选取于石狮市妇幼保健院计生服务中心2019年1月—2020年10月就诊的80例更年期综合征患者,以随机数字表法分为观察组40例和对照组40例。对照组给予常规保健治疗,观察组在对照组基础上结合性激素替代疗法,比较2组治疗效果、治疗前后雌激素水平[雌二醇(estradiol,E_(2))、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)]、绝经期生活质量量表(menopause-specific quality of life,MENQOL)、更年期症状改善情况评分(Kupperman index,KI)、血清β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、内分泌素5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组(P<0.05);治疗后2组MENQOL评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组KI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清β-EP、5-HT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论性激素替代疗法治疗更年期综合征效果确切,可有效调节雌激素水平,缓解更年期症状,改善内分泌失调症状,促进患者生活质量改善。

石狮地区900例过敏性疾病患儿过敏原检测情况分析

目的分析石狮地区过敏性疾病患儿血清中的过敏原检测情况。方法回顾性分析2022年1—12月于石狮市妇幼保健院就诊的900例过敏性疾病患儿,对其进行血清总IgE和21种过敏原特异性IgE半定量检测。结果检测对象中总IgE阳性率为66.4%,吸入性过敏原阳性率为54.6%,最高的是屋尘螨/粉尘螨(占27.2%),其次是狗毛皮屑(占10.0%)和蟑螂(占5.8%);食入性过敏原阳性率为58.8%,最高的是牛奶(占13.4%),其次是鸡蛋白(占9.7%)和虾(占9.4%)。男孩阳性率(71.7%)高于女孩(57.5%)。婴幼儿以食入性过敏原为主,3岁以上儿童以吸入性过敏原为主。秋季过敏原阳性率最高,冬季最低。结论石狮地区过敏性疾病患儿最主要的过敏原是屋尘螨/粉尘螨,其次是牛奶、狗毛皮屑、鸡蛋白、虾,患儿过敏原的组分和阳性率因性别、年龄和季节而异。

福建省石狮地区17484例育龄夫妇地中海贫血基因检测结果分析

目的:调查福建省石狮地区育龄夫妇地中海贫血基因携带率及基因突变类型,初步明确该地区的地中海贫血流行情况,为优生优育提供参考和指导。方法:收集2017年7月至2022年12月福建省石狮地区17484例育龄夫妇的血样进行检测;夫妇双方均进行血细胞分析,只要有一方平均红细胞体积(MCV)<80 fL或(和)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)<27 pg,即可判断为初筛阳性;夫妇双方均进行血红蛋白(Hb)电泳检测,夫妇双方Hb电泳结果均为阳性时(HbA2≤2.5%或HbA2≥3.5%或出现其他异常Hb带),采用跨越断裂点聚合酶链式反应(Gap–PCR)及反向斑点杂交(RDB)技术对夫妇双方进行地中海贫血基因检测。结果:17484例育龄夫妇中,初筛阳性的共有2402例,初筛阳性率为13.74%;夫妇双方Hb电泳均为阳性的共有436例,基因检测后有125例确诊为地中海贫血,确诊率为28.67%;检出α–地中海贫血86例,检出率68.80%;检出β–地中海贫血37例,检出率29.60%;检出αβ–复合地中海贫血2例,检出率为1.60%;检出α–地中海贫血同型携带的高风险夫妇12例(6对),检出率为2.75%。结论:石狮地区育龄夫妇地中海贫血的分布以α–地中海贫血为主,基因突变类型以--SEA/αα为主;β–地中海贫血基因突变类型以CD41–42/N和IVS–Ⅱ–654/N为主;夫妇同型携带高风险主要存在于α–地中海贫血中;需继续开展做好地中海贫血基因检测工作,进一步跟踪分析地中海贫血流行情况,有效预防地中海贫血的发生,减少出生缺陷。

胎儿左心发育不良综合征产前超声诊断及妊娠结局分析

目的 探讨胎儿左心发育不良综合征(HLHS)产前超声特征,分析其妊娠结局。方法 回顾性分析37例胎儿HLHS的产前超声数据及临床资料并追踪妊娠结局。结果 胎儿HLHS 37例中,I型11例,Ⅱ型16例,Ⅲ型10例。早孕期检出9例(9/37,24.3%),中孕期检出27例(27/37,73.0%),晚孕期检出1例(1/37,2.7%)。HLHS超声主要表现为左心室小,二尖瓣和主动脉瓣启闭运动受限或无启闭运动,主动脉细小伴主动脉弓内血流反向等。胎儿HLHS合并异常者染色体异常率(8/12,58.3%)高于无合并异常者。胎儿HLHS合并异常中全身水肿伴颈部水囊瘤多见,染色体异常中以Turner综合征多见。34例终止妊娠,1例宫内死亡,1例新生儿期死亡,1例新生儿期手术后7天死亡。结论 胎儿HLHS产前超声具有特征性改变,早孕期对HLHS筛查是可行的。HLHS妊娠结局不良,超声准确评估对产前咨询与决策有重要意义。

头孢噻肟联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的疗效及对炎症和呼吸功能的影响

目的观察头孢噻肟联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的疗效及对炎症和呼吸功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月石狮市妇幼保健院收治的CAP患儿108例,按随机数字表法分为阿奇霉素组与联合治疗组,各54例。阿奇霉素组患儿予以阿奇霉素,联合治疗组患儿予以头孢噻肟联合阿奇霉素。2组患儿均持续治疗7 d。比较2组症状(发热、肺部啰音、咳嗽)消退时间、住院时间,治疗前、治疗7 d后炎性指标[血清白介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及最大通气量(MVV)],不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于阿奇霉素组(98.15%vs.85.19%,χ^(2)=4.364,P=0.037)。联合治疗组发热、肺部啰音、咳嗽消退时间及住院时间短于阿奇霉素组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清IL-6、CRP水平及ESR较治疗前降低,且联合治疗组低于阿奇霉素组(P<0.01);2组FEV_(1)、FVC、MVV较治疗前升高,且联合治疗组高于阿奇霉素组(P<0.01)。联合治疗组与阿奇霉素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.70%vs.11.11%,χ^(2)=1.215,P=0.270)。结论儿童CAP采用头孢噻肟联合阿奇霉素治疗可显著提高疗效,快速减轻发热、肺部啰音及咳嗽症状,改善肺通气功能,降低炎性因子水平,且安全性较高。

肺力咳联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的疗效探究

目的 探讨肺力咳联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 回顾性分析我院2023年7月至9月收治的68例小儿支原体肺炎资料,按随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组在常规治疗基础上应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上应用肺力咳合剂,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果。结果 观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗7 d后,观察组气促、咳嗽、痰壅、发热、咽部红肿症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组血清C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺力咳联合甲泼尼龙琥珀酸钠可有效缓解小儿支原体肺炎患儿临床症状,减轻机体炎症反应。

2型糖尿病患者糖化血红蛋白的检验及临床意义的研究

目的研究2型糖尿病患者糖化血红蛋白的检验及临床意义。方法选取2023年7月—2024年3月于石狮市医院就诊的150例2型糖尿病患者,所有患者均进行糖化血红蛋白检测,根据患者体内的糖化血红蛋白水平将其分为A组50例(糖化血红蛋白水平<7.0%)、B组55例(糖化血红蛋白水平7.0%~<9.0%)以及C组45例(糖化血红蛋白水平≥9.0%),比较3组患者血糖、血脂水平,并采用Pearson相关性分析上述指标与糖化血红蛋白之间的相关性。结果3组患者血糖和血脂水平比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。其中A组患者体内空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose,2 hPG)、甘油三酯(triglycerides,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平含量最低,其次是B组,C组最高,差异有统计学意义(P均<0.05);A组高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平含量最高,其次是B组,C组最低,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析可得,糖化血红蛋白与FPG、2 hPG、TG、LDL-C水平均呈正相关,与HDL-C呈负相关(P均<0.05)。结论糖化血红蛋白的检测有助于临床2型糖尿病患者进行风险评估,且该指标与血脂水平具有一定相关性,可为临床诊治提供一定的参考价值。

苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果及对凝血功能和免疫功能的影响

目的观察苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹(CU)的效果及对凝血功能和免疫功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月石狮市妇幼保健院皮肤科收治的104例CU患者为研究对象,按电脑随机法分为左西替利嗪组和联合用药组,每组52例。左西替利嗪组患者给予盐酸左西替利嗪片,联合用药组患者在左西替利嗪组基础上加用苯磺贝他斯汀片。2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、症状评分及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于左西替利嗪组(98.08%vs.78.85%,χ^(2)=9.420,P=0.002)。治疗2个月后,2组D-D、FDP水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且联合用药组降低/升高幅度大于左西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间评分低于治疗前,且联合用药组症状评分低于左西替利嗪组(P<0.01)。联合用药组与左西替利嗪组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.85%vs.9.62%,χ^(2)=0.613,P=0.434)。结论CU患者采用苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗可增强疗效,可明显缓解患者临床症状,改善机体凝血功能及免疫功能,且安全性较高。

依诺肝素钠联合地屈孕酮治疗复发性流产的疗效及对妊娠结局的影响

目的 观察依诺肝素钠联合地屈孕酮治疗复发性流产的疗效及对妊娠结局的影响。方法 选取2022年6月—2023年5月石狮市妇幼保健院收治的复发性流产患者72例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各36例。对照组患者给予地屈孕酮,研究组患者在对照组治疗基础上加用依诺肝素钠。比较2组保胎成功率、早产率、症状(阴道异常出血、腹痛)消失时间,用药前及用药后血液流变学指标、凝血功能指标、人绒毛膜促性腺激素及雌孕激素指标,不良反应。结果 治疗结束后,研究组保胎成功率高于对照组,早产率低于对照组,阴道异常出血、腹痛消失时间短于对照组(P<0.05或P<0.01);2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容降低,且研究组低于对照组(P<0.01);2组凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,血浆D-二聚体水平降低,且研究组延长/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组血清人绒毛膜促性腺激素、雌二醇、孕酮水平升高,且研究组高于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.56%vs. 2.78%,P=1.000)。结论 复发性流产患者采用依诺肝素钠联合地屈孕酮治疗可改善血液流变学,解除血液高凝状态,还可调节人绒毛膜促性腺激素、雌孕激素水平,从而提高保胎成功率,减少早产事件发生,从而改善妊娠结局,且联合治疗方案具有较高的安全性。

微生物检验在尿路感染预防和诊治中的观察

目的研究微生物检测在预防和治疗尿道感染中的重要性。方法计划对2023年3月1日至2023年8月31日期间我院收治的86例尿路感染患者进行研究。通过随机数字表法,将这86例患者分为试验组和参考组,每组各43例。参考组将在常规检测后接受抗生素治疗,而试验组则会根据微生物检验结果进行个体化治疗。比较两组之间的诊断准确率和治疗有效性。结果(1)经过微生物检验确认病原体后,试验组患者的假阴性结果明显减少,成功诊断了41例病例,诊断准确率高达95.35%,与采用常规检测的参考组相比存在显著统计学差异(P<0.05)。(2)根据微生物检验结果进行治疗后,在试验组中有25例患者在10天内完全消除相关症状,并且16例患者在20 d内完全康复。治疗效果为95.35%,与参考组相比具有显著差异(P<0.05)。此外,试验组仅有3例患者出现复发情况,复发率为6.98%,明显低于参考组(P<0.05)。结论在尿路感染的临床预防和诊治过程中,可以利用微生物检验方法提升对患者的准确诊断率,进而增强治疗效果。同时,还能够评估患者是否具有高风险,并有效地预防尿路感染的发生。

早产新生儿使用无创呼吸机的临床护理干预效果及并发症发生率情况

目的 早产新生儿使用无创呼吸机的临床护理干预效果及并发症发生率情况。方法 将64例在2020年1月1日至2023年3月31日期间于石狮市妇幼保健院分娩并接受无创呼吸机治疗的早产新生儿,按系统编号单双数分为两组,每组32例患者,纳入本研究。常规护理由对照组执行,临床护理干预由观察组执行。对比两组血气分析指标、住院时间、并发症发生率以及家属对护理满意度情况。结果 护理后,观察组动脉血二氧化碳分压(7.49±0.23)mmHg低于对照组动脉血二氧化碳分压(7.83±0.27)mmHg(t=5.427,P <0.05);组间动脉血氧分压、血氧饱和度对比,为观察组更高(P <0.05);组间住院时间对比,为观察组更低(P <0.05);组间新生儿并发症发生率对比,为观察组更低(P <0.05);两组患儿家属对护理满意度对比,为观察组更高(P <0.05)。结论 在接受无创呼吸机治疗的早产新生儿中实施临床护理干预,可有效提高血气分析指标,降低无创呼吸机并发症的发生风险,使其能够尽早出院,提高患儿家属满意度,临床应用价值显著。

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效

目的观察丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病(KD)的临床疗效。方法回顾性选择2018年5月—2021年5月石狮市妇幼保健院和晋江市妇幼保健院收治的KD患儿50例,根据治疗方案不同分为联合用药组和阿司匹林组,每组25例。联合用药组采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,阿司匹林组采用阿司匹林治疗。比较2组疗效、症状改善时间,治疗前后炎性指标[红细胞沉降率(ESR)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、血小板计数(PLT)、T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)及治疗期间不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于阿司匹林组(96.00%vs.68.00%,χ^(2)=4.878,P=0.027)。联合用药组皮疹、手足肿胀、黏膜充血消退时间及退热时间短于阿司匹林组(P<0.01)。治疗后,2组ESR、PCT、CRP及PLT水平较治疗前降低,且联合用药组低于阿司匹林组(P<0.01);2组CD4^(+)及VEGF水平较治疗前降低,CD8^(+)水平较治疗前升高,且联合用药组变化幅度大于阿司匹林组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为12.00%,阿司匹林组不良反应总发生率为8.00%,2组比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿KD效果显著,可明显减轻机体炎性反应,加快症状改善,且安全性较高。

依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者脑血流灌注与氧化应激及神经功能的影响

目的 观察依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者脑血流灌注与氧化应激及神经功能的影响。方法 以随机数字表法将2019年8月—2022年12月泉州德诚医院收治的急性脑梗死患者63例进行分组,分为阿替普酶组(31例)和联合溶栓组(32例)。阿替普酶组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,联合溶栓组在阿替普酶组基础上予依达拉奉右莰醇治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗前后脑血流灌注情况、氧化应激指标[血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、神经功能指标[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100-β)],不良反应。结果 治疗14 d后,2组收缩期血流速度、平均血流速度、脑血管储备功能较治疗前升高,搏动指数较治疗前下降,且联合溶栓组升高/下降幅度大于阿替普酶组(P均<0.01);2组血清GSH-Px、SOD水平升高,血清MDA、NSE、S100-β水平降低,且联合溶栓组升高/降低幅度大于阿替普酶组(P<0.05或P<0.01)。联合溶栓组不良反应总发生率为15.64%,与阿替普酶组的19.35%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.152,P=0.697)。结论 依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者具有良好疗效,有利于增强脑部血液供应,缓解机体氧化应激反应,改善神经功能,且不良反应较少,安全性高。

COOK双球囊导管与地诺前列酮栓在足月妊娠产妇引产中的应用效果比较

目的:比较COOK双球囊导管与地诺前列酮栓在足月妊娠产妇引产中的应用效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院妇产科收治的86名足月妊娠产妇进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各43名。对照组采用地诺前列酮栓引产,研究组采用COOK双球囊导管引产,比较两组促宫颈成熟效果、妊娠结局、宫颈成熟度、产后48 h并发症发生率、各产程时间和临产时间。结果:研究组促宫颈成熟总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道分娩率、新生儿Apgar评分均高于对照组,剖宫产率低于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);置入后6 h,两组宫颈Bishop评分均高于置入前1 h,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P<0.05);研究组第一产程、第二产程和第三产程时间和临产时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COOK双球囊导管应用于足月妊娠产妇引产中可提高促宫颈成熟总有效率和Bishop评分,改善妊娠结局,缩短各产程时间和临产时间,降低产后并发症发生率,效果优于地诺前列酮栓。

探讨烯丙雌醇联合黄体酮治疗复发性流产(RSA)的临床疗效

目的:复发性流产(RSA)患者行烯丙雌醇+黄体酮治疗的效果。方法:选取2022年1月~2023年12月于我院就诊的60例RSA患者,按随机数字表法分为两组,即对照组(n=30,行黄体酮治疗)和观察组(n=30,行烯丙雌醇+黄体酮治疗)。对比两组保胎成功率、激素水平、子宫胎盘灌注相关指标以及用药后不良反应发生率。结果:治疗后,组间患者流产、早产存活对比,为观察组更低(P<0.05);组间患者足月分娩存活对比,为观察组更高(P<0.05);两组患者P、β-hCG水平对比,为观察组更高(P<0.05);两组患者S/D、PI、RI水平对比,为观察组更低(P<0.05);组间不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:烯丙雌醇+黄体酮治疗RSA获得了较好效果,可有效提高保胎成功率,改善激素水平以及子宫胎盘灌注相关指标,并未增加用药后的不良反应发生率。

低剂量瑞芬太尼联合罗哌卡因局部浸润麻醉在初产妇分娩镇痛中的应用

目的:探讨在初产妇分娩中应用低剂量瑞芬太尼联合罗哌卡因局部浸润麻醉的镇痛效果。方法:选取2021年1月至2022年12月于石狮市妇幼保健院分娩的80例初产妇为研究对象,采用随机数字表法将初产妇分为观察组与对照组,每组各40例。对照组在分娩中应用罗哌卡因局部浸润麻醉,观察组在对照组基础上联合应用低剂量瑞芬太尼,观察两组初产妇各产程时间、中转剖宫产率及产后2h出血量,并采用视觉模拟评分法(VAS)评估麻醉前、麻醉后10min、麻醉后20min、麻醉后30min及宫口全开时两组初产妇的疼痛情况,同时观察两组分娩后不良反应发生情况。结果:观察组第一产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组第二产程、第三产程时间对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中转剖宫产率及产后2h出血量均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组麻醉前VAS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉后10min、麻醉后20min、麻醉后30min及宫口全开时观察组VAS评分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组分娩后不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在初产妇分娩镇痛中应用低剂量瑞芬太尼联合罗哌卡因局部浸润可缩短第一产程时间,降低中转剖宫产率及产后出血量,并能够减轻初产妇疼痛感,且不会增加不良反应,安全性良好。

注射用阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的疗效

目的研究注射用阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的疗效。方法随机选取2023年3月—2024年3月石狮市妇幼保健院收治的60例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,抽选完毕后将患儿进行标号。偶数号纳入对照组,接受单独阿奇霉素治疗;奇数号纳入实验组,接受注射用阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素治疗。对比2组患儿的动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、降钙素原(procalcitonin,PCT)、高敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、临床症状消失时间以及肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大分钟通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]。结果治疗后,实验组PaCO_(2)、PCT、hs-CRP水平低于对照组,PaO_(2)水平高于对照组(P<0.05);实验组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,实验组FEV_(1)、FVC、MVV、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论相较于单独应用阿奇霉素治疗,肺炎支原体肺炎患儿采取注射用阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素治疗效果更为显著,能够有效改善患儿临床症状,促进患儿康复。

全自动化学发光免疫分析仪检验抗缪勒管激素、人附睾蛋白4对多囊卵巢综合征的诊断分析

目的全面评估全自动化学发光免疫分析仪检验抗缪勒管激素、HE4对多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)的诊断价值。方法研究以2022年1月至2023年1月石狮市妇幼保健院收治的45例多囊卵巢综合征患者(观察组)和45例健康体检人士(对照组)为主体,采用MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪检测抗缪勒管激素、人附睾蛋白4(Human Epididymal Protein 4,HE4)水平,后对结果进行比较分析;以及随访1年,对观察组疾病复发患者与未复发患者的指标水平进行比较。结果观察组抗缪勒管激素、HE4水平高于对照组(P<0.05);随访1年,复发患者的抗缪勒管激素、HE4水平高于未复发患者(P<0.05)。结论采用全自动化学发光免疫分析仪检验抗缪勒管激素、HE4水平,对多囊卵巢综合征有较强诊断价值,可以用于多囊卵巢综合征的早期检查中。

阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体感染的药学研究

目的:研究小儿支原体感染应用阿奇霉素干混悬剂的效果。方法:回顾性分析2020年12月—2024年1月本院诊治的小儿支原体感染患儿388例,依据用药方法分为阿奇霉素干组(328例)、多西环素组(60例)两组。统计分析两组症状评分、临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间。结果:用药前,两组患儿的发热、咳嗽、痰鸣、气喘评分无统计学差异(P>0.05);用药后,两组患儿的发热、咳嗽、痰鸣、气喘评分低于用药前(P<0.05),阿奇霉素组患儿的发热、咳嗽、痰鸣、气喘评分均低于多西环素组(P<0.05)。阿奇霉素组患儿的总有效率90.85%(298/328)高于多西环素组83.33%(50/60)(x^(2)=4.500,P<0.05)。阿奇霉素组患儿的不良反应发生率20.73%(68/328)低于多西环素组40.00%(24/60)(x^(2)=15.937,P<0.05)。阿奇霉素组患儿的发热、咳嗽、痰鸣、气喘消失时间均短于多西环素组(P<0.05)。结论:小儿支原体感染阿奇霉素干混悬剂的效果较多西环素好。