都梁丸指纹图谱的建立及4种成分的含量测定研究

目的建立都梁丸的指纹图谱及4种成分含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;检测波长300 nm。结果所建立的10批都梁丸指纹图谱,有16个共有峰;利用对照品指认出11个色谱峰,分别为阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、洋川芎内酯A、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素,相似度均大于0.95;阿魏酸、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素4种成分含量测定的结果平均值分别为0.0620%、0.1401%、0.3064%、0.0752%。结论本方法简单可行,重复性良好,可用于都梁丸的质量控制。

白芷不同基原化学成分差异性研究

目的:对白芷(白芷和杭白芷)不同基原进行化学成分差异性研究。方法:对白芷和杭白芷饮片进行浸出物、总香豆素含量及特征指纹图谱研究,浸出物按照2020版《中国药典》四部2201项下方法测定,总香豆素含量采用紫外-分光光度法,特征指纹图谱采用HPLC法。结果:二者质量差异较大,白芷的浸出物含量和总香豆素的含量明显高于杭白芷,且特征指纹图谱成分差异明显。结论:白芷不同基原在所含化学成分方面存在一定的差异性,在制剂开发中应固定基原,以利于制剂的质量控制。

一测多评法同时测定都梁丸中7种成分的含量

目的建立一测多评法同时测定都梁丸中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素7种成分的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃;检测波长:300 nm。以欧前胡素为内参物,计算各成分的相对校正因子及含量,并与外标法比较。结果7个成分分别在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率在98.87%~101.34%之间(RSD<3.0%);一测多评法测定的7种成分含量的计算值与外标法实测值无明显差异。结论一测多评法简单准确可行,可用于都梁丸多指标成分的含量测定。

基于网络药理学与分子对接分析都梁丸抗偏头痛的作用机制

目的运用网络药理学方法与分子对接技术探讨都梁丸抗偏头痛的分子作用机制。方法依据反向药效团匹配方法预测活性成分靶点信息,通过DrugBank、GeneCards、NCBI数据库对比筛选抗偏头痛靶点,通过Rv 3.5.1软件进行潜在靶点基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路注释分析,采用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络图,通过String数据库获取蛋白相互作用,用Systems dock Web Site对其进行分子对接验证。结果网络药理学分析结果表明都梁丸中的活性成分可通过干预22个潜在靶点和调节肾素-血管紧张素系统、胰岛素抵抗、MAPK信号通路发挥抗偏头痛作用。分子对接结果中dockingscore>4.25占76%,说明活性成分与靶点之间有一定的结合活性。结论都梁丸可能通过“多成分-多靶点-多通路”调控MME、肾素-血管紧张素系统、激素受体等发挥抗偏头痛作用。