富硒栽培丹参中硒的赋存形态研究

目的:研究富硒丹参中硒与蛋白质、多糖和核酸结合的含量分布以及丹参对无机硒化合物的生物转化效率。方法:采用不同溶剂分别提取富硒丹参中的蛋白质、多糖和核酸;应用光度法测定蛋白质、多糖和核酸含量,氢化物-原子荧光法测定硒含量。结果:蛋白质结合硒占总硒的74.2%,多糖结合硒占总硒的39.5%,核酸结合硒占总硒的2.3%。在水、Na Cl溶液、乙醇溶液和Na OH溶液连续浸提的组分中,水溶性蛋白硒的含量最高,占总硒的46.0%。弱酸性和弱碱性磷酸缓冲溶液提取的蛋白质中,弱碱溶性蛋白中硒含量更高,占总硒的51.2%。结论:富硒丹参中硒主要以含硒蛋白和含硒多糖的形式存在。丹参富硒栽培能有效实现无机硒的有机化。

不同消解方法对HG-AFS测定植物样品硒含量的影响

为研究不同消解方法对植物样品中硒含量测定的影响,分别采用电热板敞开消解、高压罐密闭加热消解和微波密闭消解3种方法对富硒荞麦的籽粒、茎叶和壳以及国家标准物质灌木枝叶(GSV-1、GSV-2、GSV-3)进行前处理。在氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)优化条件下,对样品中的硒含量进行测定。结果显示3种消解方法都能获得准确的结果,其中微波消解法的准确度、精密度和回收率最好;电热板敞开消解法波动性较大,但是该方法适合于大批量样品分析。在分析实践中,应根据样品量、硒含量和结果准确度要求选择合适的消解方法。

308.2 K三元体系KCl+PEG10000/20000+H_(2)O相平衡及热力学计算

采用等温溶解平衡法和浊点法分别测定了308.2 K时三元体系KCl+PEG10000/20000+H_(2)O的固液平衡组成和液液平衡组成,同时测定了固液平衡时体系的密度和折射率。根据实验数据,绘制了两个三元体系308.2 K时的完整相图、双液线对比图和结线-组成图。研究发现:三元体系KCl+PEG10000/20000+H_(2)O 308.2 K时的完整相图均包含6个区域:不饱和液相区(L),2个一固一液区(L+S),双液相区(2L),两液一固区(2L+S),两固一液区(L+2S);其中,一液两固区(L+2S)中的两种固相分别为KCl和PEG10000/20000。在完整相图中,一固一液区面积最大,双液相区面积最小。对比308.2 K时聚乙二醇分子量为1000、4000、6000、10000和20000的KCl+PEG+H_(2)O体系可知:分子量为1000、4000和6000时,体系中仅存在固液相平衡关系;分子量为10000和20000时,体系中同时存在固液和液液相平衡关系,且随着聚乙二醇分子量的增加,双液线向原点移动,双液相区(2L)和两液一固区(2L+S)增大,不饱和液相区(L)和一固一液区(L+S)均减小。采用Chen-NRTL-PDH热力学模型进行了液液相平衡计算,计算结果与实验数据吻合较好。

改性秸秆复合高吸水树脂的研究

以过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,以衣康酸、丙烯酰胺为功能单体和植酸改性玉米秸秆在水溶液中进行接枝共聚,制备出植酸改性玉米秸秆复合高吸水树脂(PCS-SB)。结果表明随着植酸接枝率和植酸改性秸秆含量的提高,PCS-SB吸水率和吸盐率呈先增后降的趋势。PCS-SB吸水速率曲线符合Voigt粘弹性模型,平衡吸水率429 g/g,吸水速率参数r=15.3 min。PCS-SB对Ni(Ⅱ)溶液吸附55 min基本达到平衡吸附量97 mg·g^(-1),对Cu(Ⅱ)溶液吸附120 min基本达到平衡吸附量330 mg·g^(-1)。

三元体系NH_(4)Cl+MgCl_(2)+H_(2)O 323.2 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH_(4)Cl+MgCl_(2)+H_(2)O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现:该体系323.2 K时有复盐NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O生成,相图包含2个共饱点(F_(1)、F_(2))、3条单变量曲线(AF_(1)、F_(1)F_(2)、F_(2)B)、3个结晶区(NH_(4)Cl、MgCl_(2)·6H_(2)O、NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O)。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知:随着温度升高,NH_(4)Cl和MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变小,NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变大,同时NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。

Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂的结构及其重金属离子吸附性能

采用水溶液聚合制备了Fe_(3)O_(4)/硅酸镁锂(MLS)复合聚合物吸附树脂,并对其结构和重金属离子吸附性能进行了研究,磁性纳米材料粒径为15~20 nm。通过硅烷偶联剂和聚乙烯亚胺的表面修饰,磁性纳米粒子的团聚现象明显减弱,比饱和磁化强度略微有所降低。Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂具有一定的比饱和磁化强度和较好的磁响应性。当硅酸镁锂用量为10%,Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂Cu ^(2+)、Cd ^(2+)、Pb ^(2+)吸附容量分别达到238、259和466 mg/g。Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂具有粗糙多孔结构,重金属离子吸附为熵增吸热的自发过程,经过五次循环利用,Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂Cu ^(2+)、Cd ^(2+)、Pb ^(2+)吸附容量分别为第一次吸附容量的72.8%、73.9%和74.5%。

聚乙二醇2000对氧化亚铁硫杆菌浸碲的影响

研究了不同质量分数的聚乙二醇2000(PEG2000)对氧化亚铁硫杆菌氧化Fe^(2+)活性、碲矿溶解性及细菌浸出碲矿中碲过程的影响。结果表明,添加质量分数为0~0.09%的PEG2000能促进细菌对Fe^(2+)的氧化和碲矿的溶解。添加0.09%的PEG2000促进细菌氧化碲矿效果最好,浸出24d后碲的浸出量为123.79mg/L,是不添加时的1.45倍。而当添加质量分数大于0.12%时,PEG2000对氧化亚铁硫杆菌氧化碲矿开始有抑制作用,可能是溶液中PEG2000浓度过高影响了细菌的氧化活性。

磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂的合成及性能

以聚乙烯亚胺(PEI)改性磁性纳米粒子和锂皂石为物理交联剂,聚乙二醇双丙烯酸酯为化学交联剂,采用水溶液自由基聚合制备了磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂,并对其结构和性能进行了初步研究,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有磁性Fe_(3)O_(4) 的特征衍射峰,锂皂石以纳米片层结构无规分布于非晶态聚合物基体,磁性纳米粒子、 γ -氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMO)改性磁性纳米粒子及PEI改性磁性纳米粒子分散液的Tyndal效应和磁响应性均较为显著,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有较高的耐酸性能,60 min重金属离子吸附趋于平衡,90 min达到吸附平衡,Cu^(2+) 、Cd^(2+) 、Pb^(2+) 的平衡吸附量分别达到238、259和466 mg/g。

磁性聚合物吸附树脂的镉离子吸附特性

以硅烷偶联剂改性磁性纳米粒子和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯基吡咯烷酮为线性聚合物,采用水溶液聚合制备了磁性聚合物吸附树脂,对其结构和镉离子吸附热力学、吸附动力学以及循环再生利用性能进行了研究,FTIR初步表明磁性聚合物吸附树脂具有目标结构单元,磁性聚合物吸附树脂表面粗糙,微孔和沟壑数量较多,镉离子吸附为自发、吸热的熵增过程,满足Langmuir等温吸附方程,吸附动力学可用与化学吸附相关的准二级速率方程描述,五次循环利用后磁性聚合物吸附树脂镉离子吸附容量达到第一次吸附容量的74.1%。

CsCl-PEG8000-H_(2)O三元体系288.2、298.2、308.2 K相平衡测定

采用等温溶解法和浊点法研究了288.2、298.2、308.2 K下三元体系CsCl-PEG8000-H_(2)O的相平衡关系,采用经验方程分别对双液线和结线数据进行了拟合,绘制了完整相图。研究发现CsCl-PEG8000-H_(2)O体系在288.2、298.2、308.2 K下同时存在固液平衡与液液平衡关系,其完整相图均由不饱和液相区(L)、两个一液一固区(L+S)、双液相区(2L)、两液一固区(2L+S)和两固一液区(2S+L)构成;随着温度升高,不饱和液相区(L)、双液相区(2L)、一液一固区(L+S)、两液一固区(2L+S)均增大,两固一液区(2S+L)减小。对比288.2、298.2、308.2 K下三元体系CsCl-PEG1000/4000/6000/8000-H_(2)O完整相图,结果表明:288.2、298.2 K时,仅CsCl-PEG1000-H_(2)O体系存在固液平衡关系,CsCl-PEG4000/6000/8000-H_(2)O体系同时存在固液和液液平衡关系;308.2 K时,CsCl-PEG1000/4000/6000/8000-H_(2)O体系同时存在固液和液液平衡关系;双液相区(2L)随聚乙二醇分子量增大而增大。

密闭消解HG-AFS法测定丹参植株中汞含量

为评价中江丹参植株汞含量水平、了解汞的植株分布,采用HNO_3-H_2O_2密闭消解、氢化物发生原子荧光法测定来自中江丹参种植基地的12个植株样品中的汞含量。实验优化还原反应条件,通过国家标准物质比较不同消解方法对测定结果的影响及验证方法的准确度和可靠性,密闭消解获得结果的准确度和精密度符合痕量分析要求。方法检出限为0.12μg/L,相对标准偏差为7.8%,样品加标回收率为81.0%~115.0%。丹参根中的汞含量未超过国家药典标准（〈0.2 mg/kg）,部分茎和叶含量超标,植株汞含量分布为叶〉茎〉根。

磁性聚合物染料吸附剂的研究进展

随着社会的进步、经济的发展和人们环保意识的不断强化,印染废水污染引起人们越来越多的关注。吸附法作为一种简单、高效、经济的方法而被广泛应用于印染废水的处理。本文综述了磁性聚合物染料吸附剂的国内外研究进展及其在印染废水污染处理方面的应用,分别对磁性聚合物在印染废水污染治理领域应用存在的问题和发展趋势进行了梳理和展望。

硫代乙酰胺对川芎嗪-CuI荧光材料的荧光猝灭作用

以川芎嗪和碘化亚铜为原料,合成了一种新型的黄色固体配合物,优化了合成条件,并得到配合物的荧光光谱。结果表明:川芎嗪-CuI黄色固体配合物对硫代乙酰胺具有快速响应的可视化识别。当加入硫代乙酰胺后,川芎嗪-CuI不断溶解,并由黄色变为无色,荧光消失。

磁性聚合物吸附剂的制备及其重金属离子吸附性能

以KH570改性磁性纳米粒子和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液自由基聚合制备了具有半互穿网络结构的磁性聚合物重金属离子吸附剂,对其结构和性能进行了初步研究,磁性纳米粒子、KH570改性磁性纳米粒子和磁性聚合物吸附剂均具有磁性Fe_(3)O_(4)的特征衍射峰,磁性纳米粒子和KH570改性磁性纳米粒子具有较显著的Tyndall效应和磁响应性,磁性聚合物吸附剂表面凹凸不平,具有较多的微孔和沟壑,60 min后重金属离子吸附趋于平衡,90 min达到吸附平衡,Cu^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)的平衡吸附量分别达到152 mg/g、131 mg/g和450 mg/g。

氧化亚铜光催化剂的制备方法及其研究进展

氧化物半导体光催化技术是解决水环境污染问题和能源短缺问题的有效方法之一。和其他金属氧化物半导体相比,氧化亚铜(Cu_(2)O)具有无毒性、良好的环境可接受性、低价格和高活性等优点,使得人们在过去的几十年间对其进行了大量的研究。研究者们分别采用液相法、固相法和气相法制备了Cu_(2)O及其复合材料,通过调控合成样品的形貌、增大活性晶面暴露程度、构建分层结构和异质结结构、增大比表面积等手段提高了Cu_(2)O的光催化活性和光稳定性,促进了其在光催化降解染料、太阳能电池和制氢等领域的应用。文章前言部分从Cu_(2)O的主要缺点入手,指出其不同形貌、大小和结构的合成对性能有着重要的影响;主体部分介绍了主要制备方法及其优缺点,评述了研究者主要的研究焦点和取得的进展;结论部分根据目前未解决的Cu_(2)O研究问题展望了未来的研究方向。

谷氨酸钠辅助调控BiOI光催化剂结构及其光催化性能

本文以谷氨酸钠为结构调控剂采用低温液相法制备了碘氧化铋(BiOI)光催化剂,并对其结构和光催化性能进行了初步研究。XRD图谱表明所合成的材料是结晶度较高的BiOI。加入谷氨酸钠后的BiOI具有类花瓣状的多孔结构,片层大小约为500 nm,片层厚度约为30~40 nm,且比表面积从6.462 m^(2)/g增大到14.422 m^(2)/g,这进一步提高了BiOI的光催化性能。白色LED灯光照射2 h后,对甲基橙的光催化降解率达到94.7%,机理探究实验证明h^(+)和·O^(2-)是BiOI光催化剂光催化降解甲基橙染料的主要活性种。