新型降糖药治疗中的种族差异

随着降糖药物不断研发及DM治疗理念更新,新型降糖药包括GLP-1受体激动剂、SGLT2i、DPP-4i及新型胰岛素类似物制剂在临床治疗中地位不断升高。不同种族敏感性可影响药物疗效和安全性。本文对新型降糖药治疗中的种族差异进行评述。

利格列汀治疗≥60岁老年2型糖尿病患者的疗效及安全性：一项来自8个临床试验数据的汇总分析

目的 评价利格列汀在老年2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 汇总分析8项全球多中心随机双盲安慰剂对照临床试验中≥60岁的2型糖尿病患者使用利格列汀5 mg1次/d治疗24周的研究数据,包括利格列汀单药治疗、利格列汀联合二甲双胍治疗以及利格列汀联合二甲双胍、磺脲类三药治疗.有效性评估指标为24周后糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血糖（FPG）较基线的变化值.运用不良事件的发生率和发生强度作为安全性的评价指标.结果 共1 421例患者（安慰剂组429例,利格列汀组992例）纳入全分析集（FAS）进行分析.患者的平均年龄安慰剂组为（66.7±5.6）岁,利格列汀组为（67.4±5.6）岁,安慰剂组和利格列汀组基线HbA1c分别为（8.1±0.9）％和（8.0±0.8）％.治疗24周时,经安慰剂校正后利格列汀组HbA1c下降（0.7±0.1）％（95％ CI0.6～0.8,P＜0.000 1）,FPG下降（0.88 ±0.12） mmol/L（95％ CI0.65～1.11,P＜0.000 1）.安全性方面两组类似,任何不良事件的发生率安慰剂组和利格列汀组分别为57.1％和61.1％,导致停药的不良事件两组发生率都较低,分别为3.2％和3.8％,严重不良事件的发生率分别为1.6％和2.8％.低血糖事件发生率安慰剂组和利格列汀组分别为7.3％和11.9％,但其中大部分为轻中度低血糖事件,严重低血糖事件两组发生率均较低,分别为0.2％和0.5％.总体上利格列汀组低血糖事件发生率稍高于安慰剂组,这主要是由于在磺脲类药物治疗背景的人群中低血糖发生率利格列汀组（26.8％）高于安慰剂组（18.4％）,而在无磺脲类药物治疗背景的人群中低血糖发生率两组均非常低,利格列汀组为1.2％,安慰剂组为1.1％,且全部为轻中度低血糖事件,无严重低血糖发生.其他不良事件两组发生率均类似.结论 利格列汀不论单药、联合二甲双胍以及联合二甲双胍和磺脲治疗年龄≥60岁2型糖尿病患者均能有效控制血糖,且安全性较好.