祁连县病死动物及动物产品无害化处理和监管工作推进

本文通过对祁连县2014年度病死动物及动物产品无害化处理和监管工作推进中的一些诸如目标制定、工作任务安排、调查及宣传、监督及责任落实、取得的成效等具体过程进行描述进行了阶段性的总结,仅供同行参考。

祁连牦牛乳的品质分析

为了深入研究和充分利用祁连牦牛乳产品,于2023年5月中旬采集了10头祁连牦牛的乳样,使用多功能乳品成分快速分析仪、全自动氨基酸分析仪和气相色谱仪等设备进行了乳品质量、氨基酸含量和脂肪酸组成检测。结果表明,祁连牦牛乳的主要营养成分包括酪蛋白(3.83%)、乳蛋白(4.79%)、乳脂肪(7.80%)、乳糖(4.37%)和非脂乳固体(10.13%);氨基酸总量(TAA)为3.91 g/100 g,其中人体必需氨基酸(EAA)占TAA的44.67%,非必需氨基酸(NEAA)占TAA的55.33%;脂肪酸中含量最高的是十五碳烯酸。

祁连县绵羊传染性胸膜肺炎的血清学调查

本次MO间接血凝实验检测了222份来自祁连县的绵羊血清。结果从222份绵羊血清中检出MO阳性血清69份,阳性率为31.08%;结果可以初步说明该地区的绵羊传染性胸膜肺炎是由绵羊肺炎支原体感染引起的。

青海省祁连县绵羊布氏杆菌病的血清学调查

应用布氏杆菌虎红平板凝集实验(Rose Bengal Plate Test,RBPT)对来自青海省祁连县的222份绵羊血清,进行了布氏杆菌抗体的检测。结果共检出2份同阳性血清样品,阳性率为0.9%,表明该县羊群中存在布氏杆菌病的感染。

祁连县牦牛良种选育及推广调查分析

祁连县位于青藏高原北部,祁连山脉的中间地带,畜牧业是支柱产业,历来以饲养牦牛和藏羊为主,亦是祁连山野牦牛的栖息地,经过长期的自然选择和选育,祁连县牦牛保持了良好的品质,对于高原环境形成了良好的适应能力,

基于全基因组重测序对祁连白藏羊类群的群体结构分析

为了深入了解祁连白藏羊的群体结构和遗传差异,采用全基因组重测序技术,以祁连白藏羊及其他5个地方藏羊(茶卡羊,高原型藏羊,欧拉羊,山谷型藏羊,扎什加羊)群体为研究对象,进行了主成分分析、系统进化树构建、杂合度分析、群体连锁不平衡分析以及连续纯合子区域分析。结果表明,祁连白藏羊在遗传上表现出明显的独特性,与其他藏羊群体存在较大差异;所有群体的观测杂合度均低于期望值,暗示祁连白藏羊存在遗传多样性下降的现象,需要采取相应的措施维持其遗传多样性;欧拉羊和茶卡羊可能存在较高程度的近亲繁殖。综上说明,祁连白藏羊在长期的进化过程中形成了独特的遗传机制,成为了一个独立的类群。

阿什旦牦牛MEF2A基因拷贝数变异与生长性状关联分析

为探究MEF2A基因拷贝数变异对阿什旦牦牛生长性状的影响,测定了92头阿什旦牦牛6月龄、12月龄、18月龄、30月龄的体重、体高、体长、胸围,采用qPCR检测了MEF2A基因的相对表达量,并利用SPSS软件进行了关联分析。结果表明,MEF2A基因拷贝数变异与阿什旦牦牛的18月龄胸围、6月龄体长呈极显著相关(P<0.01),与18月龄体高呈显著相关(P<0.05);6月龄体长正常型极显著高于其他两个类型(P<0.01),18月龄体高正常型显著低于增加型(P<0.05)、胸围缺失型和正常型极显著高于增加型(P<0.01);MEF2A基因在阿什旦牦牛肌肉组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。综上,MEF2A基因拷贝数变异可影响阿什旦牦牛的生长发育。

全基因组重测序解析不同牦牛类群的系谱及遗传结构

为了解不同牦牛类群的系谱及遗传结构,选择九龙牦牛、天祝白牦牛、斯布牦牛、帕米尔牦牛、木里牦牛、雪多牦牛、祁连牦牛和肃南牦牛为研究对象,进行全基因组重测序。根据基因型数据进行主成分分析、系统发育树、杂合度和连续纯合子片段分析等解析遗传结构。结果表明,8个牦牛群体间均表现出较高的分化程度;8个牦牛群体的理论杂合度在0.354 4~0.360 0之间,其中肃南牦牛的观测杂合度最大,木里牦牛的观测杂合度最小;8个牦牛群体的近交系数在0.022 9~0.136 0之间;帕米尔牦牛群体中检测到的ROH(连续纯合子区域)数量最大,肃南牦牛最少。综上,8个牦牛群体之间没有过多的基因交流,其中祁连牦牛是在长时间的进化发育过程中产生的一个单独的类群。

猪圆环病毒3型套式PCR检测方法的建立及应用

为了建立一种准确、快速检测猪圆环病毒3型(PCV-3)的方法,试验根据GenBank中PCV-3基因序列设计合成了内、外两对引物,建立了套式PCR方法,并检验了该方法的特异性、敏感性、重复性,同时用该方法对124份临床疑似病料进行检测。结果表明:用建立的套式PCR方法检测PCV-2、PRV、PPV、PRRSV、CSFV、TGEV、PEDV,均为阴性,外引物PCR扩增的检测灵敏度为17 ng DNA,内引物PCR扩增的检测灵敏度为0. 17 ng DNA。用该方法检测124份临床病料样品,外引物共检测出阳性样品22份,内引物共检测出阳性样品28份,青海省部分地区PCV-3的感染率达22. 58%(28/124)。说明该套式PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性,可以用于临床病料中低含量PCV-3的快速检测。

高原型藏羊多胎繁殖性能分析

为了掌握藏羊多胎繁殖性能和可利用前景,随机对111个羊群中多胎繁殖藏羊的数量与分布进行了调查。结果表明,52.25%的羊群中存在多胎繁殖母羊,多胎繁殖母羊占调查母羊总数的0.9%。分析认为藏羊依靠母系遗传的方式,在群体中保留了多胎遗传资源和多胎繁殖性能,在分子遗传研究的基础上,可以进行多胎品系选育。

高寒牧区放牧藏羊早期配种试验

为了挖掘高寒牧区放牧藏羊繁殖潜能,提高繁殖效率,进行了藏羊早期配种试验研究,结果表明藏羊通过早期培育,在10~13月龄配种,产羔率达到99%,羔羊发育和生长良好,母羊连续繁殖第二胎产羔率98%,两胎羔羊成活率均在97%,母羊体重高于常规放牧饲养的同龄母羊,没有发现对母羊健康和连续繁殖能力造成的影响,具有示范推广意义。

青海省牛羊“腐蹄病”发生特点及其综合防治

本文针对近年来青海省部分县域绵羊腐蹄病的发病情况,发病病因,发生机理、临床表现,实验室诊断以及综合防治等方面进行了阐述,仅供同行参考。

湟源县奶牛隐性乳房炎感染情况的调查与分析

奶牛乳房炎是指奶牛乳腺受到刺激后所发生的一种炎性疫病,为奶牛多发性疾病,根据其临床表现可分为临床型乳房炎和隐性乳房炎。临床型乳房炎可表现出红、肿、热、痛等临床可见的症状,而隐性乳房炎为一种渐进性炎性疫病,临床中无肉眼可见的明显患病特征，但其乳房内微生物环境以及乳汁均已发生改变，导致奶牛产奶量的降低和牛奶质量的下降，且对食品安全和人类健康造成潜在威胁。

猪圆环病毒2型和3型双重PCR鉴别检测方法的建立及应用

为建立一种鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV-3)和3型(PCV-3)的方法,本研究根据GenBank中PCV-2、PCV-3基因序列分别设计合成特异性检测引物,经过双重PCR反应条件的优化,建立了鉴别检测PCV-2和PCV-3的双重PCR方法。该方法对PCV-2、PCV-3、PCV-2/PCV-3混合物可分别扩增出300 bp、518 bp、300 bp和518 bp的特异性条带,检测PRV、PPV、PRRSV、CSFV、TGEV、PEDV均为阴性,对PCV-2/PCV-3混合物的检测灵敏度达2.1 ng DNA,与PCV-2和PCV-3单项PCR方法的符合率均为100%。该方法在检测136份临床病料样品的应用中,PCV-2阳性率达23.53%(32/136),PCV-3阳性率达18.38%(25/136),PCV-2/PCV-3混合感染率达7.35%(10/136),说明青海省部分地区猪群中存在PCV-2、PCV-3的流行,且存在PCV-2和PCV-3的混合感染。表明该双重PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性、准确性和临床适用性,可以用于临床病料中PCV-2和PCV-3的快速低含量鉴别检测,将为PCV-2和PCV-3感染的临床鉴别诊断和流行病学监测提供了一种简便适用的方法,为我国猪圆环病毒病的综合防控提供技术支持。