一株中度嗜盐菌SL21合成Ectoine的研究

从大连市普兰店盐场盐池淤泥中筛选出一株中度嗜盐细菌SL 21,对其进行形态和分子生物学鉴定.运用16 S rDNA技术建立SL 21系统发育树.该菌株为革兰氏阴性细菌,短杆状,最适生长NaCl浓度是10%.以其16S rDNA序列相似性为基础构建了包括7种相关种属在内的系统发育树.结果表明,SL 21与Halomonas venusta的同源性达到99%以上,应归属于盐单胞菌属.研究了中度嗜盐菌SL21的渗透压补偿溶质(Ectoine)的生成及生成条件.用含2 mol.L-1NaCl的肉汤培养基,在30℃条件下,培养48 h,诱导生成Ectoine为285.1 mg.L-1,其Ectoine生成的最适诱导温度是30℃,最适NaCl浓度是2 mol.L-1.

Halobacillus trueperi SL39 Ectoine诱导生成条件研究

研究了耐盐菌Halobacillus trueperiSL39在NaCl的诱导下,体内合成渗透压补偿溶质Ectoine,并优化Ectoine合成的诱导条件。采用高效液相色谱检测Ectoine合成量,结果表明,耐盐菌Halobacillus trueperiSL39合成Ectoine的最适诱导条件为30℃,初始pH 7.0,NaCl浓度2.0 mol/L,诱导48 h,合成量高达304.8 mg/L,胞外释放量为90.11%。

无机离子和有机溶质对α- 淀粉酶热稳定性的影响(英文)

长期以来 ,如何提高酶蛋白的热稳定性是分子生物学、生物工程学、化学工业等所关注的重要研究课题之一。分析了多种无机离子、糖和氨基酸对枯草杆菌液化型α 淀粉酶热稳定性的影响以及它们的共存效应 ,获取了一些对相关研究领域具有理论参考和实际应用价值的实验结果。在无机盐中 ,1mmol L的钙离子或 5 0mmol L的钠离子能显著地提高该酶的热稳定性 ;酸性氨基酸和碱性氨基酸表现出相反的结果 :酸性氨基酸具有明显的增强作用 ,碱性氨基酸却使之降低 ;随着糖浓度的增加 (0～ 10 0 0mmol L) ,该淀粉酶的热稳定性呈线性增高 ;当钠离子或钾离子与某些氨基酸或糖类共同存在时 ,对该淀粉酶的热稳定性表现出了明显的协同作用。试图通过检测酶蛋白分子荧光强度改变来反映该酶的热稳定性变化 ,其结果是 :随着温度的改变 ,酶蛋白的荧光强度的衰减与残余酶活性之间显示了良好的相关性。从而说明热环境使酶蛋白分子的螺旋结构发生变化而失活 ,某些溶质的存在可能是通过作用于蛋白质分子的立体结构而影响该酶的热稳定性。

一株耐盐菌EC51的生长特性及其系统发育分析

从大连市普兰店盐场盐池底部的淤泥中筛选出一株耐盐菌EC51,研究了分离菌株的形态和生长特性,该菌株为革兰氏阳性杆状菌。以其16S rDNA序列相似性为基础构建系统发育树。结果表明,EC51与Bacillus Pumilus的相似性达到99%。耐盐菌EC51的渗透压补偿溶质(Ec-toine)生成情况实验表明,用含2 mol/L NaCl的肉汤培养基,在30℃条件下培养48 h,诱导生成Ectoine为197.8 mg/L。

一株渗透压补偿溶质Ectoine生成菌的分离及其分子生物学鉴定

从大连普兰店盐场盐池底土壤中筛选获取一株产渗透压补偿溶质Ectoine的耐盐菌株SL39,其16SrDNA序列分析表明,菌株SL39与Halobacillustrueperi具有100%同源性。该菌株最适生长温度为30℃,最适初始pH为7.0,能够在0￣25%(w/v)NaCl浓度范围内生长,最适生长NaCl浓度为5%(w/v)。SL39菌株在2mol/LNaCl的培养基中诱导能合成Ectoine,在30℃诱导培养48h其合成量为304.8mg/L。