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白细胞及血小板与淋巴细胞比值与急性心肌梗死关系的研究进展 被引量:6
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作者 冯彩玲 李利军 赵林凤 《国际医药卫生导报》 2017年第6期922-925,共4页
急性心肌梗死是常见心血管类疾病,血常规是临床常用检测方法,本文就血常规常用指标血白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血小板/淋巴细胞比值与急性心肌梗死关系的研究进展进行阐述。
关键词 急性心肌梗死 血白细胞计数 血小板/淋巴细胞比值
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色素失禁症在新生儿期的临床特点及基因分析 被引量:5
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作者 张惠芳 张秀芳 +2 位作者 于淑群 马英 张红爱 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第5期457-459,共3页
目的经过回顾性分析13例色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)在新生儿期典型的临床表现,探讨新生儿色素失禁的临床特点及核因子kappa-B必不可少的调节基因(the nuclear factor Kappa-B essential modulator gene,NEMO gene)突变。方... 目的经过回顾性分析13例色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)在新生儿期典型的临床表现,探讨新生儿色素失禁的临床特点及核因子kappa-B必不可少的调节基因(the nuclear factor Kappa-B essential modulator gene,NEMO gene)突变。方法分析2005年1月-2014年8月西安市儿童医院收治的13例新生儿色素失禁症患儿的临床特点及4例患儿的NEMO基因突变检测结果。结果 13例患儿中只有1例男性。典型皮疹生后即可被发现或者生后不久出现,主要表现为红斑水疱期和色素沉着期。6例患儿外周血的嗜酸性粒细胞计数显著增加。6例皮肤活检显示嗜酸性粒细胞皮肤浸润与皮肤海绵层水肿伴随着色素失禁症特征性的一些凋亡细胞(角化不良细胞)。3例患儿有癫痫,其中2个伴有视网膜血管发育异常和闭塞。4例女性患儿确认与NEMO基因突变有关。结论色素失禁症(IP)是X连锁显性遗传性疾病,主要影响外胚层组织,大多为女性病人,男性病人少见。基因分析显示,NEMO基因的外显子4-10缺失与色素失禁症有关。 展开更多
关键词 色素失禁症 新生儿 NEMO 临床分析
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