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一例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者的DCX基因突变分析
被引量:
5
1
作者
李文
张美品
+3 位作者
侯仲军
曾涛
汤斌
刘晓蓉
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期74-78,共5页
目的对1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者进行Doublecortin(DCX)基因突变检测。方法提取患者外周血基因组DNA,用PCR扩增其DCX基因所有外显子并测序,用PolyPhen-2软件进行致病突变分析。结果发现患者DCX基因第6外显子存在1个新生错义...
目的对1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者进行Doublecortin(DCX)基因突变检测。方法提取患者外周血基因组DNA,用PCR扩增其DCX基因所有外显子并测序,用PolyPhen-2软件进行致病突变分析。结果发现患者DCX基因第6外显子存在1个新生错义突变C.971T〉C(P.Phe324Ser),该突变为杂合突变。PolyPhen2分析其极可能为致病位点。结论明确了1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者DCX基因的致病突变,这将有助于遗传咨询及产前诊断。
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关键词
皮质下带状灰质异位
癫痫
DCX基因
错义突变
原文传递
题名
一例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者的DCX基因突变分析
被引量:
5
1
作者
李文
张美品
侯仲军
曾涛
汤斌
刘晓蓉
机构
广州医学院第二附属医院
神经
科学研究所、
神经
遗传
与离子通道
病
省
部
共建
教育部
重点实验室
广东
省
佛山市妇幼保健院儿科
神经遗传与离子通道病省部共建教育部y刀中心
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期74-78,共5页
基金
广东省人口和计划生育委员会科研项目(2012265),广东省佛山科技局立项课题(200908074)
广东省教育厅科技创新项目(2012KJCX0090)
文摘
目的对1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者进行Doublecortin(DCX)基因突变检测。方法提取患者外周血基因组DNA,用PCR扩增其DCX基因所有外显子并测序,用PolyPhen-2软件进行致病突变分析。结果发现患者DCX基因第6外显子存在1个新生错义突变C.971T〉C(P.Phe324Ser),该突变为杂合突变。PolyPhen2分析其极可能为致病位点。结论明确了1例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者DCX基因的致病突变,这将有助于遗传咨询及产前诊断。
关键词
皮质下带状灰质异位
癫痫
DCX基因
错义突变
Keywords
X-linked subcortical laminar heterotopia
Epilepsy
DCX gene
Missense mutation
分类号
R742.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R440 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一例皮质下带状灰质异位伴癫痫患者的DCX基因突变分析
李文
张美品
侯仲军
曾涛
汤斌
刘晓蓉
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
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已选择
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